RESOLUÇÃO Nº 13, DE 20 DE AGOSTO DE 2026

RESOLUÇÃO Nº 13, DE 20 DE AGOSTO DE 2026
Ementa: Regulamenta as atribuições do farmacêutico
no âmbito das Doenças Crônicas Não Transmissíveis
(DCNTs), e dá outras providências.
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), no uso de suas atribuições previstas na
Lei Federal nº 3.820/1960 e,
Considerando que é atribuição do CFF expedir resoluções, nos termos da Lei
Federal nº 3.820/1960, para definir ou modificar a competência dos profissionais de
Farmácia em seu âmbito, conforme o artigo 6º, alíneas "g" e "m";
Considerando o Decreto Federal nº 85.878/1981, que estabelece normas para
execução da Lei Federal nº 3.820/1960, sobre o exercício da profissão de farmacêutico, e
dá outras providências;
Considerando a Lei Federal nº 8.080/1990, que dispõe sobre as condições para
a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos
serviços correspondentes, prevendo em seu artigo 6º que estão incluídas no campo de
atuação do Sistema Único de Saúde (SUS) a execução de ações de assistência terapêutica
integral, inclusive farmacêutica;
Considerando a Lei Federal nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a
fiscalização das atividades farmacêuticas;
Considerando a Lei Federal nº 14.510/2022, que altera a Lei Federal nº
8.080/1990, para autorizar e disciplinar a prática da telessaúde em todo o território
nacional;
Considerando a Lei Federal nº 14.675/2023, que dispõe sobre o funcionamento
dos serviços privados de vacinação humana;
Considerando a Lei Federal nº 14.758/2023, que institui a Política Nacional de
Prevenção e Controle do Câncer no âmbito do Sistema Único de Saúde e o Programa
Nacional de Navegação da Pessoa com Diagnóstico de Câncer, e altera a Lei nº 8.080/1990
(Lei Orgânica da Saúde);
Considerando a Lei Federal nº 15.422/2026, que institui diretrizes básicas para
a melhoria da saúde das pessoas com dor crônica e o Dia Nacional de Conscientização e
Enfrentamento da Dor Crônica;
Considerando a Lei Federal nº 15.439/2026, que dispõe sobre os direitos de
pessoas com diabetes mellitus tipo 1 e sobre ações voltadas à promoção de sua
participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais
pessoas;
Considerando a Portaria GM/MS nº 687/2006, que aprova a Política de
Promoção da Saúde;
Considerando a Portaria nº 2.488 de 21 de outubro de 2011, que Aprova a
Política Nacional de Atenção Básica, estabelecendo a revisão de diretrizes e normas para a
organização da atenção básica, para a Estratégia Saúde da Família (ESF) e o Programa de
Agentes Comunitários de Saúde (PACS);
Considerando a Portaria de Consolidação nº 02/2017, que consolida as normas
sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria GM/MS nº 1.604/2023, que institui a Política Nacional
de Atenção Especializada em Saúde (PNAES), no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria GM/MS nº 4.379/2024, que altera a Portaria de
Consolidação GM/MS nº 2/2017, para estabelecer as Diretrizes Nacionais do Cuidado
Farmacêutico no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando a Portaria SAES/MS nº 1.821/ 2024, que inclui Grupo, atributos e
regras condicionadas na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e
Materiais Especiais do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Programa Nacional de
Expansão e Qualificação da Atenção Ambulatorial Especializada;
Considerando a Portaria GM/MS nº 6.592/2025, que altera a Portaria de
Consolidação GM/MS nº 5/2017, para instituir o Programa de Navegação da Pessoa com
Diagnóstico de Câncer, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), reconhecendo a
importância da navegação do cuidado para a organização da jornada assistencial,
continuidade do cuidado e garantia do acesso oportuno aos serviços de saúde;
Considerando a Portaria GM/MS nº 9.262/2025, que institui a Política Nacional
