RESOLUÇÃO-RE Nº 5.027, DE 11 DE DEZEMBRO DE 2025 (parte 2 de 3)

Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 192. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 15/12/2025

ANEXO
NOME DA EMPRESA / CNPJ
NOME COMERCIAL
NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO
PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S)
_________________________________________________________________
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16
X.ACT CAROTID STENT SYSTEM
25351.070675/2006-61 / 80146501339
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do
produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0606831258
ARCHITECT Anti-HBe CONTROLS / ARCHITECT Anti-HBe CONTROLES
25351.201862/2004-31 / 80146501284
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê
técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto
interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto
interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho
clínico; processo de fabricação / 1437195253
ARCHITECT Anti-HBe CALIBRATOR
25351.201217/2015-10 / 80146501943
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê
técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto
interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto
interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho
clínico; processo de fabricação / 1437316255
MitraClip G4 Steerable Guide Catheter
25351.725443/2020-18 / 80146502329
80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação
- Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0146473256
MitraClip G4 Steerable Guide Catheter
25351.725443/2020-18 / 80146502329
80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do
produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0146133251
Família Alinity c D-Dimer
25351.055977/2023-18 / 80146502380
8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou
modelos de instrumentos / 1406992259
ARCHITECT HAVAB IGM CALIBRATORS / ARCHITECT HAVAB IGM CALIBRADORES
25351.055731/2004-75 / 80146501172
8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê
técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto
interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto
interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho
clínico; processo de fabricação / 1407058258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA /
18.272.616/0001-87
FiberStitch
25351.292615/2022-17 / 80978563761
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1493162250
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
ARTMÉDICA - PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA / 03.950.712/0001-60
Denssicath® Multi-Purpose Drainage Catheter
25351.200740/2025-51 / 80076809049
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1556922256
Denssicath® Multi-Purpose Drainage Catheter SET
25351.200754/2025-75 / 80076809050
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1557129258
Denssicath® Multi- Purpose Drainage Catheter with Needle
25351.200735/2025-49 / 80076809048
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1556931255
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
AS TECHNOLOGY COMPONENTES ESPECIAIS LTDA / 01.786.547/0001-27
COMPONENTES DE TITÂNIO - COPINGS, PILARES E PARAFUSOS
25351.835389/2021-91 / 80090050022
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de
material em família / 1592414249
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
ASSUT EUROPE LATINO AMERICA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 07.032.636/0001-64
Oxitamp Gel
25351.463822/2015-63 / 80262280018
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1568631251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28
MICROGUIA AVIGO
25351.947505/2016-74 / 10349000528
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1508130256
IMPLANTE PARA COLUNA CAPSTONE CONTROL
25351.376448/2020-02 / 10349000910
80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material
implantável em ortopedia / 1508606251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. /
10.818.693/0001-88
EnCor Enspire - Equipamento para biópsia de mama
25351.387174/2012-51 / 80689090010
80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1535701251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. / 21.551.379/0001-06
Venclose digiRF Generator
25351.113437/2025-10 / 10033430894
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de
software (novas indicações e funcionalidades) / 1542218250
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BIO IMAGEM COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA /
03.830.607/0001-97
Sistema de Scanner de CT - Multicortes
25351.744695/2015-10 / 80059520018
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1159889252
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BRAILE BIOMEDICA INDUSTRIA COMERCIO E REPRESENTACOES LTDA / 52.828.936/0001-
09
Endoprótese Stent Vascular Linus Safety Release
25351.720847/2010-04 / 10159030096
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1553426258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
BRAZIL IMPORT SOLUCOES PARA SAUDE LTDA / 34.625.205/0001-84
Natural Cycles
25351.013312/2025-91 / 81987060011
80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de
software (novas indicações e funcionalidades) / 1497890250
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Blumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME / 18.367.997/0001-88
Cage Intersomático TRAN-C
25351.695516/2014-02 / 80981940017
80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de
fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0182347257
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CANON MEDICAL SYSTEMS DO BRASIL LTDA / 46.563.938/0001-10
TOMOGRAFO COMPUTADORIZADO
25351.166658/2002-02 / 10295030061
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1556994257
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CARDINAL HEALTH DO BRASIL LTDA. / 19.585.158/0001-07
