ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 FreeStyle Optium Blood H Glucose Monitoring System/ Sistema de Monitoramento de Glicose no Sangue FreeStyle Optium H 25351.404661/2012-55 / 80146501823 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0986506249 FREESTYLE LIBRE PRO SISTEMA FLASH DE MONITORAMENTO DE GLICOSE 25351.655390/2014-03 / 80146501935 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0969793243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ADAPT PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA / 96.382.429/0001-60 EYE LOTION 25351.172017/2024-94 / 80192019009 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0937166244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Advanced Bionics Instrumentos Auditivos do Brasil Ltda. / 13.059.106/0001-02 Processador de som Neptune 25351.601645/2012-91 / 80824100001 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1011650248 PROCESSADOR DE SOM 25351.601648/2012-79 / 80824100002 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1012856245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS DISTRIBUICAO E COMERCIO DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 32.494.340/0001-02 Reprocessador Automático de Endoscópios ENDOCLENS-NSX 25351.192123/2022-22 / 82060179002 80289 - EQUIPAMENTO - Reenquadramento de Notificação para Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte / 0223053244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00 Marcador de Carcinoma de Próstata - EUA 25351.555001/2016-02 / 80000230057 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1133775233 Marcador de Carcinoma de Pele e Melanona 25351.551548/2016-94 / 80000230032 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1031933239 Família Marcador de Carcinoma Geral 25351.551599/2016-19 / 80000230043 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0444080244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24 LENTE INTRA-OCULAR DOBRAVEL ALCON 25351.523484/2020-63 / 81869420018 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0286260247 SYSTANE ULTRA sem conservantes 25351.669445/2021-92 / 81869420137 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1177849232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AMERICAN SUPPLIES LTDA / 06.094.356/0001-18 PIGMENTO PARA DERMOPIGMENTAÇÃO 25351.588968/2015-79 / 80818610003 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0837136237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 SUTURADOR DE MENISCO MENISCAL CINCH 25351.109709/2017-01 / 80978560022 80163 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de material implantável em ortopedia / 0981054242 Instrumentais Reutilizáveis Arthrex XI 25351.300651/2024-23 / 80978563765 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0981591248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AS TECHNOLOGY COMPONENTES ESPECIAIS LTDA / 01.786.547/0001-27 IMPLANTE AUTO-ROSQUEÁVEL ZIGOMÁTICO 25351.043704/2014-01 / 80090050019 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0294050248 IMPLANTE AUTO-ROSQUEÁVEL ZIGOMÁTICO 25351.043704/2014-01 / 80090050019 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0293988242 IMPLANTE AUTO-ROSQUEÁVEL ZIGOMÁTICO 25351.043704/2014-01 / 80090050019 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0294216243 IMPLANTE AUTO-ROSQUEÁVEL ZIGOMÁTICO 25351.043704/2014-01 / 80090050019 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0294299246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ATRAMAT do Brasil Ltda / 04.995.710/0001-50 PGLA90 ATRAMAT 25351.360918/2009-38 / 80160840016 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0701182245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Autentica Medical Importação Comercio e Serviços LTDA-ME / 18.192.496/0001-08 PLACA PARA LAMINOPLASTIA PORTERIOR CERVICAL - TRYPTIK LA 25351.641799/2018-77 / 81000030065 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0994360240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 VÁLVULA CARDÍACA MECÂNICA OPEN PIVOT AÓRTICA SÉRIE 505 25351.468371/2021-79 / 10349001170 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0660710242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BACE COMÉRCIO INTERNACIONAL LTDA / 47.411.780/0001-26 ATRAUMAN SILICONE 25351.710152/2013-17 / 80170310071 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0661143244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 SENOMARK ULTRA BIODUR 25351.307679/2018-43 / 80689090158 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0399184244 SENOMARK ULTRA TITÂNIO 25351.307677/2018-54 / 80689090157 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0398648247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BAYER S.A. / 18.459.628/0001-15 Gino Canesten Balance 25351.381898/2020-17 / 80384380070 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1206596236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. / 21.551.379/0001-06 BD CS&T Beads 25351.194305/2017-10 / 10033430740 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0884789241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A. / 09.474.192/0001-42 Kit Activedisc 