ANEXO REQUISITOS ZOOSSANITÁRIOS ADICIONAIS DOS ESTADOS-PARTES PARA A IMPORTAÇÃO DE BOVINOS E BUBALINOS PARA REPRODUÇÃO, SÊMEN E EMBRIÕES COLETADOS IN VIVO OU PRODUZIDOS IN VITRO DE BOVINOS E BUBALINOS EM RELAÇÃO À DOENÇA HEMORRÁGICA EPIZOÓTICA Art. 1º No caso de os Estados-Partes importarem bovinos e bubalinos para reprodução, o país exportador deverá certificar, com respeito à Doença Hemorrágica Epizoótica, que: I - os animais não manifestaram qualquer sinal clínico da doença no dia do embarque: a) no país ou zona exportadora, a doença é de declaração obrigatória e não devem ter sido registrados oficialmente casos nos últimos dois anos, e esta condição é reconhecida pelo Estado-Parte importador; b) os animais a exportar foram protegidos contra as picadas de Culicoides durante, ao menos, todo o período de isolamento e o transporte ao local de carga, e apresentaram resultado negativo ao teste de C-ELISA (ELISA de competição) ou VN (soroneutralização viral) para a detecção de anticorpos contra o grupo do vírus da Doença Hemorrágica Epizoótica, ao qual foram submetidos durante pelo menos, vinte e oito dias desde o início do período de isolamento; ou c) os animais a exportar foram protegidos contra as picadas de Culicoides durante, ao menos, todo o período de isolamento e seu transporte ao local de carga, e apresentaram resultado negativo ao teste de RT-PCR em tempo real para a identificação do agente, ao qual foram submetidos por mais de catorze dias após iniciado o isolamento; Art. 2º No caso de os Estados-Partes importarem sêmen bovino e bubalino, o país exportador deverá certificar, com respeito à Doença Hemorrágica Epizoótica, que: I - os doadores não manifestaram qualquer sinal clínico da doença no dia da coleta do sêmen: a) no país ou zona exportadora, a doença é de declaração obrigatória e não devem ter sido registrados oficialmente casos da doença nos últimos dois anos, e esta condição é reconhecida pelo Estado-Parte importador; b) os doadores apresentaram resultado negativo em um teste de C-ELISA para a detecção de anticorpos contra o grupo do vírus da Doença Hemorrágica Epizoótica, ao qual foram submetidos, pelo menos, a cada 60 dias durante o período de coleta de sêmen e entre vinte e oito e sessenta dias após a última coleta do sêmen a exportar; ou c) os doadores apresentaram resultado negativo em testes de RT-PCR em tempo real para a identificação do agente, efetuados a partir de amostras de sangue colhidas no início, no final e, pelo menos, a cada vinte e oito dias durante o período de coleta do sêmen a exportar; II - o sêmen deve ser coletado, manipulado e armazenado de acordo com os capítulos correspondentes do Código Terrestre da Organização Mundial de Saúde Animal - OMSA. Art. 3º No caso de os Estados-Partes importarem embriões bovinos e bubalinos coletados in vivo e/ou produzidos in vitro, o país exportador deve certificar, com respeito à Doença Hemorrágica Epizoótica, que: I - as fêmeas doadoras não devem ter manifestado nenhum sinal clínico da Doença Hemorrágica Epizoótica no dia da coleta dos embriões: a) no país ou zona exportadora, a doença é de declaração obrigatória e não deve ter registrado oficialmente casos da doença nos últimos dois anos, e esta condição é reconhecida pelo Estado-Parte importadorMINUTA REVISADA PELA CONJUR-MAPA b) as fêmeas doadoras apresentaram resultado negativo em um teste de C-ELISA para a detecção de anticorpos contra o grupo do vírus da Doença Hemorrágica Epizoótica, ao qual foram submetidas entre vinte e oito e sessenta dias após a coleta; ou c) as doadoras apresentaram resultado negativo em um teste de RT-PCR em tempo real para a identificação do agente, efetuado a partir de uma amostra de sangue colhida no dia da coleta dos embriões a exportar; II - os embriões devem ser coletados, manipulados e armazenados de acordo com os capítulos correspondentes do Código Terrestre da OMSA. Art. 4º Os testes de diagnóstico devem ser realizados de acordo com o Manual de Testes de Diagnóstico e de Vacinas para os Animais Terrestres da OMSA, em laboratórios oficiais, acreditados ou reconhecidos pela autoridade veterinária do país exportador.
PORTARIA SDA/MAPA Nº 1.567, DE 16 DE MARÇO DE 2026 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 4. Órgão: Ministério da Agricultura e Pecuária — SECRETARIA DE DEFESA AGROPECUÁRIA. Todos os atos de 18/03/2026