Kendall Hidrogel para Proteção dos Seios Maternos
25351.552509/2018-11 / 81356112319
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1495722252
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CARL ZEISS DO BRASIL LTDA / 33.131.079/0001-49
Lentes intraoculares tóricas monofocais
25351.738913/2019-61 / 10332030116
80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de
informações do dossiê técnico / 0212050257
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CEI COMÉRCIO EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS LTDA /
40.175.705/0001-64
Bolsas Intercept para processamento de plaquetas
25351.507799/2014-49 / 10234400169
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de
material em família / 0118703251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CONEXÃO SISTEMAS DE PRÓTESE LTDA / 00.233.695/0001-51
CONEXÃO
25351.058402/2005-67 / 80010290009
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1546660259
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA / 27.548.227/0001-22
DISPOSITIVO DE ENCERRAMENTO VASCULAR CORDIS EXOSEAL
25351.103436/2023-03 / 81576620024
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1546728252
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
DBS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 05.210.556/0001-26
SKINAGE ÓLEO
25351.203140/2011-19 / 80175820006
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1568568258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
DENTSCARE LTDA / 05.106.945/0001-06
Anilhas FGM
25351.141882/2019-21 / 80172310084
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1550753258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
DI LOURDES MODELADORES LTDA - EPP / 04.229.840/0001-81
Protetor De Abdômen Com Espessura Maior/ Menor
25351.309473/2023-15 / 81681580008
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1571679251
SUTIÂ
25351.309465/2023-79 / 81681580007
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1571783256
MODELADORES PÓS CIRUGICOS
25351.309750/2023-90 / 81681580010
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1571530252
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
EUROPA MEDICO SERVICE LTDA / 00.118.694/0001-66
MANOPLA PLÁSTICA UNIVERSAL PARA INSTRUMENTOS DE ENDOSCOPIA
25019.000732/99-44 / 10368410006
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1559282258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-
HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40
Sistema Radiográfico Digital
25351.584930/2022-78 / 80071260438
80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1547191252
Sistema Radiográfico Digital
25351.584930/2022-78 / 80071260438
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1546969250
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE
LTDA / 11.344.677/0001-63
GEISTLICH BIO-OSS®
25351.090181/2012-36 / 80696930002
80250 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Acréscimo de modelo em família / 1749832241
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 60.040.599/0001-19
Sistema de Placas e Parafusos Bloqueados Versalock de Ângulo Variável para Mini
Fragmentos e Distal de Rádio/Ulna
25351.755893/2015-78 / 10247700102
80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material
implantável em ortopedia / 1564055256
Espaçador Interespinhoso Dynafix de PEEK
25351.804564/2016-18 / 10247700101
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1542266254
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
GRIFOLS BRASIL LTDA / 02.513.899/0001-71
DG GEL DC Scan
25351.307617/2005-17 / 80134860098
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0983818258
DG GEL ANTI-D
25351.307557/2005-32 / 80134860089
8014 - IVD - Revalidação de registro / 0984074252
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Global Medical Parts Ltda / 49.722.009/0001-03
Punho Estéril Descartável
25351.456457/2024-00 / 82945160002
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1571429252
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
HOLLISTER DO BRASIL LTDA / 00.938.703/0001-65
AnchorFast SlimFit
25351.140356/2019-44 / 10326400048
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1516417259
NEW IMAGE SISTEMA 2 PC P/ESTOMIA - BARREIRA CONVEXA COM BORDA ADESIVA
25351.476840/2020-42 / 10326400065
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1553927257
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Hortron Indústria e Comercio de Produtos Eletrônicos LTDA-ME / 13.459.890/0001-46
Kit More
25351.922052/2024-65 / 81288540045
80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de
equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes /
0831861258
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS PARA FONOAUDIOLOGIA HCP LTDA /
01.462.814/0001-00
Películas Hidratantes Pró-Fono - face, pescoço e colo
25351.588012/2022-18 / 10368380060
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1577884253
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
INGÁ - MATERIAIS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA. / 04.037.992/0001-82
KIT MEIO DE VITRIFICAÇÃO PARA OÓCITOS E EMBRIÕES INGAMED
25351.224531/2011-41 / 80086720038
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1551479257
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
JJGC INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS DENTÁRIOS S.A. / 00.489.050/0001-84
COMPONENTES EM ZIRCÔNIA PARA CONFECÇÃO DE PRÓTESE
25351.841608/2018-75 / 10344420304
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de
indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou
precauções / 1513539248
COMPONENTES EM ZIRCÔNIA PARA CONFECÇÃO DE PRÓTESE
25351.841608/2018-75 / 10344420304
80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de
material em família / 1482100240
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
JJSV PRODUTOS OTICOS LTDA / 58.652.728/0001-88
LENTE INTRAOCULAR (LIO) TECNIS 1 - PIECE MULTIFOCAL ZMB00
25351.327256/2010-10 / 80147060117
