ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A. / 50.248.780/0001-61 Bioline Chagas Ab Rapid 25351.134395/2013-83 / 10071770690 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1204465242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 EMBOSHIELD NAV6 EMBOLIC PROTECTION 25351.474899/2009-79 / 80146501669 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0906087244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Válvula Aórtica Transcateter Evolut PRO+ 25351.488886/2021-95 / 10349001288 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1343066239 Sistema Portátil de Monitoramento de SpO2 do Paciente 25351.178097/2015-00 / 10349000490 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0993666248 Válvula Aórtica Transcateter Evolut PRO+ 25351.488886/2021-95 / 10349001288 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1342822234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BACE COMÉRCIO INTERNACIONAL LTDA / 47.411.780/0001-26 Kit VivanoMed Abdominal 25351.390998/2018-10 / 80170310094 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1188902245 Kit VivanoMed Abdominal 25351.390998/2018-10 / 80170310094 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0466875240 HYDROCOLL 25351.068985/2004-53 / 80170310004 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1105207242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BHIO SUPPLY INDUSTRIA E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS S/A / 73.297.509/0001-11 KIT CÂNULA PONTEIRA BIMO - ASPIRAÇÃO BIPOLAR MOLDÁVEL 25351.248054/2024-81 / 80381210143 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1116486245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIONEXT PRODUTOS BIOTECNOLOGICOS LTDA / 05.423.767/0001-47 Matriz Óssea Desmineralizada 25351.121854/2023-74 / 80255120002 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1127770241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSET INDÚSTRIA DE TECNOLOGIA ELETRÔNICA LTDA / 68.099.431/0001-90 Família OMNILIGHT 25351.048257/2024-79 / 10410300026 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1170626246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSS PHARMA LTDA / 49.551.267/0001-66 Bomba de Infusão Elastomérica Fluxo Contínuo Bioss 25351.172141/2024-50 / 82777220002 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1224454246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLUMENTHAL DISTRIBUIDORA - IMP, EXP, COM E DIST DE MATERIAIS MEDICO- HOSPITALARES E ORTOPEDICOS LTDA / 07.450.060/0002-36 SOLUÇÕES PROTÉTICAS NAKED PROSTHETICS 25351.139559/2024-55 / 81690010038 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1218405244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Acuity X4 25351.431032/2014-76 / 10341350804 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0959039244 SISTEMAS DE LASER HOLMIUM 25351.523645/2022-81 / 10341351003 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0981011241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CEDRS - GESTAO EMPRESARIAL LTDA / 27.242.576/0001-11 Equipamento de Ultrassom portátil linha Q+ 25351.200957/2024-81 / 81832589075 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1196139245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIENLABOR INDUSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 02.814.280/0001-05 INSTRUMENTAIS PARA UROGINECOLOGIA TAIMIN 25351.130686/2021-46 / 80082910250 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1220201243 DISPOSITIVOS PARA DIAGNÓSTICO UROGINECOLOGIA TAIMIN 25351.130702/2021-09 / 80082910251 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1220211249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIRÚRGICA TEXMED LTDA / 08.665.813/0001-02 COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA ESTÉRIL 25351.661282/2020-19 / 81763660010 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1212059246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CM HOSPITALAR S.A. / 12.420.164/0001-57 L-CATH PICC Basic Kit 25351.112207/2015-19 / 80743990008 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0906086248 Intracath Cateter intravenoso Central 25351.110177/2015-26 / 80743990007 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0906224241 L-Cath PICC Standalone Kit 25351.112248/2015-15 / 80743990009 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0906083249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMS PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 03.301.390/0001-28 IMPELLA CP 25351.626688/2007-88 / 80065320099 80219 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componentes em sistema / 1131946243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DESCARTEE INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE ROUPAS DESCATÁVEIS LTDA / 07.318.036/0001-67 50120010 - Kit Cirúrgico Recém-Nascido 25351.865322/2023-42 / 80441390037 