de Regulação em Saúde do Sistema Único de Saúde (SUS) e revoga o Anexo XXVI da
Portaria de Consolidação GM/MS nº 2/2017, estabelecendo diretrizes para qualificação da
regulação do acesso, organização dos fluxos assistenciais, integração entre os pontos da
Rede de Atenção à Saúde - RAS, coordenação do cuidado, uso de tecnologias digitais em
saúde, telerregulação e navegação do cuidado;
Considerando a Portaria GM/MS nº 11.527/2026, que institui a Política Nacional
de Qualidade e Segurança do Paciente;
Considerando a Resolução CFF nº 672/2019, que dispõe sobre as atribuições do
farmacêutico no âmbito dos serviços de diálise;
Considerando a Resolução CFF nº 727/2022, que dispõe sobre a
regulamentação da telefarmácia;
Considerando a Resolução CFF nº 730/2022, que regulamenta o exercício
profissional nas farmácias das unidades de saúde em quaisquer níveis de atenção, seja
primária, secundária e terciária, e em outros serviços de saúde de natureza pública ou
privada;
Considerando a Resolução CFF nº 6/2026, que dispõe sobre as atribuições do
farmacêutico no âmbito do cuidado paliativo e terminalidade da vida;
Considerando a Resolução nº 9/2026, que altera os artigos 1º, 4º e 5º, da
Resolução/CFF nº 730/2022;
Considerando a Declaração Política da Federação Farmacêutica Internacional
sobre o papel dos farmacêuticos nas condições não transmissíveis, e demais publicações e
posicionamentos da entidade sobre a necessidade de maior resposta da profissão
farmacêutica aos desafios impostos por essas condições;
Considerando as repercussões do envelhecimento populacional e da transição
epidemiológica sobre a estrutura dos sistemas de saúde;
Considerando que as doenças crônicas não transmissíveis representam uma
elevada carga de morbimortalidade em nível mundial e que os seus fatores de risco
precisam ser enfrentados por meio de políticas públicas integradas e intersetoriais;
Considerando o Plano de Ações Estratégicas para o Enfrentamento das Doenças
Crônicas e Agravos Não Transmissíveis no Brasil, 2021-2030 (Plano de Dant) e outros que
venham a substituí-lo; que define metas governamentais para conter os fatores de risco
comuns às doenças crônicas e expandir a implantação de linhas de cuidado prioritárias em
estados e municípios;
Considerando que a polifarmácia é frequente entre pacientes com doenças
crônicas não transmissíveis, o que eleva a complexidade do cuidado e do uso seguro de
medicamentos;
Considerando as contribuições da atuação do farmacêutico em equipes
multiprofissionais para a consolidação de modelos colaborativos de cuidado em saúde;
Considerando a relevância estratégica das atividades e dos processos de
trabalho dos farmacêuticos nas linhas de cuidado, bem como sua efetiva contribuição na
implantação e consolidação de políticas, protocolos e diretrizes terapêuticas
institucionais;
Considerando que o farmacêutico, no âmbito dos serviços de saúde,
desempenha atribuições clínicas, assistenciais, técnico-gerenciais e educativas essenciais à
promoção da segurança do paciente, ao uso racional de medicamentos, à otimização da
farmacoterapia e à qualificação do acesso às tecnologias em saúde; resolve:
Art. 1º Regulamentar as atribuições do farmacêutico no âmbito das doenças
crônicas não transmissíveis (DCNTs), com a finalidade de ampliar, qualificar e integrar sua
atuação clínica, assistencial, técnico-gerencial, educativa, regulatória e de navegação do
cuidado.
Parágrafo único. Para os fins desta resolução, consideram-se doenças crônicas
não transmissíveis as doenças de longa duração, múltiplas causas e fatores de risco e, em
geral, de progressão lenta, não decorrentes de infecções agudas, que produzem
repercussões persistentes na saúde e demandam ações contínuas ou periódicas de
promoção, prevenção, rastreamento, tratamento, reabilitação e acompanhamento pelos
sistemas de atenção à saúde, pelos profissionais de saúde e pelas pessoas usuárias.
