RESOLUÇÃO-RE Nº 3.175, DE 21 DE AGOSTO DE 2025 (parte 3 de 3)

8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA /
1116507253
Alça de Polipectomia ConMed
25351.781358/2014-02 / 80375540026
8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA /
1116565251
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA /
04.718.143/0001-94
Superfície de prevenção NP50
25351.720497/2008-92 / 80102510633
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0952994259
VARICEX S BANDAGEM COM PASTA DE ÓXIDO DE ZINCO
25351.534425/2017-15 / 80102511872
80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação -
Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0057332258
AllplexTM Entero-DR Assay
25351.347072/2020-11 / 80102512588
80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto /
1606016245
Sistema de Joelho- Exult PS
25351.637968/2022-51 / 80102513253
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1073773256
Braidin DUO Introducer Sheath
25351.107544/2025-17 / 80102519345
8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1046258259
Sistema de Posicionamento lombar lateral
25351.482963/2022-84 / 80102512908
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1073862259
Superfície de prevenção NP100
25351.720452/2008-18 / 80102510632
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0952949253
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W.L. GORE & ASSOCIATES DO BRASIL LTDA. / 03.806.796/0001-62
GORE VIABIL BILIARY ENDOPROTHESIS
25351.050272/2008-67 / 80067930011
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de
indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou
precauções / 1248627245
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Nº de Processos : 90
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Total de Empresas : 47