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1233304242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70 ICE* Syphilis 25351.197175/2011-46 / 10339840322 444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0892451246 Murex HBsAg Versão 3 25351.219964/2011-29 / 10339840325 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0892200243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86 KIT INTRODUTOR PARA CATETER DCRC 25351.409670/2014-71 / 80030810140 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0864316241 Kit Introdutor para Cateter NS 25351.409715/2014-16 / 80030810142 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0864317247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03 INSTRUMENTAIS ARTICULADOS EM AÇO INOXIDÁVEL PARA APREENSÃO E DISSECÇÃO 25351.579032/2023-89 / 10212990385 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0912797240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ELEKTA MEDICAL SYSTEMS COMÉRCIO E SERVICOS PARA RADIOTERAPIA LTDA. / 09.528.196/0001-66 HexaPOD evo RT System 25351.520437/2021-49 / 80569320033 80289 - EQUIPAMENTO - Reenquadramento de Notificação para Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte / 0966138244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 EP-TRACER 25351.164369/2018-01 / 80117580774 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1101260246 Veraviewepocs 25351.268684/2015-44 / 80117580374 8083 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte / 0965872246 Chrome 25351.564606/2021-52 / 80117580956 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1152656244 CATETER DE TROCA DE CALOR ICY 25351.713325/2023-00 / 80117581094 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0913350249 Cateter para Hemodiálise Crônica Cannon II Plus 25351.540778/2017-04 / 80117580678 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1073385230 Cateter para Hemodiálise Crônica Cannon II Plus 25351.540778/2017-04 / 80117580678 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1073417239 Pulse Oximeter 25351.044612/2017-45 / 80117580521 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0926948245 EP-TRACER 25351.164369/2018-01 / 80117580774 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1101262249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS KABI BRASIL LTDA / 49.324.221/0001-04 BOMBA DE INFUSÃO VOLUMÉTRICA VOLUMAT AGILIA 25351.556597/2008-59 / 80145110211 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 1479930237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GSI CREOS BRASIL LTDA / 43.718.469/0001-73 SISTEMA DE DIÁLISE PARA PACIENTE INDIVIDUAL 25351.004662/2014-80 / 80975700001 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 0839477244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HUMANA IMPORTACAO E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 40.084.560/0001-96 Kit Cirúrgico Geral em U 25351.375451/2024-24 / 82600570011 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1011457245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPOL INSTRUMENTAL E IMPLANTES LTDA / 49.337.413/0001-55 INSTRUMENTAIS NÃO ARTICULADOS CORTANTES PARA CIRURGIA IMPOL 25351.500995/2011-66 / 10108770103 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1208457241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INDUSTRIA DE ARTEFATOS DE BORRACHA INOVATEX LTDA / 14.469.133/0001-16 GEL LUBRIFICANTE ÍNTIMO 25351.696603/2015-77 / 80950310027 80287 - MATERIAL - Reenquadramento de Notificação para Registro de Material / 1462855237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INSIDE MEDICAL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES S/A / 14.899.096/0001-86 endoprotese vascular ortic 25351.378609/2013-81 / 80853250001 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0560479239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intermedic Technology Importação e Exportação Ltda / 01.390.500/0001-40 Família de Cages Precision Spine 25351.899420/2016-30 / 80094170097 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0170254241 Sistema VAULT ALIF Precision Spine 25351.011464/2016-33 / 80094170095 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0169808246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JJSV PRODUTOS OTICOS LTDA / 58.652.728/0001-88 Sistema de Laser de Precisão Catalys 25351.396282/2014-48 / 80147060156 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 1023107244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 SURGICEL NU-KNIT* HEMOSTATICO ABSORVIVEL 25000.012936/92-32 / 10132590073 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1197905235 SURGICEL NU-KNIT* HEMOSTATICO ABSORVIVEL 25000.012936/92-32 / 10132590073 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1198036231 Prótese de Ombro Delta Xtend 25351.060435/2008-10 / 80145901160 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1184802242 ACUSON ACUNAV CATETER POR ULTRA-SOM 25351.716769/2008-50 / 80145901237 