ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 ARCHITECT CA125 II CALIBRATORS - ARCHITECT CA125 II CALIBRADORES 25351.109168/2005-43 / 80146501254 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1433490242 ARCHITECT CA125 II REAGENT KIT - ARCHITECT CA125 II KIT REAGENTE 25351.117448/2005-25 / 80146501255 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1432899244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AD INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS LTDA ME / 06.276.904/0001-20 INSTRUMENTAIS DE USO MÉDICO-ODONTOLÓGICO 25351.413644/2024-91 / 80476380018 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1686291241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARQUIMED DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MEDICOS - LTDA - EPP / 23.241.814/0001-13 Família Alça de ressecção e vaporização eletrocirúrgica bipolar ACE 25351.149855/2022-01 / 81403780004 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1555433243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTMÉDICA - PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA / 03.950.712/0001-60 Bluthane Ureteral Stent Set with Hydro 25351.366265/2024-02 / 80076809025 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1669863247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ASTRA MEDICAL SUPPLY PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA / 44.127.150/0001- 36 Astra Chest Seal 25351.330392/2024-65 / 82817610002 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1723480248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ATRAMAT do Brasil Ltda / 04.995.710/0001-50 PVDF ATRAMAT 25351.474575/2009-01 / 80160840023 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1242194240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 RESERVATÓRIOS E PORTAS VENTRICULARES DE ENTRADA LATERAL 25351.464414/2021-47 / 10349001130 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0660426242 Cateteres Ventriculares 25351.469265/2021-11 / 10349001221 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0660543249 Cateteres Ventriculares 25351.469265/2021-11 / 10349001221 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0660556243 Sistema de hastes femorais NeoGen 25351.377482/2020-96 / 10349000935 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1651417245 SISTEMA DE ABLAÇÃO POR RF COOL TIP SÉRIE E 25351.363358/2015-58 / 10349000494 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1621039242 ELETRODO ATTAIN STABILITY QUAD MRI SURESCAN 4798 25351.463250/2021-31 / 10349001041 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1635567246 Neuroestimulador recarregável InterStim Micro SureScan MRI com tecnologia de bateria Overdrive 25351.723342/2020-02 / 10349001004 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1636726241 RESERVATÓRIOS E PORTAS VENTRICULARES DE ENTRADA LATERAL 25351.464414/2021-47 / 10349001130 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0660427249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 UltraCor Twirl 25351.247686/2021-84 / 80689090192 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0472703242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BELLE ARTI INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 08.244.232/0001-05 EVERLAST 25351.668983/2013-43 / 80485730014 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1193843235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOARGO COMERCIAL LTDA ME / 09.325.728/0001-68 Natracure Gel de Resfriamento Avançado 25351.719102/2023-48 / 80744760005 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1698046248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMETAL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 07.165.928/0001-75 Brocas CARBIDE - Esteréis 25351.111987/2020-90 / 80482490028 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1583812245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTECH VISION CARE OFTALMOLOGIA BRASIL LTDA / 19.443.989/0001-36 LENTE EYECRYL ACTV TORIC 25351.855903/2021-12 / 81478170027 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0628806248 LENTE EYECRYL ACTV TORIC 25351.855903/2021-12 / 81478170027 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0636073246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA. / 50.595.271/0001-05 SISTEMA DE STENT PERIFÉRICO DE NITINOL AUTOEXPANSÍVEL - PULSAR-18 T3 25351.504750/2020-59 / 80224390294 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0540424242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLAU FARMACÊUTICA S.A. / 58.430.828/0001-60 PRESERV EXTRA 25000.000075/00-68 / 10163770014 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1236135245 PRESERV EXTRA PREMIUM 25351.438184/2009-99 / 80146940022 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1236556241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Acuity Pro - Cateter de 9 Fr 25351.023773/2015-86 / 10341350809 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 1282266241 Cateter Stingray LP 25351.317133/2016-07 / 10341350922 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0644219246 Sistema WaveWriter Alpha 25351.824393/2021-23 / 10341350991 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1598593242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAILE BIOMEDICA INDUSTRIA COMERCIO E REPRESENTACOES LTDA / 52.828.936/0001- 09 Medidores para Válvulas