ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 Família Alinity c Myoglobin 25351.185582/2020-98 / 80146502299 80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0442281251 CK-MB Reagent / CK-MB Reagente 25351.362412/2009-25 / 80146501627 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1407041258 Alinity c HBDH Reagent Kit 25351.454938/2019-13 / 80146502232 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0574380256 Família Alinity c CK-MB 25351.576740/2019-81 / 80146502230 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1406798258 Família ARCHITECT HCV Ag 25351.378410/2017-95 / 80146502093 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1376499258 Família Alinity i Anti-HBe 25351.383965/2017-56 / 80146502060 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1376714256 Família Alinity i HAVAb IgM 25351.428832/2017-48 / 80146502032 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1406903256 Alinity c Ferritin/Myoglobin/IgE Control Kit 25351.297979/2020-21 / 80146502272 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0340229250 X.ACT CAROTID STENT SYSTEM 25351.070675/2006-61 / 80146501339 80241 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão/alteração de acessórios de uso exclusivo em registro de família / 0628217251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24 OPTI-FREE REPLENISH 25351.592510/2020-01 / 81869420091 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1460135253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECKMAN COULTER DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS DE LABORATÓRIO LTDA / 42.160.812/0001-44 ACCESS DIGOXIN CALIBRATORS 25351.396531/2007-12 / 10033120570 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0562406255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDA / 09.593.438/0001-03 Teste Rápido OnSite Chikungunya IgM 25351.569439/2015-17 / 80524900031 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1510471251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDA / 06.145.976/0001-39 FAMÍLIA DE BEADS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE - BIOMETRIX 25351.569789/2015-30 / 80298490136 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1483090256 FAMÍLIA DE PRIMERS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE - BIOMETRIX 25351.569401/2015-49 / 80298490135 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1483091252 FAMÍLIA DE PRIMERS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE - BIOMETRIX 25351.569401/2015-49 / 80298490135 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1510702257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYS LTDA / 02.220.795/0001-79 Tricyclic Antidepressants plasma controls - Bi-Level (I+II) 25351.659866/2014-58 / 10350840262 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0339625252 Família AFIAS PCT Plus 25351.297990/2020-91 / 10350840374 80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0278055257 Família de Controles - Endocrine Control 25351.328656/2014-08 / 10350840252 80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0219280258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYSTEMS NE COMÉRCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS E HOSPITALARES LTDA / 08.282.077/0001-03 CALIBRADOR CK-MB 25351.194616/2023-88 / 80367750179 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1200212258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTECH VISION CARE OFTALMOLOGIA BRASIL LTDA / 19.443.989/0001-36 OPTIFLEX TRIO PLUS TÓRICA 25351.114497/2023-98 / 81478170033 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1714411249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTECNICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 02.534.069/0001-20 Protrombina (TP) 25351.518876/2017-13 / 80027310265 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1366214251 TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA (TTPa) 25351.646042/2017-99 / 80027310266 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1370975252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 ACUITY PRO - CATETER GUIA DE 9FR 25351.086451/2014-44 / 10341350798 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1068868244 ACUITY PRO - CATETER GUIA DE 9FR 25351.086451/2014-44 / 10341350798 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1069017248 SISTEMA OBTRYX TRANSOBTURADOR MEDIO-URETRAL 25351.266526/2004-33 / 10341350393 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0543622258 SISTEMA OBTRYX TRANSOBTURADOR MEDIO-URETRAL 25351.266526/2004-33 / 10341350393 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0566834251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANADA CENTRAL DE NEGOCIOS DO BRASIL LTDA / 01.911.022/0001-76 Monitoração digital remota da PIC - Kit Para Monitoração Da PIC e Temperatura Parenquimal Pressio PSO-PTT 25351.284156/2010-64 / 80003890091 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1483332250 Monitoração digital remota da PIC - Kit Para Monitoração Da PIC e Temperatura Parenquimal Pressio PSO-PBT 25351.284619/2010-17 / 80003890092 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1483137252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIMED INDUSTRIA S.A / 02.814.497/0001-07 Milimetric Pro Moderado 25351.659186/2022-72 / 81313630010 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0606400257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIRURGICA SAO FELIPE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 07.626.776/0001-60 Eletrocardiografo 25351.113450/2025-79 / 80901119020 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1505877253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CONEXÃO SISTEMAS DE PRÓTESE LTDA / 00.233.695/0001-51 IMPLANTE MASTER 25351.058391/2005-15 / 80010290008 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1444322257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA / 27.548.227/0001-22 CATETER DE DIAGNÓSTICO TEMPO 25351.102624/2023-14 / 81576620007 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0662668251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00 Dispositivo de oclusão intra-aortico intraclude 25351.465356/2012-92 / 80219050151 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1483583244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENDOTEC PRODUTOS MEDICOS S/A / 09.586.279/0001-01 MICROPLEX COIL (MCS) 25351.594712/2018-65 / 80583400025 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1457901251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66 Epstein-barr antígeno precoce IgG 25351.377545/2014-05 / 10338930123 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1505511256 Epstein-Barr antígeno precoce IgM 25351.377608/2014-13 / 10338930127 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1505518253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Enzytec Biotecnologia Ltda. / 07.214.566/0001-65 