25351.637240/2022-29 / 80951050007 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0789744244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMECÂNICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ORTOPÉDICOS LTDA / 58.526.047/0001-73 PLACAS ESPECIAIS PARA SÍNTESE ÓSSEA 25351.282260/2009-44 / 80128580090 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0980547245 HASTE INTRAMEDULAR SEMI-RÍGIDA COM BLOQUEIO - BM 25351.359676/2009-72 / 80128580091 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0993401244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA / 03.188.198/0001-77 Família Virotrol II 25351.439633/2013-92 / 80020690323 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1023710241 Família VIROTROL III 25351.439607/2013-18 / 80020690322 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1023703248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYS LTDA / 02.220.795/0001-79 VISITECT CD4 Advanced Disease 25351.365157/2021-61 / 10350840408 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0413634248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTECH VISION CARE OFTALMOLOGIA BRASIL LTDA / 19.443.989/0001-36 LENTE EYECRYL ACTV 25351.365737/2017-54 / 81478170002 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0666101248 LENTE EYECRYL PLUS 25351.365731/2017-90 / 81478170001 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0701339241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ bioteck industria, comercio, importação e exportação de implantes bio-absorviveis ltda / 06.232.491/0001-82 Kit Multiteck - Sistema de Controle da Dor 25351.113886/2023-04 / 80371259018 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1010981241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA. / 50.595.271/0001-05 TRANSMISSOR DE DADOS PARA MARCAPASSO E CDI COM FUNÇÃO BIOTRONIK HOME MONITORING® 3g 25351.223540/2016-58 / 80224390258 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0785743243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLAU FARMACÊUTICA S.A. / 58.430.828/0001-60 PRESERVATIVO MASCULINO ANATOMICO LUBRIFICADO PRESERV 25000.021021/94-15 / 10163770002 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0316493244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLS MEDICAL COMÉRCIO E LOCAÇÃO DE EQUIPAMENTOS LTDA / 29.763.498/0001-26 CATETER URETERAL DUPLO J 25351.358336/2024-95 / 81901539028 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1015843240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOMA COMÉRCIO LTDA / 05.167.642/0001-01 Polidores dentais 25351.192849/2024-27 / 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0930528249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Eluvia Over the Wire - Sistema de stent vascular com eluição de fármaco 25351.794679/2018-71 / 10341350964 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0651477247 Eluvia Over the Wire - Sistema de stent vascular com eluição de fármaco 25351.794679/2018-71 / 10341350964 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1010534238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINCARE DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLOGICA S.A. / 19.614.974/0001-93 SISTEMA DE MONITORAMENTO DA PRESSÃO INTRACRANIANA NÃO INVASIVA SEM FIO 25351.574796/2018-11 / 81157910004 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0767811241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77 Viewer 25351.381843/2022-61 / 80042070069 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0764546244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BTL BRASIL COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 15.789.367/0001-03 BTL-6000 High lntensity Laser. 25351.428880/2019-44 / 80991690011 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0786074248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CASSIFLEX LTDA. - ME / 04.901.171/0001-42 CURETAS ODONTOLOGICAS REVESTIDAS EM TITÂNIO BLACK 25351.208745/2024-41 / 81454660007 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0959015248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CML- Centro Médico Logístico Ltda / 23.378.089/0001-20 SISTEMA TRÉPANO 25351.264198/2019-17 / 81346500024 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1005699241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CRITÉRIA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MEDICINAIS E ODONTOLÓGICOS LTDA. / 08.444.319/0001-18 ESTRUTURA ÓSSEA MINERAL BOVINA - LUMINA-BONE 25351.214348/2010-80 / 80522420001 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0666404241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DiaMed Latino América S.A. / 71.015.853/0001-45 REAGENTE PARA IMUNOHEMATOLOGIA FAMÍLIA DE SOROS RAROS PARA TECNOLOGIA EM COLUNA 25351.201294/2002-14 / 80004040126 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0331264242 ID-DiaClon ABD-Confirmação 25000.009447/99-24 / 80004040020 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0208559248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DX INDÚSTRIA COMÉRCIO importação E EXPORTAÇÃO LTDA / 02.228.938/0001-99 CANETA DE ALTA ROTACAO DX 25351.025220/2005-18 / 80055110002 