Art 2º. Os serviços, procedimentos, intervenções e atividades prestados pelo
farmacêutico às pessoas com DCNTs devem ser norteados pelos princípios e diretrizes do
Sistema Único de Saúde e pelas diretrizes clínicas, sanitárias e institucionais aplicáveis,
competindo-lhe:
I - utilizar os sistemas de registro do cuidado em saúde, incluindo os da gestão
da Assistência Farmacêutica, comuns à equipe multiprofissional, a fim de documentar e
sistematizar o atendimento e as informações em saúde;
II - identificar erros, falhas ou omissões nos processos assistenciais e propor
melhorias para a sua resolução;
III - implementar soluções voltadas à qualificação do acesso, da continuidade do
cuidado, da adesão terapêutica e do uso seguro e efetivo de medicamentos, suplementos
alimentares, alimentos para fins especiais, alimentos com alegações de propriedades
funcionais ou de saúde, insumos, dispositivos e de outras tecnologias em saúde;
IV - intervir para a resolução de problemas relacionados à farmacoterapia,
visando à melhoria dos desfechos clínicos e da segurança do paciente;
V - contribuir na criação, no registro, na utilização e na monitorização de
indicadores de qualidade da atenção à saúde;
VI - participar da elaboração, implantação e atualização de protocolos clínicos e
diretrizes terapêuticas;
VII - participar de processos voltados à qualificação da transição de cuidado e
à otimização da farmacoterapia, promovendo a adesão e o engajamento ao tratamento, o
apoio ao autocuidado, e o monitoramento dos desfechos em saúde;
VIII - atuar de forma integrada e colaborativa com a equipe de saúde, de forma
a contribuir para a continuidade do cuidado.
Art. 3º. Ao farmacêutico compete executar procedimentos, prestar serviços e
realizar intervenções clínicas, assistenciais, técnico-gerenciais, educativas e de navegação
do cuidado previstos em políticas públicas, programas, linhas de cuidado, protocolos
clínicos, diretrizes, normas técnicas e demais instrumentos oficiais do Ministério da Saúde,
das secretarias estaduais, Distrital e municipais de saúde, desde que disponha de estrutura
necessária e tenha recebido capacitação adequada.
Parágrafo único. A atuação prevista no caput aplica-se aos serviços públicos de
saúde e, no que couber, aos serviços privados, filantrópicos, conveniados, contratualizados
ou integrantes da saúde suplementar que adotem protocolos oficiais, institucionais ou
baseados em evidências.
Art. 4º. São atribuições relacionadas ao cuidado das pessoas com DCNTs:
I - mapear o perfil epidemiológico da população;
II - fundamentar as decisões terapêuticas em evidências científicas e clínicas;
III - desenvolver e implementar protocolos de segurança para a prescrição, a
dispensação, o uso e a administração de medicamentos;
IV - organizar e implementar protocolos e diretrizes clínico-assistenciais, com o
objetivo de ampliar o acesso da população aos serviços farmacêuticos e garantir a
qualidade assistencial, em consonância com as Linhas de Cuidado às pessoas com DCNTs
na Rede de Atenção à Saúde (RAS);
V - prestar os serviços farmacêuticos, de forma presencial ou remota, visando
à otimização da farmacoterapia e dos desfechos clínicos, bem como à promoção da adesão
ao tratamento;
VI - identificar, prevenir e mitigar fatores de risco e vulnerabilidades associadas
às DCNTs;
VII - participar da estratificação de risco, incluindo a avaliação de risco
cardiovascular;
VIII - avaliar a adequação, a necessidade, a efetividade, a segurança, a adesão
e a acessibilidade da farmacoterapia;
IX - elaborar planos terapêuticos e intervir sobre os problemas relacionados à
farmacoterapia, de forma articulada com a equipe multiprofissional;
X - executar, acompanhar e avaliar o plano terapêutico individual, em
conformidade com as diretrizes clínicas e protocolos oficiais, com vistas à otimização dos
desfechos clínicos;
XI - incorporar, quando indicadas, as Práticas Integrativas e Complementares
(PICs) ao plano terapêutico, para o manejo de sintomas, o alívio do sofrimento psíquico e
a promoção do bem-estar, em consonância com a Política Nacional de Práticas Integrativas
e Complementares (PNPIC);
XII - prestar o serviço de rastreamento em saúde mediante a utilização de
equipamentos, testes e instrumentos validados, contribuindo para o diagnóstico precoce
das DCNTs;
XIII - selecionar, elaborar e aplicar estratégias educativas apropriadas às
necessidades das pessoas;
