ANEXO Relatório de Conferência - Alimentos: 752723 NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME DO PRODUTO NÚMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) -------------------------------------- DANONE LTDA. / 23.643.315/0115-10 FÓRMULA INFANTIL PARA RECÉM-NASCIDOS PRÉ-TERMO E/OU DE ALTO RISCO 25351.502856/2015-61 / 665770149 456 - Alteração de Rotulagem / 0908529/23-6 FÓRMULA INFANTIL PARA RECÉM-NASCIDOS PRÉ-TERMO 25351.731192/2013-71 / 665770150 456 - Alteração de Rotulagem / 0908570/23-6 -------------------------------------- FRESENIUS KABI BRASIL LTDA / 49.324.221/0001-04 FÓRMULA MODIFICADA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL 25004.121397/2002-15 / 620479941 4051 - Inclusão de Unidade Fabril / 4338098/22-8 -------------------------------------- MAXINUTRI LABORATORIO NUTRACEUTICO LTDA - EPP / 08.646.787/0001-75 SUPLEMENTO ALIMENTAR EM CÁPSULAS 25351.313299/2023-13 / 658210040 4077 - Registro de Suplementos Alimentares Contendo Probióticos e/ou Enzimas / 0504715/23-2 -------------------------------------- NESTLE BRASIL LTDA / 60.409.075/0001-52 FÓRMULA INFANTIL DE SEGUIMENTO PARA CRIANÇA DE PRIMEIRA INFÂNCIA 25351.065508/2022-18 / 659650159 409 - Exclusão de Marca / 0848145/23-2 SUPLEMENTO ALIMENTAR EM CÁPSULAS COM LACTOBACILLUS FERMENTUM CECT 5716 25351.066448/2023-31 / 659650189 4077 - Registro de Suplementos Alimentares Contendo Probióticos e/ou Enzimas / 0106726/23-4 FÓRMULA INFANTIL DE SEGUIMENTO PARA CRIANÇAS DE PRIMEIRA INFÂNCIA 25351.371629/2020-34 / 659650139 409 - Exclusão de Marca / 0848153/23-5 -------------------------------------- PF ZINHO INDUSTRIA E COMERCIO DE ALIMENTOS LTDA / 32.515.045/0001-95 SOPINHA COM PEDAÇOS - INHAME, GRÃO DE BICO, BRÓCOLIS E TOMATE 25351.159020/2023-31 / 676420001 4065 - Registro de alimentos de transição para lactentes e crianças de primeira infância / 0259078/23-9 RESOLUÇÃO-RE N° 4.203, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral de Alimentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 96, aliado ao art. 203, I, §1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada-RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art.1º Indeferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Alimentos, conforme relação anexa. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. PATRÍCIA FERNANDES NANTES DE CASTILHO ANEXO Relatório de Conferência - Alimentos: 751523 NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME DO PRODUTO NÚMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) -------------------------------------- NESTLE BRASIL LTDA / 60.409.075/0001-52 FÓRMULA INFANTIL PARA LACTENTES 25351.043207/2023-14 / 659650180 457 - Inclusão de Marca / 0943522/23-4 FÓRMULA INFANTIL DE SEGUIMENTO PARA CRIANÇAS DE PRIMEIRA INFÂNCIA 25351.076423/2023-46 / 659650181 457 - Inclusão de Marca / 0943489/23-7 FÓRMULA INFANTIL DE SEGUIMENTO PARA LACTENTES 25351.042934/2023-64 / 659650179 457 - Inclusão de Marca / 0943487/23-4 FÓRMULA INFANTIL DE SEGUIMENTO PARA CRIANÇAS DE PRIMEIRA INFÂNCIA 25351.089627/2021-85 / 659650152 457 - Inclusão de Marca / 0920747/23-0 RESOLUÇÃO-RE N° 4.204, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral de Alimentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 96, aliado ao art. 203, I, §1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada-RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art. 1º Conceder a revalidação automática do registro do alimento, sob o número de processo constante do anexo desta Resolução, nos termos do artigo 3º do Decreto-Lei nº. 986, de 21 de outubro de 1969 e do item 7.1 da Resolução Anvisa nº. 23, de 15 de março de 2000. Art. 2º A revalidação abrange as petições que ainda não foram objetos de decisão por parte da Anvisa. Art. 3º A revalidação automática não se aplica às petições de revalidação de registro protocolados fora do prazo estabelecido nos termos do item 7.1 da Resolução Anvisa nº. 23, de 15 de março de 2000. Art. 4º As petições revalidadas automaticamente serão analisadas, podendo a Administração indeferir o pedido de revalidação e cancelar o registro que tenha sido automaticamente revalidado ou ratificá-lo, deferindo o pedido de revalidação. Art. 5º Os produtos com registros revalidados podem ser consultados no link: https://consultas.anvisa.gov.br/#/alimentos/. Art. 6º Será considerada a data de revalidação do registro contada a partir do final da vigência do período de validade anterior, sem haver interrupção na regularidade do registro. Art. 7º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. PATRÍCIA