Cardíacas Aórtico e Mitral 25351.268006/2016-69 / 10159030105 80287 - MATERIAL - Reenquadramento de Notificação para Registro de Material / 0223371246 ENDOPRÓTESE STENT-GRAFT LINUS 25351.720847/2010-04 / 10159030096 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1407071246 ENDOPRÓTESE STENT-GRAFT LINUS 25351.720847/2010-04 / 10159030096 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1116736233 ENDOPRÓTESE STENT-GRAFT LINUS 25351.720847/2010-04 / 10159030096 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1117163237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77 SOFTWARE DE NAVEGAÇÃO CIRÚRGICA PARA COLUNA E TRAUMA 25351.010474/2014-21 / 80042070030 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1547647248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CKTRADE IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 07.491.529/0001-02 GRAMPEADOR HEMORROIDAL DESCARTÁVEL VICARE 25351.283245/2014-83 / 80493660026 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0974057240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMS PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 03.301.390/0001-28 CHOOSTENT - STENT COLO/RETAL (CCC) HCC 25351.535705/2013-83 / 80065320245 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1235821242 CHOOSTENT - STENT ESOFÁGICO COM VÁLVULA (CCN) EPF 25351.535680/2013-88 / 80065320211 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1158898240 HANAROSTENT - STENT DUODENAL/PILORICO KIM'S FLARE(CCN) DPC - APLICAÇÃO ENDOSCÓPICA 25351.536516/2013-19 / 80065320237 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1235816249 HANAROSTENT - STENT BILIAR FLAP LASSO (CCC) BCT - APLICAÇÃO PERCUTÂNEA 25351.553761/2014-21 / 80065320240 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1235815242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CONVATEC BRASIL LTDA / 09.603.161/0001-44 CARBOFLEX CURATIVO PARA CONTROLE DE ODOR 25351.526283/2009-37 / 80523020013 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1236139241 AQUACEL Foam Curativo Não Adesivo de Hydrofiber e Espuma 25351.746003/2014-84 / 80523020043 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0960231242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA / 27.548.227/0001-22 STENTS INTRAVASCULARES CORDIS* 25351.102924/2023-95 / 81576620012 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0616867247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médico-Hospitalares e Odontológicos LTDA. / 13.532.259/0001-25 SISTEMA MINI MICRO II - CPMH 25351.610972/2017-12 / 80859840176 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1642857246 PRÓTESE TOTAL DE ATM COM SISTEMA INTERCAMBIÁVEL LOCKING CPMH 25351.945631/2021-33 / 80859840212 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1656357241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CREMER S/A / 82.641.325/0001-18 ATADURA DE CREPOM 25351.014538/2004-84 / 10071150057 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1702411249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86 KIT INTRODUTOR PARA CATETER CR 25351.409742/2014-88 / 80030810143 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0994633246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DOMERCO COMERCIO DISPOSITIVOS MEDICOS LTDA / 39.236.695/0001-40 Aoora kit de separação Pure 25351.369488/2024-13 / 82416099009 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1520654243 Monoshot kit de separação 25351.378088/2024-07 / 82416099011 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1520103247 Aoora kit de separação 25351.369492/2024-81 / 82416099010 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1520002246 Aoora kit de separação fibrina 25351.369455/2024-73 / 82416099008 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1520718241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DR IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA / 17.634.786/0001-00 FIBRA LASER Neulight - BAREFIBER 10X REUTILIZÁVEL - PONTA DISTAL ENDFIRING 25351.900135/2021-51 / 80991380049 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1555215246 FIBRA LASER Neulight - BAREFIBER 10X REUTILIZÁVEL - PONTA DISTAL ENDFIRING 25351.900135/2021-51 / 80991380049 80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1554617243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EFF DENTAL COMPONENTES LTDA-ME / 14.776.044/0001-12 CICATRIZADORES/TAPAS E CAPAS PARA IMPLANTES DENTÁRIOS 25351.542100/2014-47 / 80941130002 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1249211247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ELEKTA MEDICAL SYSTEMS COMÉRCIO E SERVICOS PARA RADIOTERAPIA LTDA. / 09.528.196/0001-66 MOSAIQ 25351.271962/2010-54 / 80569320004 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1614153248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 Digital Panoramic & Cephalometric X-ray system 25351.016861/2022-74 / 80117580988 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1554973244 RAYONE PRELOADED LENTES INTRAOCULARES RAYNER 25351.336568/2022-21 / 80117581008 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0701657243 Ultrasonic Open Surgery Scissors 25351.180565/2024-98 / 80117581141 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1540776247 Ultrasonic Surgical System 25351.927484/2024-62 / 80117581131 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1541095243 