ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 ARCHITECT PIVKA-II 25351.414445/2016-07 / 80146501980 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1662933240 Família Alinity i PIVKA-II 25351.499812/2019-60 / 80146502273 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1663153248 ARCHITECT rHTLV-I/II Calibrator/ARCHITECT rHTLV-I/II Calibrador 25351.084697/2009-61 / 80146501603 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0450340252 Alinity c Carbamazepine Reagent Kit 25351.509489/2020-83 / 80146502286 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0286352257 ARCHITECT rHTLV-I/II Controls/ARCHITECT rHTLV-I/II Controles 25351.057093/2009-29 / 80146501606 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0450269256 ARCHITECT rHTLV-I/II Reagent Kit / ARCHITECT rHTLV-I/II Kit Reagente 25351.057080/2009-20 / 80146501605 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0450280250 ARCHITECT HBeAg 25351.381788/2016-95 / 80146501993 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1664147241 Família Alinity i HBeAg 25351.383342/2017-88 / 80146502057 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1663315248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ APSEN FARMACEUTICA S/A / 62.462.015/0001-29 ORTHOVISC* 25351.598369/2022-12 / 81664470001 80245 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria prima / 0465276253 ORTHOVISC* 25351.598369/2022-12 / 81664470001 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0464828252 ORTHOVISC* 25351.598369/2022-12 / 81664470001 80252 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0465420257 ORTHOVISC* 25351.598369/2022-12 / 81664470001 80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1315916240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ASSUT EUROPE LATINO AMERICA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 07.032.636/0001- 64 Assufil Plus 25351.023530/2014-44 / 80262280016 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0615001254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Anel Semi-Rígido Simulus 25351.464417/2021-81 / 10349001131 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0005503256 COMUNICADOR 25351.377681/2020-02 / 10349000941 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0544170253 Cânula Venosa Femoral Aramada Bio Medicus Estágio Único - Adulto 25351.464373/2021-99 / 10349001120 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0621111252 BALÃO DE OCLUSÃO - HYPERFORM E HYPERGLIDE 25351.483274/2014-75 / 10349000476 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1309898243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 BardPort Titanium Dome com Cateter Hickman 25351.111560/2023-34 / 80689090221 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1195125241 BardPort MRI com Cateter Hickman 25351.110996/2023-14 / 80689090211 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1195629249 PowerPort MRI com Cateter Groshong 8F 25351.111355/2023-79 / 80689090233 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1195164246 PowerPort MRI com Cateter ChronoFlex 6F 25351.111627/2023-31 / 80689090234 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1195124244 PowerPort MRI com Plugue de Sutura e Cateter ChronoFlex 6F 25351.111219/2023-89 / 80689090232 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1195051247 BardPort MRI com Cateter Hickman 25351.110996/2023-14 / 80689090211 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1195631243 BardPort Titanium com Cateter Hickman 25351.110955/2023-10 / 80689090210 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1195060246 PowerPort MRI com Plugue de Sutura e Cateter ChronoFlex 6F 25351.111219/2023-89 / 80689090232 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1195036248 PowerPort MRI com Cateter Groshong 8F 25351.111355/2023-79 / 80689090233 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1188361244 BardPort Titanium Dome com Cateter Hickman 25351.111560/2023-34 / 80689090221 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1188299247 BardPort Titanium com Cateter Hickman 25351.110955/2023-10 / 80689090210 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1195237243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BAYER S.A. / 18.459.628/0001-15 Centargo Sistema de Injeção de Contraste para TC MEDRAD® 25351.113307/2022-34 / 80384380071 80219 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componentes em sistema / 0567979253 Centargo Sistema de Injeção de Contraste para TC MEDRAD® 25351.113307/2022-34 / 80384380071 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0567545253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 BIOFIRE BLOOD CULTURE IDENTIFICATION 2 (BCID2) PANEL 25351.689915/2021-34 / 10158120734 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0464178258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTECH VISION CARE OFTALMOLOGIA BRASIL LTDA / 19.443.989/0001-36 LENTE EYECRYL PLUS 25351.166078/2022-51 / 81478170029 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1248269241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Sistema de Mapeamento Opal HDx 25351.206734/2022-65 / 10341351008 80219 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componentes em sistema / 0435048252 Sistema WaveWriter Alpha 25351.824393/2021-23 / 10341350991 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0546790259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BTL BRASIL COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 15.789.367/0001-03 EMTONE 25351.894420/2020-44 / 80991690014 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0582541255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BW COMERCIO IMPORTACAO LTDA / 40.578.828/0001-46 Band Ligator BW - Sistema para Ligadura Elástica Multi-bandas 25351.434277/2024-69 / 82523860017 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0208974253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Blumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME / 18.367.997/0001-88 Sistema para Fixação Posterior da Coluna Megafix 25351.702762/2014-69 / 80981940011 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0036089257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CALÚ - INDUSTRIA, EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE EQUIP. ODONTOLOGICOS LTDA - EPP / 52.393.246/0001-74 CANETA DE ALTA ROTAÇÃO CALU 25351.443661/2005-90 / 10439290005 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0675693250 CONTRA ANGULO CALU 25351.346989/2007-21 / 10439290008 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0675508259 MICRO MOTOR CALU 25351.443678/2005-47 / 10439290006 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0675487252 CONTRA ÂNGULO INTRA 25351.178837/2014-07 / 10439290010 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0675580251 PECA RETA INTRA 25351.000714/01-50 / 10439290004 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0675427259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CARESTREAM DO BRASIL COMERCIO E SERVICOS DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 08.546.929/0001-22 SISTEMA DE RAIOS-X MÓVEL DRX-REVOLUTION 25351.177354/2013-39 / 80378750045 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0544779258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70 Murex anti-HBc (Total) 25351.838968/2016-25 / 10339840422 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0384181252 LIAISON Control Bordetella pertussis Toxin IgG 25351.370673/2015-78 / 10339840417 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1720798249 Murex HIV Ag/Ab Combination 25351.219977/2011-28 / 10339840327 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0383735254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIMAVE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 06.316.353/0001-81 Sensor de oximetria 25351.650485/2015-97 / 80415610016 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0575256257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DOC MED COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 66.877.184/0001-80 STENT CORONÁRIO DE ELUIÇÃO BIOMIME SIROLIMUS 25351.226211/2018-59 / 10360810038 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0599414251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DR IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA / 17.634.786/0001-00 SISTEMA DE BOTÃO DE GASTROSTOMIA - GASTROTOP CD 25351.280546/2019-01 / 80991380014 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0574803254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E MEDIC BRASIL COMERCIO E IMPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 14.405.887/0001-02 PDMS00580 - 585 - SISTEMAS DE LASER DE DIODO 25351.363637/2024-31 / 81890960007 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0536720258 PDMS00580 - 585 - SISTEMAS DE LASER DE DIODO 25351.363637/2024-31 / 81890960007 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0537419250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E-MED PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA - ME / 03.480.968/0001-50 Dispositivo para circuncisão E-MED 25351.416635/2024-51 / 80475519031 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0645127256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Eco Diagnostica Ltda / 14.633.154/0002-06 Covid-19 Ag Combo ECO Teste 25351.683714/2020-42 / 80954880156 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 0449372251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FIRST MEDICAL SERVICE LTDA / 02.629.588/0001-72 Alça de Polipectomia 25351.297530/2024-97 / 81245760011 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0567992250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FOGLIENE ENGENHARIA DE EQUIPAMENTOS INDUSTRIAIS LTDA / 55.773.519/0001-02 CÂMARA HIPERBÁRICA MULTIPLACE 25351.715524/2010-60 / 80642980001 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0567274250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HEXAGON INDUSTRIA E COMÉRCIO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS LTDA / 58.619.131/0001- 31 PARAFUSO PARA USO EM MINI OU MICRO FRAGMENTOS HEXAGON 25351.292360/2005-91 / 10209780043 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0656190256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HP BIOPROTESES LTDA / 54.801.196/0001-42 DISPOSITIVO ANTIGRAVITACIONAL PARA DERIVAÇÃO CEREBRAL SPHERA GRAV 25351.466716/2015-45 / 10166360057 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0583187251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IBT MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA / 55.490.083/0001-36 IBT Medical Lanceta 25351.016613/2025-76 / 83019499001 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0656864257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IGL AMÉRICA LATINA PRODUTOS DE TRANSPLANTES E MÉDICOS LTDA / 11.769.266/0001- 10 CELSIOR 25351.611509/2014-32 / 80672500001 8301 - REVALIDAÇÃO AUTOMÁTICA PARA REGISTRO/CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE - (DE USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0672028255 BelGen Solução de armazenamento hipotérmico para órgãos abdominais 25351.643050/2014-18 / 80672500002 8301 - REVALIDAÇÃO AUTOMÁTICA PARA REGISTRO/CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE - (DE USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0672417255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INDUSTRIAS H. A. BARONE LTDA / 04.040.383/0001-82 PROTESE VASCULAR PTFE EXPAND-GRAFT 25351.038277/2008-11 / 80163740002 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0978846231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATORIOS B BRAUN SA (Unidade de recondicionamento) / 31.673.254/0001-02 Spaceplus Perfusor® 25351.176560/2022-07 / 80136990971 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0464452252 Spaceplus Infusomat® 25351.065723/2022-19 / 80136990966 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0464484251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LMG LASERS - COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 09.089.140/0001-52 Solon Visionary 25351.154170/2022-78 / 80520090054 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0664347258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MERZ FARMACÊUTICA COMERCIAL LTDA / 11.681.446/0001-45 RADIESSE DUO 25351.042639/2017-07 / 80829430004 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1208393243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NL COMÉRCIO EXTERIOR LTDA / 52.541.273/0001-47 Analisador de Imunoensaio por Quimioluminescência 25351.049021/2025-31 / 10230730203 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0616270259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NUTRIEX IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS NUTRICIONAIS E FARMOQUIMICOS LTDA / 06.172.459/0001-59 RENNOVA FILL®-GEL PARA PREENCHIMENTO FACIAL À BASE DE ÁCIDO HIALURÔNICO 25351.282216/2009-10 / 80451960001 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0319542254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 21.921.393/0001-46 Família de Reagentes para imunohematologia ABO e/ou Rh-Hr (origem monoclonal) - Ortho BioVue System cassettes 25351.456646/2017-45 / 81246982572 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0536950253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTOM INDUSTRIA TEXTIL LTDA / 04.890.798/0001-45 COMPRESSA DE GAZE E COMPRESSA DE GAZE QUEIJO 25351.326715/2005-53 / 80205290006 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0505419254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OSTEOMED S.A / 00.638.390/0001-20 TELA CERVICAL 25351.136268/2005-42 / 80071910010 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0190128259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ POINT SUTURE DO BRASIL IND DE FIOS CIRURGICOS LTDA / 12.340.717/0001-61 CATCROMO 25351.396932/2005-19 / 10155530013 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0582474256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ POL-LUX COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICO E HOSPITALAR S/A / 10.347.925/0001-67 IMPLANTE GLÚTEO DE GEL DE SILICONE COESIVO LISO 25351.587555/2009-36 / 80526060004 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0507070259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QUANTUM - IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 10.617.046/0001-08 Sistema de Fixação de Placas Especiais Mini e Micro Fragmentos de Ângulo Variável
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.945, DE 22 DE MAIO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 156. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 26/05/2025