8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1537113259
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE
LTDA / 54.516.661/0001-01
SPONGOSTAN* ESPONJA GELATINOSA ABSORVIVEL
25000.011816/96-79 / 10132590124
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1563639254
CÚPULA ACETABULAR PINNACLE GRIPTION
25351.282884/2010-29 / 80145901326
80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de
fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1266314253
ÂNCORAS NÃO-ABSORVÍVEIS COM SUTURA PARCIALMENTE ABSORVÍVEL E DISPOSITIVO
DE INSERÇÃO DEPUY MITEK
25351.506147/2010-94 / 80145901424
80245 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Composição química/matéria prima / 1018912258
APLICADOR DE CLIPS CIRURGICOS DESCARTAVEL ESTERIL ENDOSCOPICO LIGACLIP*
25000.025044/96-16 / 10132590104
80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de
apresentação comercial / 1699122245
PINO TRANSVERSAL TIBIAL MITEK
25351.227830/2004-65 / 80145900912
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1547574259
SISTEMA EXPEDIUM
25351.305565/2011-88 / 80145901461
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos
adversos, advertências e/ou precauções / 1684241243
IMPLANTES E EXPANSORES MAMÁRIOS TEXTURIZADOS
25351.756051/2009-75 / 80145901311
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de
indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou
precauções / 0699821258
SISTEMA DE JOELHO PFC SIGMA TC3
25351.494461/2008-48 / 80145901243
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos
adversos, advertências e/ou precauções / 1004944250
SISTEMA DE JOELHO PFC SIGMA TC3
25351.494461/2008-48 / 80145901243
80252 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0999955250
Implantes Femoral Neck
25351.115374/2022-93 / 80145901948
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos
adversos, advertências e/ou precauções / 1005014256
INSERTO DE POLIETILENO PINNACLE ALTRX
25351.179344/2010-15 / 80145901309
80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de
fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1198194251
ÂNCORAS ABSORVÍVEIS COM SUTURA PARCIALMENTE ABSORVÍVEL DEPUY MITEK
25351.213675/2012-17 / 80145901463
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos
adversos, advertências e/ou precauções / 1013741251
ÂNCORAS NÃO-ABSORVÍVEIS COM SUTURA PARCIALMENTE ABSORVÍVEL E DISPOSITIVO
DE INSERÇÃO DEPUY MITEK
25351.506147/2010-94 / 80145901424
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos
adversos, advertências e/ou precauções / 1013729251
Insertos Tibiais PFC Sigma RP
25351.105637/2008-06 / 80145901170
80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos
adversos, advertências e/ou precauções / 1004882254
PROLENE* MESH
2500100380786 / 10132590105
8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1568275251
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
JOÃOMED COMÉRCIO DE MATERIAIS CIRÚRGICOS S/A / 78.742.491/0001-33
LUVA PLASTICA ESTÉRIL VITALGOLD
25351.049888/2022-43 / 10296900182
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1209222256
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
KAGIMED COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 14.753.823/0001-00
Sistema Pedicular Trauhui
25351.045433/2024-11 / 81660180005
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1257438255
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
KOLPLAST CI LTDA / 59.231.530/0001-93
Kit Cateterismo Vesical 1
25351.601767/2017-58 / 10237610138
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1515631257
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MAGNA MEDICA COMERCIO VAREJISTA DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA -
EPP / 05.922.811/0001-63
LAMPADA DE FENDA
25351.077298/2020-49 / 81253550001
8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA /
1579314251
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MRP PRODUTOS MEDICOS IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA. - EPP /
28.210.947/0001-46
BROCAS TRAUMAFIX
25351.448978/2024-85 / 82945200002
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1508581258
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ODOUS Instrumentos / 02.752.847/0001-58
Instrumental Não Cortante Não Articulado Titânio
25351.126167/2022-64 / 80961760025
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1527606252
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PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME /
26.185.222/0001-10
Equipamento de Laser
25351.290869/2019-03 / 81504790062
80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1557097259
SINUS-REPO-VISUAL
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8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1497982251
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PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 00.028.682/0001-
40
LAMINA DESCARTAVEL PARA DERMOTOMOS ELETRICOS PADGETT
25351.515378/2006-58 / 10306840093
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1553527259
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PURAH MEDICAL & CO LTDA / 28.345.933/0001-30
AGULHA HIPODERMICA COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA VENPER
25351.200767/2025-44 / 81840549043
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1575521253
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SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90
SISTEMA DE IMUNOENSAIOS IMMULITE 2000 XPI
25351.200500/2010-10 / 10345161777
8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1550209256
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SILIMED - INDÚSTRIA DE IMPLANTES LTDA / 29.503.802/0001-04
IMPLANTE MAMARIO SUPERFICIE TEXTURIZADA
25351.082825/2004-17 / 10102180066
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de
indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou
precauções / 1721355243
IMPLANTE MAMARIO LISO
2500100655786 / 10102180002
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de