Dengue NS1 Ag Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) 25351.125776/2024-68 / 82444370240 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0823422259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30 CATETER BALÃO INTRA-AÓRTICO 25351.377698/2020-51 / 80259110176 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1488322252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HELIANTO FARMACEUTICA LTDA / 04.506.487/0001-30 DEBRIGEL 25351.183485/2011-09 / 80225200017 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1706072244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INDUSTRIA QUÍMICA DO ESTADO DE GOIÁS S/A IQUEGO / 01.541.283/0003-03 Medidor de Glicose sanguínea GlucoLeader Enhace 25351.571100/2015-88 / 81218879001 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0721488251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intermedic Technology Importação e Exportação Ltda / 01.390.500/0001-40 FAMILIA DE IMPLANTES CRANIOFACIAL - OMINIPORE® 25351.553568/2015-64 / 80094170096 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1482819252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 Kit Instrumental Pinnacle 25351.188626/2012-01 / 80145901422 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1510793251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Jotec do Brasil importação e comercio de equipamentos hospitalares ltda / 21.996.505/0001-28 ADESIVO CIRURGICO BIOLOGICO BIOGLUE 25351.661771/2019-37 / 81398250012 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1275951252 ADESIVO CIRURGICO BIOLOGICO BIOGLUE 25351.661771/2019-37 / 81398250012 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0319488250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LEICA DO BRASIL IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA. / 52.201.456/0001-13 Família Sonda para Análise Cromossômica 25351.093017/2018-81 / 10337990030 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1510477250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA / 09.117.476/0001-81 FAMÍLIA HHV8 ELITe MGB® Kit 25351.071923/2023-91 / 80686360384 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1405989254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDSTAR IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 03.580.620/0001-35 SISTEMA PARA ESCOLIOSE RESPONSE SPINE ORTHOPEDIATRICS 25351.716560/2017-87 / 80047300675 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1396817255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEGALABS FARMACEUTICA S.A. / 33.026.055/0001-20 DERSANI BABY 25351.716899/2010-59 / 80219190001 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1461937256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MERIT MEDICAL COMERCIALIZAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 13.200.579/0001-88 EMBOSPHERE® MICROESFERAS EM SERINGA 25351.182685/2018-81 / 80740950104 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1527335241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MRP PRODUTOS MEDICOS IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA. - EPP / 28.210.947/0001- 46 BROCA CORTANTE TRAUMAFIX 25351.391571/2024-79 / 82945209001 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1485133254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NUTRIEX IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS NUTRICIONAIS E FARMOQUIMICOS LTDA / 06.172.459/0001-59 Gel Clínico Condutor Nutriex 25351.462877/2020-93 / 80451960224 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1500231258 Família Teste Rápido Antígeno Swab Covid-19 25351.525265/2020-19 / 80451960237 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0699828252 Gel Clínico de Contato 25351.462850/2020-09 / 80451960223 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1506965253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ONE SURG COMERCIAL LTDA / 33.544.734/0001-90 INSTRUMENTAIS PARA CIRURGIA GINECOLÓGICA ONE SURG 25351.185025/2025-81 / 82747889018 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1492989258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTOCIR ORTOPEDIA CIRURGIA LTDA / 60.856.937/0001-95 SISTEMA DE FIXAÇÃO DE PEQUENOS FRAGMENTOS EM AÇO INOX -MARQUARDT 25351.333041/2010-28 / 10314800114 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1463144253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTOSINTESE INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 48.240.709/0001-90 SISTEMA DE FIXAÇÃO POSTERIOR CERVICAL PARA COLUNA ORTOSINTESE 25351.014905/2016-02 / 10223710129 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1479847259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OSTEOMED S.A / 00.638.390/0001-20 SISTEMA DE FIXACAO PEDICULAR DPZ 25351.483375/2005-67 / 80071910014 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1487537255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 00.028.682/0001-40 ÂNCORA DE TITÂNIO KNOTIX TI 25351.419449/2023-93 / 10306840205 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 1346075247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA / 31.047.312/0001-84 SPINEEDLE SafeHand Shield 25351.127074/2025-08 / 81747770034 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1498942255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 Família Cobas CHIKV/DENV 25351.373251/2019-70 / 10287411447 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1209378256 MYO2 (Tina-quant Myoglobin Gen.2)_cobas c 25351.444782/2020-98 / 10287411529 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0543898253 Família Elecsys Myoglobin 25351.144286/2017-05 / 10287411228 80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0425110257 COAGUCHEK XS PT TESTSTRIPS 25351.066009/2006-28 / 10287410553 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0544167252 COAGUCHEK XS PT TESTSTRIPS 25351.066009/2006-28 / 10287410553 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1471344258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SCITECH PRODUTOS MEDICOS SA / 01.437.707/0001-22 Endoprótese SOLARIS - Stent Vascular 25351.342370/2011-39 / 10413960173 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1469507251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SEMINA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 55.163.042/0001-35 KY® Liquid 25351.629866/2022-61 / 80128619003 80287 - MATERIAL - Reenquadramento de Notificação para Registro de Material / 0259859249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90 ADVIA CHEMISTRY CONDICIONADOR DE CUBETAS 25351.519267/2006-11 / 10345160554 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1503730254 Atellica CH Ácido Valpróico (VPA) 25351.531199/2017-11 / 10345162146
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.654, DE 19 DE NOVEMBRO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 260. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 24/11/2025