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0997103243 PEÇA RETA DX 25351.025257/2005-38 / 80055110005 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0997658242 MICRO MOTOR DX 25351.025236/2005-12 / 80055110003 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0997485247 Contra Angulo DX 25351.636263/2012-11 / 80055110012 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1006043240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Eco Diagnostica Ltda / 14.633.154/0002-06 HIV 4 Line ECO Teste 25351.088421/2017-04 / 80954880030 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0940718243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ECOMED COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 29.992.682/0001-48 Cânula de Biópsia Jawz 25351.604422/2017-56 / 10337850122 80288 - MATERIAL - Reenquadramento de Notificação para Registro de Família/Conjunto/Sistema / 0229821243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 ORAcollect RNA 25351.739004/2019-41 / 80117580856 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1009700243 Produto para Cateterização Venosa Central de Lúmen Múltiplo 25351.353773/2017-05 / 80117580657 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1144057230 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66 Toxoplasma gondii avidez (IgG) 25351.291675/2014-62 / 10338930113 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0195011244 IF: Treponema pallidum IgG 25351.047397/2014-15 / 10338930101 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0810396238 IF: Treponema Pallidum IgM 25351.047403/2014-41 / 10338930100 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0810796236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROPA MEDICO SERVICE LTDA / 00.118.694/0001-66 INSTRUMENTOS PARA DISSECÇÃO EM VIDEO CIRURGIA 25351.717099/2021-66 / 10368419013 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0997460241 INSTRUMENTOS PARA DISSECÇÃO ENDOSCOPICA DE SUBMUCOSA 25351.216679/2021-31 / 10368419014 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0997958241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FÁBRICA DE ARTEFATOS DE LATEX BLOWTEX LTDA / 59.548.214/0001-40 preservativo elite morango 25351.114760/2020-04 / 10164710075 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1298607230 preservativo elite morango 25351.114760/2020-04 / 10164710075 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1299153232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Sistema PET/CT 25351.658669/2022-50 / 80071260440 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0792726243 Sistema PET/CT 25351.658669/2022-50 / 80071260440 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0792977246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GRIFOLS BRASIL LTDA / 02.513.899/0001-71 DG GEL DC Scan 25351.307617/2005-17 / 80134860098 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0610396242 DG Gel Anti-IgG 25351.702656/2010-96 / 80134860155 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0609659243 DG GEL COOMBS 25351.307644/2005-90 / 80134860092 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0610198246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GROSSMED COMERCIAL DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 05.022.522/0001-08 INSTRUMENTOS RUMEX 25351.855344/2008-56 / 80122640014 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0974459242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ID - LOGICAL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA - EPP / 18.621.065/0001-10 Braquetes Monobloco 25351.511956/2023-88 / 81083629011 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0161079245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPOL INSTRUMENTAL E IMPLANTES LTDA / 49.337.413/0001-55 Sistema Modular para Artroplastia de Ombro Eccentra II 25351.482982/2013-35 / 10108770122 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0675640245 INSERTO TIBIAL - IMPOL 25351.610274/2013-31 / 10108770123 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0675252245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS PARA FONOAUDIOLOGIA HCP LTDA / 01.462.814/0001-00 Copo Redutor de Fluxo 25351.323359/2024-89 / 10368380065 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0997615249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INGÁ - MATERIAIS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA. / 04.037.992/0001-82 GV INGAMED 25351.427670/2009-16 / 80086720027 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0666649243 INGASE 25351.536598/2009-33 / 80086720031 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0472571249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INTEGRA LIFESCIENCES BRAZIL LTDA / 23.970.075/0001-09 Conjunto de stripper de veias Nabatoff com estojo de esterilização 25351.308904/2024-15 / 81770370098 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0987369245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
RESOLUÇÃO-RE Nº 2.772, DE 30 DE JULHO DE 2024 (parte 2 de 4)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 183. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 05/08/2024