precauções / 0701229250 NEVELIA 25351.840069/2016-65 / 10245850010 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0699419255 NEVELIA 25351.840069/2016-65 / 10245850010 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0702421251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda. / 13.656.820/0001-88 Fio de Sutura Não Agulhado ULTRABRAID 25351.016680/2017-04 / 80804050235 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0375021264 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TECHIMPORT TECNOLOGIA EM IMPLANTES ORTOPEDICOS LTDA / 15.524.734/0001-47 Sistema de Fixação de Placa Especial TechHand 1,5 e 2,5 25351.238859/2016-31 / 81118460018 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0393583261 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TECHNICARE INSTRUMENTAL CIRURGICO LTDA / 29.316.502/0001-08 GAIOLAS DE PEEK RABEA PARA ESTABILIZACAO E FIXACAO DE CORPOS VERTEBRAIS 25351.062290/2004-68 / 10210550054 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1750490242 GAIOLA MOBIS 25351.426533/2009-14 / 10210550091 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1750004241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94 CATETER CRÔNICO DE HEMODIÁLISE 25351.200288/2020-13 / 80102512434 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0378970267 Reagentes de Extração de Ácido Nucleico (Esferas Magnéticas) 25351.010144/2026-62 / 80102513639 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0364166266 SYNERGY PICC - CATETER CENTRAL DE INSERÇÃO PERIFÉRICA SINGLE LUMEN BANTAMTM 1.9Fr 25351.200033/2021-31 / 80102512754 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0378535269 Cateter Central de Inserção Periférica triple Lúmen 25351.686317/2020-22 / 80102512648 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0395248264 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VYDENCE MEDICAL - INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. / 57.478.612/0001-01 Aparelho eletromédico de fototerapia via luz intensa pulsada e laser 25351.015084/2016-38 / 80058580021 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 0175315264 Aparelho eletromédico de fototerapia via luz intensa pulsada e laser 25351.015084/2016-38 / 80058580021 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0307275264 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ W.L. GORE & ASSOCIATES DO BRASIL LTDA. / 03.806.796/0001-62 GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft with ACTIVE CONTROL System 25351.518661/2019-56 / 80067930045 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0865389250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ WERFEN MEDICAL LTDA / 02.004.662/0001-65 HEMOSIL SYNTHASIL 25351.193373/2011-14 / 80003610285 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0272466263 _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nº de Processos : 87 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Total de Empresas : 50
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.762, DE 29 DE ABRIL DE 2026 (parte 3 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 163. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 04/05/2026