RESOLUÇÃO-RE Nº 1.052, DE 15 DE MARÇO DE 2024 A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, Considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Insumos Farmacêuticos, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no anexo, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 02 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. ALESSANDRA PAIXÃO DIAS
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.052, DE 15 DE MARÇO DE 2024 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 119. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 18/03/2024
Empresas citadas
- Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. — CNPJ 33.009.945/0001-23
- Instituto Butantan — CNPJ 61.821.344/0001-56
- Glaxosmithkline Brasil Ltda — CNPJ 33.247.743/0001-10
- Organon Farmacêutica Ltda — CNPJ 45.987.013/0001-34
- Biomm SA — CNPJ 04.752.991/0001-10
- Sanofi Medley Farmacêutica Ltda — CNPJ 10.588.595/0010-92
- Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda — CNPJ 56.998.982/0001-07
- Takeda Pharma Ltda — CNPJ 60.397.775/0001-74
- Blau Farmacêutica S.A. — CNPJ 58.430.828/0001-60