ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3M DO BRASIL LTDA / 45.985.371/0001-08 PLACA ELETROCIRURGICA UNIVERSAL 25351.016170/00-11 / 10002070129 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0160002257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 PERCLOSE PROGLIDE DISPOSITIVO DE ENCERRAMENTO POR SUTURA 25351.052336/2005-11 / 80146501302 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0368439259 Família Alinity i Free PSA 25351.036219/2018-25 / 80146502108 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0204163251 HI-TORQUE BALANCE MIDDLEWEIGHT UNIVERSAL II GUIDE WIRE 25351.584028/2014-53 / 80146501941 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1166628248 ARCHITECT FREE PSA CALIBRATORS 25000.024060/99-80 / 10055310930 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0203777255 ARCHITECT FREE PSA REAGENTS 25000.024057/99-75 / 10055310934 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0204534259 MULTICHEM IA PLUS for Architect 25351.272053/2014-31 / 80146501893 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0495880256 Família Alinity s Anti-HCV II 25351.998001/2021-61 / 80146502355 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1043229248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ACCUMED PRODUTOS MÉDICO HOSPITALARES LTDA / 06.105.362/0001-23 MEDIDOR DE GLICOSE G-TECH FREE 1 25351.095119/2010-02 / 80275310033 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0153225254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ADAPT PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA / 96.382.429/0001-60 ADAPT Solução para IRRIGAÇÂO ocular 25351.413927/2009-55 / 80192010038 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0036563251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AGFA DO BRASIL LTDA / 09.032.626/0001-54 Sistema Fixo de Radiografia Direta 25351.229092/2015-98 / 80497200025 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0174105258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALLIAGE S/A INDÚSTRIAS MÉDICO ODONTOLÓGICA / 55.979.736/0001-45 RAIOS-X 25351.315947/2017-35 / 10069210087 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0420235256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARQUIMED DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MEDICOS - LTDA - EPP / 23.241.814/0001-13 Família Alça de ressecção e vaporização eletrocirúrgica bipolar ACE 25351.149855/2022-01 / 81403780004 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0474071251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Cânula Arterial Femoral Não-aramada 25351.464412/2021-58 / 10349001128 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0340673257 TI-CRON SUTURA CIRURGICA DE POLIESTER NAO ABSORVIVEL USP/EP COM AGULHA 25000.044010/99-64 / 10349000170 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1097297241 IN.PACT Admiral OTW - Cateter Balão Revestido com Paclitaxel para Angioplastia Transluminal Percutânea (PTA) 25351.463268/2021-32 / 10349001049 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1195740247 SISTEMA DE ELETRODO 6996 MEDTRONIC 25351.469656/2021-27 / 10349001251 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1295492245 ENDO DISSECT 25351.065759/2005-00 / 10349000248 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0104794259 RFG3 - Gerador de Radiofrequência 25351.464971/2015-35 / 10349000497 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0196175259 SISTEMA IPC 25351.362817/2020-71 / 10349000888 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0240487257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Autentica Medical Importação Comercio e Serviços LTDA-ME / 18.192.496/0001-08 CATETER PARA DRENAGEM VENTRICULAR EXTERNA IMPREGNADO COM PRATA 25351.559782/2022-53 / 81000030128 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0410014257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECKMAN COULTER DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS DE LABORATÓRIO LTDA / 42.160.812/0001-44 Família AQT90 FLEX TnI 25351.706583/2022-41 / 10033121030 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1599431246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOLINE FIOS CIRURGICOS LTDA - EPP / 37.844.479/0001-52 FIO CIRURGICO DE PGA 25351.203723/2005-22 / 10426020008 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0409280259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMEDICAL PRODUTOS CIENTIFICOS MEDICOS E HOSPITALARES S A / 19.848.316/0001-66 Turbo Elite 25351.644440/2020-76 / 10256400075 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0049890255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 Biofire FilmArray Gastrointestinal (GI) PANEL 25351.479171/2015-55 / 10158120696 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0248780255 BIOFIRE FILMARRAY PNEUMONIA PANEL 25351.218618/2020-27 / 10158120724 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0248143255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYSTEMS NE COMÉRCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS E HOSPITALARES LTDA / 08.282.077/0001-03 TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA (TTPA) 25351.194672/2023-12 / 80367750181 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1598590243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Gerador de Radiofrequência G4 Cosman 25351.666809/2020-00 / 10341350980 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1777289246 Clipe MANTIS 25351.124243/2023-88 / 10341351033 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1110624247 Clipe MANTIS 25351.124243/2023-88 / 10341351033 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1110618247 Sistema de Mapeamento Rhythmia HDx 25351.206734/2022-65 / 10341351008 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0434137251 Clipe MANTIS 25351.124243/2023-88 / 10341351033 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1110597240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CONMED DO BRASIL COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 23.351.545/0001-48 ELETRODOS DE DISPERSÃO MACROLYTE 25351.272916/2022-24 / 81544220071 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0326472258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CRITÉRIA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MEDICINAIS E ODONTOLÓGICOS LTDA. / 08.444.319/0001-18 PREENCHEDOR DE DEFEITOS ÓSSEOS LUMINA-SET 25351.526316/2013-00 / 80522420003 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1505060249 LUMINA-GRID 25351.498097/2015-21 / 80522420005 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0418077258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cath-Care Indústria importação exportação e comércio de produtos para saúde ltda. / 27.055.841/0001-52 CATETER DE TELEMETRIA DA PIC RAUMEDIC 25351.711206/2021-42 / 81626440042 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0218750251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cepheid Brasil Importação, Exportação