RESOLUÇÃO-RE Nº 294, DE 23 DE JANEIRO DE 2025 O GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, Considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Insumos Farmacêuticos, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no anexo, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 02 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. MARCUS AURÉLIO MIRANDA DE ARAÚJO
RESOLUÇÃO-RE Nº 294, DE 23 DE JANEIRO DE 2025 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 110. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 27/01/2025
Empresas citadas
- Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda — CNPJ 60.874.187/0001-84
- Blau Farmacêutica S.A. — CNPJ 58.430.828/0001-60
- Global Regulatory Partners Brasil Ltda — CNPJ 29.190.430/0001-03
- Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda — CNPJ 44.734.671/0001-51
- Libbs Farmacêutica Ltda — CNPJ 61.230.314/0008-41
- Exportadora e Distribuidora S.A. — CNPJ 12.134.906/0002-69
- UCB Biopharma Ltda — CNPJ 64.711.500/0001-14