FERNANDES NANTES DE CASTILHO ANEXO RAZÃO SOCIAL NOME DO PRODUTO NÚMERO DO REGISTRO VALIDADE DO REGISTRO NÚMERO DO PROCESSO NÚMERO DO EXPEDIENTE --------------------------- JAV INDÚSTRIA DE ALIMENTOS LTDA CEREAL ARROZ PARA ALIMENTAÇÃO INFANTIL 671400001 31/10/2028 25351627816201268 0586969233 CEREAL AVEIA PARA ALIMENTAÇÃO INFANTIL 671400002 31/10/2028 25351627823201209 0586912231 CEREAL ARROZ E AVEIA PARA ALIMENTAÇÃO INFANTIL 671400003 31/10/2028 25351628093201256 0586943234 CEREAL MILHO PARA ALIMENTAÇÃO INFANTIL 671400004 31/10/2028 25351635158201217 0586978232 CEREAL TRIGO, AVEIA E CEVADA PARA ALIMENTAÇÃO INFANTIL 671400005 31/10/2028 25351635161201245 0586914234 GERÊNCIA-GERAL DE MEDICAMENTOS RESOLUÇÃO-RE Nº 4.172, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral substituta de Medicamentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art. 1º Publicar o cancelamento de registro a pedido dos medicamentos similares, genéricos e novos, sob o nº de expedientes constantes do anexo desta Resolução, nos termos do art. 51 da Lei nº 9.784, de 1999. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. FLÁVIA NEVES ROCHA ALVES ANEXO RAZÃO SOCIAL CNPJ MARCA COMERCIAL Nº PROCESSO EXPEDIENTE CANCELAMENTO M.S. -------------------------------------------------- ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA. - 15.800.545/0001-50 LUPRON 25351.067870/2014-11 1036800/23-7 1986000070041 1986000070084 -------------------------------------------------- APSEN FARMACEUTICA S/A - 62.462.015/0001-29 MIOSAN 25000.009277/96-53 1046681/23-1 1011801290091 1011801290105 -------------------------------------------------- GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA - 33.247.743/0001-10 AEROLIN 25351.108915/2004-45 1029022/23-2 1010702260013 BETNOVATE 25351.244909/2004-51 1186859/23-7 1010702330054 1010702330062 COMBODART 25351.031667/2010-31 1048479/23-4 1010702870032 FLIXOTIDE 25351.061439/2003-19 1048692/23-0 1010701970092 REGRAIR 25351.602989/2019-50 1045855/23-7 1010703450010 ZOVIRAX 25351.263374/2006-89 1042993/23-8 1010702530037 LIBBS FARMACÊUTICA LTDA - 61.230.314/0001-75 CEBRILIN 25000.016726/92-31 1029274/23-1 1003300900015 1003300900041 1003300900066 -------------------------------------------------- MEDQUIMICA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. - 17.875.154/0001-20 hidroclorotiazida 25351.594973/2010-25 1043029/23-1 1091700930069 1091700930077 -------------------------------------------------- MERCK S/A - 33.069.212/0001-84 CLINFAR 25351.005603/00-95 1110112/23-8 1008902540026 1008902540050 1008902540085 GLUCOVANCE 25351.001518/01-57 1111061/23-8 1008902700181 RESOLUÇÃO-RE Nº 4.173, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral substituta de Medicamentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art. 1º Publicar a desistência a pedido dos expedientes de medicamentos similares, genéricos, novos, específicos, dinamizados, fitoterápicos e de insumos farmacêuticos ativos, sob o nº. de expedientes constantes do anexo desta Resolução, nos termos do Art. 51 da Lei nº. 9.784, de 1999. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. FLÁVIA NEVES ROCHA ALVES ANEXO RAZÃO SOCIAL ASSUNTO DA PETIÇÃO DESISTIDA NÚMERO DO PROCESSO EXPEDIENTE DE DESISTÊNCIA A PEDIDO EXPEDIENTE DA PETIÇÃO DESISTIDA ------------------------------------------------ CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA. - 44.734.671/0001-51 11117 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de nova concentração 25351.110461/2021-73 1033866/23-7 0831510/23-8 11724 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de novo DIFA sem CADIFA 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0919987/23-0 11060 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0920018/23-5 11024 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0920016/23-9 10991 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudança menor de excipiente para formas farmacêuticas sólidas 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0920013/23-4 11864 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0919963/23-2 11864 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0919966/23-7 11868 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Mudanças intermediárias de métodos analíticos 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0919970/23-5 11874 - RDC 73/2016 - SIMILAR - Inclusão crítica de testes ou métodos 25351.110461/2021-73 1081922/23-1 0919998/23-5 ------------------------------------------------ EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. - 61.190.096/0001-92 1361 - GENERICO - Solicitação de Correção de Dados na Base 25351.347698/2015-78 1056264/23-3 0977381/23-4 ------------------------------------------------ PFIZER BRASIL LTDA - 61.072.393/0001-33 11306 - MEDICAMENTO NOVO - Registro de Medicamento Novo 25351.381248/2020-63 1085725/23-5 1392688/20-8 RESOLUÇÃO-RE Nº 4.174, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral substituta de Medicamentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art. 1º. Publicar a aprovação condicional das petições secundárias de medicamentos similares, genéricos e novos, sob os números de expediente constantes no anexo desta Resolução, nos termos dos art. 17-A § 3º e 4º da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, alterada pelo art. 2º da Lei 13.411, e art. 4º da Lei 13.411, de 28 de dezembro de 2016; e arts. 4º, 7º e 16 da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018. Art. 2º Este ato administrativo decorre do atendimento integral pelas empresas detentoras dos registros, ao disposto no art. 7º e seus incisos, da Resolução de Diretoria Colegiada -RDC nº 219, de 27 de fevereiro de 2018. Art. 3º A aprovação condicional das petições secundárias objeto desta resolução é restrita ao assunto protocolado, não resultando em manifestação diversa da peticionada, e considera estritamente a condição já registrada, não aprovando nenhuma alteração da condição registrada que possa estar informada nos documentos que instruem a petição secundária. Art. 4º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. FLÁVIA NEVES ROCHA ALVES ANEXO NOME DA EMPRESA NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE (ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ) ------------------------------------------------- ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A ARISTAB 25351.533071/2017-91 0435542/23-3 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente ------------------------------------------------- GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA CLARISCAN 25351.042308/2020-25 0441512/23-4 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de fabricação de medicamento estéril 0842049/23-1 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos 0842071/23-8 RDC 73/2016 - NOVO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos RESOLUÇÃO-RE Nº 4.175, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral substituta de Medicamentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme anexo. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. FLÁVIA NEVES ROCHA ALVES ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO PRODUTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DA AUTORIZAÇÃO SANITÁRIA ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE AUTORIZAÇÃO SANITÁRIA VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO COMPLEMENTO DIFERENCIAL DA APRESENTAÇÃO ---------------------------- EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 61190096000192 CANNABIS SATIVA L. CANABIDIOL EUROFARMA 20MG/ML 25351.594063/2022-89 11/2028 11537 PRODUTOS DE CANNABIS (FITOFÁRMACO) - AUTORIZAÇÃO SANITÁRIA (COM CONCENTRAÇÃO DE THC ATÉ 0,2%) 4977203/22-4 1.0043.1483.001-2 24 Meses 20 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 30 ML + SER DOS Não Informado CANNABIS SATIVA L. CANABIDIOL EUROFARMA 50MG/ML 25351.594388/2022-61 11/2028 11537 PRODUTOS DE CANNABIS (FITOFÁRMACO) - AUTORIZAÇÃO SANITÁRIA (COM CONCENTRAÇÃO DE THC ATÉ 0,2%) 4978050/22-7 1.0043.1484.001-8 24 Meses 50 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 30 ML + SER DOS Não Informado CANNABIS SATIVA L. CANABIDIOL EUROFARMA 100MG/ML 25351.596855/2022-98 11/2028 11537 PRODUTOS DE CANNABIS (FITOFÁRMACO) - AUTORIZAÇÃO SANITÁRIA (COM CONCENTRAÇÃO DE THC ATÉ 0,2%) 4982198/22-5 1.0043.1485.001-3 24 Meses 100 MG/ML SOL CT FR VD AMB X 30 ML + SER DOS Não Informado 1.0043.1485.002-1 24 Meses 100 MG/ML SOL CT FR VD AMB X 100 ML + SER DOS Não Informado CANNABIS SATIVA L. CANABIDIOL EUROFARMA 200MG/ML 25351.596986/2022-75 11/2028 11537 PRODUTOS DE CANNABIS (FITOFÁRMACO) - AUTORIZAÇÃO SANITÁRIA (COM CONCENTRAÇÃO DE THC ATÉ 0,2%) 4982459/22-3 1.0043.1486.001-9 24 Meses 200 MG/ML SOL CT FR VD AMB X 30 ML + SER DOS Não Informado RESOLUÇÃO-RE N° 4.178, DE 1° DE NOVEMBRO DE 2023 A Gerente-Geral substituta de Medicamentos, no uso das atribuições que lhe confere o art. 100, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve: Art. 1º Deferir petições relacionadas à Gerência-Geral de Medicamentos, conforme anexo. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. FLÁVIA NEVES ROCHA ALVES ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) ---------------------------- CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA. 44734671000151 levofloxacino hemi-hidratado LEVOTAC 25351.535213/2023-01 11/2033 10490 SIMILAR - REGISTRO DE PRODUTO - CLONE 0864673/23-2 (155 GENERICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO - 186521/09-8 - 25351.143590/2009-88) 1.0298.0589.001-0 36 Meses 250 MG COM REV CT BL AL PVC PVDC X 7 1.0298.0589.002-9 36 Meses 500 MG COM REV CT BL AL PVC PVDC X 7 ---------------------------- LABORATÓRIO GLOBO SA 17115437000173 VILDAGLIPTINA DIGLUSS 25351.579924/2023-80 11/2033 10490 SIMILAR - REGISTRO DE PRODUTO - CLONE 0939468/23-1 (155 GENERICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO - 2128940/21-9 - 25351.562402/2021-87) 1.0535.0242.001-0 24 Meses 50 MG COM CT BL AL AL X 14 1.0535.0242.002-9 24 Meses 50 MG COM CT BL AL AL X 28 1.0535.0242.003-7 24 Meses 50 MG COM CT BL AL AL X 56 ---------------------------- MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA 92265552000905 PARACETAMOL + CLORIDRATO DE FENILEFRINA + PARACETAMOL MULTIGRIP DECONGEST 25351.422130/2016-02 11/2030 1989 SIMILAR - ALTERAÇÃO DE NOME COMERCIAL 0876444/23-1 1.1819.0203.001-7 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 4 + 400 MG COM X 4 CT BL AL AL 1.1819.0203.002-5 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 6 + 400 MG COM X 6 CT BL AL AL 1.1819.0203.003-3 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 9 + 400 MG COM X 9 CT BL AL AL 1.1819.0203.004-1 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 12 + 400 MG COM X 12 CT BL AL AL 1.1819.0203.005-1 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 30 + 400 MG COM X 30 CX BL AL AL 1.1819.0203.006-8 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 40 + 400 MG COM X 40 CX BL AL AL 1.1819.0203.007-6 24 Meses (400,0 + 20,0) COM X 50 + 400 MG COM X 50 CX BL AL AL ---------------------------- ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A 60659463002992 DIOSMINA + FLAVONÓIDES EXPRESSOS EM HESPERIDINA DIOSMIN 25000.000189/97-40 03/2028 10195 ESPECÍFICO - ALTERAÇÃO MENOR DE EXCIPIENTE 0925447/23-1 1.0573.0248.007-1 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PCTFE TRANS X 10 1.0573.0248.008-1 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PCTFE TRANS X 30 DIOSMINA + FLAVONÓIDES EXPRESSOS EM HESPERIDINA VENOXIDE 25351.558355/2022-58 12/2032 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0953126/23-2 1.0573.0038.005-3 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PCTFE TRANS X 10 1.0573.0038.006-1 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PCTFE TRANS X 30 ---------------------------- BAXTER HOSPITALAR LTDA 49351786000261 CLORETO DE SÓDIO + GLICONATO DE SÓDIO + ACETATO DE SÓDIO TRI-HIDRATADO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE MAGNÉSIO PLASMA LYTE 25000.002874/95-01 01/2025 1662 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE INDICAÇÃO TERAPÊUTICA 0597102/22-1 1.0683.0102.003-1 15 Meses SOL INJ IV CX BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 500 ML 1.0683.0102.005-6 15 Meses SOL INJ IV CX 30 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 500 ML ---------------------------- DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA 60874187000184 COLECALCIFEROL Cygnus D 25351.750828/2019-71 08/2030 10216 ESPECÍFICO - AMPLIAÇÃO DO PRAZO DE VALIDADE 0796278/23-9 1.0454.0189.001-0 36 Meses 7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 4 1.0454.0189.002-9 36 Meses 7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 8 1.0454.0189.003-7 36 Meses 7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 12 1.0454.0189.004-5 36 Meses 7000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30 1.0454.0189.005-3 36 Meses 50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 4 1.0454.0189.006-1 36 Meses 50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 6 1.0454.0189.007-1 36 Meses 50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 8 1.0454.0189.008-8 36 Meses 50000 UI CAP MOLE CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 10 ---------------------------- EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 61190096000192
PORTARIA SAES/MS Nº 908, DE 3 DE NOVEMBRO DE 2023 (parte 2 de 4)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 83. Órgão: Ministério da Saúde — SECRETARIA DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA À SAÚDE. Todos os atos de 06/11/2023