e Comércio de Produtos de Diagnósticos ltda / 18.628.083/0001-23 Xpert BCR-ABL Ultra 25351.322940/2016-05 / 81062710023 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 1254578242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70 LIAISON Anti-HBe 25351.022636/2016-42 / 10339840427 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0757934242 LIAISON Bordetella pertussis Toxin IgG 25351.370647/2015-29 / 10339840416 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1720616248 LIAISON HBeAg 25351.022592/2016-32 / 10339840426 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0139683259 LIAISON XL MUREX recHTLV-I/II 25351.719507/2017-38 / 10339840483 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0840034245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DKT DO BRASIL PRODUTOS DE USO PESSOAL LTDA / 38.756.680/0001-40 SUTRA PRESERVATIVO LUBRIFICADO 25351.075080/2005-11 / 10208250010 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0277551251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMR INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS ODONTOLÓGICOS LTDA. / 11.812.152/0001-05 Implantes SINGULAR 25351.098177/2015-61 / 80984050006 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0332455254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03 MOLAS DE PLATINA PARA EMBOLIZACAO 25351.123783/2005-62 / 10212990153 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0333236254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E-MED PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA - ME / 03.480.968/0001-50 KIT DESCARTÁVEL LAPAROSCOPIA E-MED 25351.193869/2015-56 / 80475510073 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0118322257 KIT FÍSTULA 25351.194292/2015-68 / 80475510074 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0118327259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00 SENSOR FLOTRAC 25351.239708/2005-12 / 80219050086 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0353131253 CATETER DE TERMODILUICAO SWAN GANZ 25351.239417/2004-43 / 80219050059 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0376862254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ELEKTA MEDICAL SYSTEMS COMÉRCIO E SERVICOS PARA RADIOTERAPIA LTDA. / 09.528.196/0001-66 FONTES RADIOATIVAS 25351.030145/2019-02 / 80569320029 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0005938252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 SIBIONICS GS1 Continuous Glucose Monitoring System 25351.317692/2024-59 / 80117581192 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0204117259 Laser Oftálmico 25351.680381/2015-46 / 80117580425 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0196934257 GUIA EM FITA PARA INSTRUMENTOS GLIDEPATH 25351.254779/2017-16 / 80117580620 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0441596255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Enzytec Biotecnologia Ltda. / 07.214.566/0001-65 Teste de Gravidez HCG (ouro coloidal) 25351.568611/2023-04 / 82444370069 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0473857251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FLEX LAB COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES LTDA / 02.620.178/0001-60 SISTEMA DE TRAVAMENTO THEADLOCK TS 25351.653912/2019-48 / 80081350409 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0417990251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84 BOLSAS DE SANGUE CPD SAG-M 25000.004127/99-04 / 10154450073 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1124792244 Família de Reagentes para Imunohematologia- Soros Raros para Metodologia Convencional 25351.169899/2004-67 / 10154450111 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1329358244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS MEDICAL CARE LTDA / 01.440.590/0001-36 CytoSorb® 300 25351.414087/2021-82 / 80133950153 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1117402240 AQUA WTU 25351.658609/2009-78 / 80133950082 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0132994259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ / 33.781.055/0001-35 TR DPP SIFILIS DUO BIO MANGUINHOS 25351.423440/2014-82 / 80142170029 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0143627244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FÁBRICA DE ARTEFATOS DE LATEX BLOWTEX LTDA / 59.548.214/0001-40 PRESERVATIVO LUBRIFICADO BLOWTEX 25000.007730/92-18 / 10164710004 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1201576245 preservativo blowtex não lubrificado uso clinico 25351.012251/2015-54 / 10164710067 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0241367255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ G CAMPOS MATERIAL HOSPITALAR LTDA / 39.622.854/0001-45 Sistema de discectomia percutânea portátil sonovisível Novatech 25351.184820/2024-71 / 82240539013 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0443395250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GABISA MEDICAL INTERNATIONAL LTDA EPP / 08.633.431/0001-05 KIT PARA GASTROSTOMIA ENDOSCÓPICA PEG- CLINY 25351.019366/2015-17 / 80423540043 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0277519250 caneta eletrocirúrugica descartável gmi 25351.010806/2015-53 / 80423540045 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0310862256 CANTEA ELETROCIRÚRGICA REUSÁVEL GMI 25351.007965/2015-51 / 80423540044 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0310861250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Equipamento de Tomografia Computadorizado - Linha CT 500 25351.415665/2012-59 / 80071260307 80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 0474023257 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.288218/2020-89 / 80071260413 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0270912258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GRIFOLS BRASIL LTDA / 02.513.899/0001-71 ID CORE XT Reagents 25351.594799/2015-25 / 80134860219 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0036054259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HB HOSPITALAR INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 58.344.359/0001-66 VAPORIZADOR CALIBRADO HB 25351.444642/2005-81 / 10261120016 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0294501258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HELIANTO FARMACEUTICA LTDA / 04.506.487/0001-30 POLIHEXAM PEC 25351.712332/2009-25 / 80225200011 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0270491252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HIGHLAS DO BRASIL LTDA / 05.208.227/0001-40 FIBRA ENDOLUMINAL ORLIGHT FIBER 25351.328048/2010-28 / 80179630004 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0369721250 LASER DE TRATAMENTOS CIRÚRGICOS E TRANSDÉRMICOS 25351.716357/2015-08 / 80179630006
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.487, DE 16 DE ABRIL DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 80. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 22/04/2025