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1029764247 CATETER PARA DIAGNOSTICO E ABLACAO NAVI-STAR* 25000.042221/99-07 / 10132590511 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1029912246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Jotec do Brasil importação e comercio de equipamentos hospitalares ltda / 21.996.505/0001-28 E®-LIAC SISTEMA STENT GRAFT 25351.112242/2019-12 / 81398250002 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0906477247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ K.C.I. BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA / 10.918.419/0001-80 CURATIVO VAC GRANUFOAM COM TECNOLOGIA SENSA T.R.A.C. 25351.347108/2014-07 / 80624960016 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0912703245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KTK INDUSTRIA, IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA / 61.489.381/0001-09 FILTRO SIVA 3400 25351.280740/2009-59 / 10229820105 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 0966580249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATÓRIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 APARELHOS ELETROCIRÚRGICOS DE ALTA FREQUÊNCIA AESCULAP 25351.526368/2009-79 / 80136990650 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 0951834240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDARTIS IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 07.021.336/0001-80 Sistema para mini e micro fragmentos Aptus Hand Wrist MEDARTIS 25351.498076/2006-16 / 80271810007 80254 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema / 4571240229 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDSTAR IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 03.580.620/0001-35 MONITOR PACIENTE 25351.159967/2015-46 / 80047300544 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0980890241 Densitômetro Ósseo de Raio-X 25351.693306/2014-61 / 80047300540 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1022970241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MR SAUDE LTDA / 26.386.899/0001-16 Dengue NS1 25351.951350/2024-62 / 82533950059 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0854728244 Dengue IgG/IgM 25351.951245/2024-23 / 82533950058 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0854723242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDA / 14.365.637/0001-96 SÉRIE TEC 5600 (TEC-5601/TEC-5611/TEC-5621/TEC-5631) 25351.635664/2014-08 / 80914690011 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1062707249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OPHTHALMOS LTDA / 61.129.409/0001-05 Microlâmina de Incisão 25351.731712/2019-33 / 80148310022 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1226170242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME / 26.185.222/0001-10 Equipo de nutrição enteral 25351.377637/2024-18 / 81504799164 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1230007245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ POLYSUTURE IND. COM. LTDA / 03.812.429/0001-71 FLEXON - ELETRODO PARA MARCAPASSO TEMPORÁRIO 25351.171070/2014-13 / 80052020070 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1001429249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA / 07.489.080/0001-30 FastFit Anchor Razek 25351.481367/2020-15 / 80356130205 80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0057685240 ELETRODO RAZEK WAVE 25351.118241/2009-11 / 80356130033 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1056356243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SGS COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPOERTAÇÃO LTDA EPP / 35.756.782/0001-78 TUBOS DE VENTILAÇÃO OTOLÓGICOS DESCARTÁVEIS 25351.536636/2013-51 / 10364310029 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1224874246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90 Família Atellica IM Ciclosporina (CsA) 25351.038687/2018-34 / 10345162254 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0742740242 Família Atellica IM Rubéola IgM (Rub M) 25351.705271/2017-52 / 10345162223 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0742782247 Anti-HBc IgM IMMULITE 2000 25351.028255/2008-43 / 10345161621 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1204439243 ANTI HBS IMMULITE 2000 25351.029422/2008-73 / 10345161622 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1204433244 Família Atellica IM Hepatite A IgM (aHAVM) 25351.694580/2017-90 / 10345162226 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0729573249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SILIMED - INDÚSTRIA DE IMPLANTES LTDA / 29.503.802/0001-04 IMPLANTE PEITORAL CHEIO DE GEL DE SILICONE - SUPERFÍCIE TEXTURIZADA 25351.034281/2004-87 / 10102180067
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.380, DE 12 DE SETEMBRO DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 97. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 16/09/2024