Sistema de raios-X de campo de visão limitada de tomografia computadorizada de diagnóstico 25351.485196/2022-65 / 80117580998 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1554704243 RAYONE PRELOADED LENTES INTRAOCULARES RAYNER 25351.336568/2022-21 / 80117581008 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0701261242 RAYONE PRELOADED LENTES INTRAOCULARES RAYNER 25351.336568/2022-21 / 80117581008 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0701041242 RAYONE PRELOADED LENTES INTRAOCULARES RAYNER 25351.336568/2022-21 / 80117581008 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0701569247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FIRST MEDICAL SERVICE LTDA / 02.629.588/0001-72 Esfincterótomo Estéril 25351.359200/2024-01 / 81245760002 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1605443247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FORTCLEAN INDUSTRIA TEXTIL LTDA / 38.427.499/0001-90 Compressas Cirúrgicas Gaze Hidrófila Não Estéril - Elo2 25351.276122/2024-00 / 82453699009 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1702137245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ / 33.781.055/0001-35 TR DPP HIV SIFILIS COMBO BIO MANGUINHOS 25351.549082/2014-36 / 80142170030 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0407901248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ G.F.E. DO BRASIL LTDA. / 55.126.981/0001-00 FAMÍLIA DE PAPILÓTOMO DESCARTÁVEL 25351.204939/2015-75 / 10334780058 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1613867247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 11.344.677/0001-63 GEISTLICH BIO-OSS® BLOCK 25351.090197/2012-12 / 80696930010 80244 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão do método de esterilização / 0779069242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30 DISPOSITIVO DE ACESSO XPOSE 4, XP-4000 25351.382213/2020-41 / 80259110187 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1029635242 SISTEMA DE BOMBEAMENTO A VÁCUO ACROBAT SUV 25351.382238/2020-45 / 80259110186 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1029641242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GUSMED DO BRASIL COMERCIO E LOCAÇÃO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA - EPP / 19.443.457/0001-07 Equipo 2 Vias BONSS para Bomba de Irrigação 25351.371061/2024-85 / 81050769032 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1068961244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HELCA IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAL CIRÚRGICO LTDA / 00.004.286/0001-83 PARAFUSO TOOL VIP ESTÉRIL 25351.896399/2021-01 / 10242780139 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1068635240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HTM INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS ELETRO-ELETRONICOS LTDA / 03.271.206/0001-44 FAMÍLIA DE APARELHOS DE SISTEMA A LASER DE MULTIPLO USO EM ESTÉTICA 25351.410757/2024-34 / 80212480032 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1658453247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPLACIL DE BORTOLI - MATERIAL ODONTOLOGICO S.A. / 05.741.680/0001-18 Pilar Protético Ideale 25351.310914/2018-64 / 80259860040 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1484481241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPOL INSTRUMENTAL E IMPLANTES LTDA / 49.337.413/0001-55 Haste Femoral Modular Não Cimentada 25351.600414/2014-17 / 10108770124 80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1345165242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INN-FORMA MODELADORES CIRÚRGICOS E ESTÉTICOS LTDA. / 08.319.244/0001-43 SOFTCOMFORT EMANA INN-FORMA 25351.435538/2024-68 / 81028450010 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1698640242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ / 03.585.986/0001-05 Kit IBMP Biomol Tracoma 25351.952119/2020-62 / 80780040003 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1554710243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IONLAB EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS E HOSPITALARES LTDA. / 11.916.966/0001-90 FAMÍLIA CENTRIFUGA DIGITAL REFRIGERADA 25351.372434/2024-35 / 80815670011 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1715940247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IVOCLAR VIVADENT LTDA. / 04.004.675/0001-60 Variolink Esthetic LC Kit (TNBU-Bot.MBN) 25351.369476/2024-99 / 80091449026 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1613866241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intuitive Surgical Brasil Importação e Comércio de Equipamentos Cirúrgicos Ltda / 12.506.008/0001-03 Sistema Cirúrgico Robótico da Vinci - Intuitive Surgical / Endoscopic Instrument Control System da Vinci - Intuitive Surgical 25351.509398/2016-01 / 81166920001 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1599354241 Sistema Cirúrgico Robótico da Vinci - Intuitive Surgical / Endoscopic Instrument Control System da Vinci - Intuitive Surgical 25351.509398/2016-01 / 81166920001 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1599448246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 Parafusos Latarjet Experience
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.761, DE 19 DE DEZEMBRO DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 373. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 23/12/2024