XIV - planejar e implementar ações individuais e coletivas de educação em
saúde, com o objetivo de ampliar o conhecimento sobre as DCNTs e seus tratamentos,
bem como desenvolver habilidades para o uso correto de medicamentos e
dispositivos/equipamentos;
XV - promover e apoiar o autocuidado, capacitando indivíduos, famílias e
comunidades para o enfrentamento do impacto das DCNTs;
XVI - prestar serviço de vacinação;
XVII - atuar como navegador do cuidado, assegurando a articulação dos pontos
de atenção e a longitudinalidade da assistência;
XVIII - encaminhar pacientes a outros profissionais ou serviços de saúde,
quando necessário;
XIX - apoiar associações, coletivos e grupos de pessoas com DCNTs;
XX - implementar o telemonitoramento, a teleconsultoria ou a televigilância e
utilizar tecnologias digitais para o acompanhamento da adesão à farmacoterapia, a
avaliação de riscos e a análise dos desfechos clínicos;
XXI - avaliar intercorrências e lesões relacionadas às DCNTs, intervindo com a
aplicação de cuidados no âmbito da profissão, incluindo a avaliação de pés de pessoas com
diabetes, conforme protocolos clínicos, diretrizes terapêuticas e normas técnicas
vigentes;
XXII - selecionar, dispensar e aplicar coberturas e produtos para o cuidado de
feridas e fazer curativos em lesões de menor complexidade relacionadas às DCNTs,
conforme protocolos institucionais, diretrizes clínicas e normas técnicas vigentes,
observados os limites de competência profissional, a capacitação específica e as condições
de biossegurança.
XXIII - registrar e notificar, nos sistemas oficiais de vigilância, as queixas
técnicas, os incidentes e os eventos adversos associados a medicamentos, a outros
produtos para a saúde e aos serviços farmacêuticos.
Art. 5º. São atribuições relacionadas à gestão em serviços que prestam
cuidados às pessoas com DCNTs:
I - estabelecer critérios clínico-assistenciais para o acesso a medicamentos, a
suplementos alimentares, alimentos para fins especiais, alimentos com alegações de
propriedades funcionais ou de saúde, a demais tecnologias relacionadas ao cuidado e a
serviços farmacêuticos;
II - participar da estruturação, implantação, execução e monitoramento do ciclo
logístico da assistência farmacêutica e de seus componentes, com vistas a otimizar o
acesso a medicamentos, a suplementos alimentares, alimentos para fins especiais,
alimentos com alegações de propriedades funcionais ou de saúde, e a outras tecnologias
relacionadas ao cuidado;
III - participar de processos de avaliação, seleção, incorporação,
desincorporação, padronização, monitoramento e reavaliação de tecnologias em saúde,
incluindo medicamentos, insumos, dispositivos, sensores, sistemas de monitoramento,
suplementos alimentares, alimentos para fins especiais, alimentos com alegações de
propriedades funcionais ou de saúde, e demais tecnologias relacionadas ao cuidado,
considerando evidências de eficácia, segurança, efetividade, custo-efetividade, impacto
orçamentário, equidade, adesão usabilidade e resultados em vida real;
IV - programar a aquisição de tecnologias em saúde;
V - elaborar parecer técnico sobre as especificações e exigências técnicas que
visem à garantia da segurança, da eficácia e da qualidade dos medicamentos, suplementos
alimentares, alimentos para fins especiais, alimentos com alegações de propriedades
funcionais ou de saúde, e de outras tecnologias relacionadas ao cuidado;
VI - elaborar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) relacionados ao acesso
a medicamentos, suplementos alimentares, alimentos para fins especiais, alimentos com
alegações de propriedades funcionais ou de saúde, e a outras tecnologias relacionadas ao
cuidado, bem como à prestação de serviços e procedimentos farmacêuticos;
VII - cumprir as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (BPDA) e as
normas sanitárias aplicáveis à cadeia logística de medicamentos, suplementos alimentares,
alimentos para fins especiais, alimentos com alegações de propriedades funcionais ou de
saúde e a outras tecnologias relacionadas ao cuidado;
VIII - implantar, executar e monitorar a logística reversa de medicamentos e de
outras tecnologias relacionadas ao cuidado;
IX - apoiar a implantação e avaliação de modelos de financiamento, custeio e
remuneração, considerando sustentabilidade, qualidade assistencial, segurança do
paciente, acesso, desfechos clínicos, experiência do usuário e eficiência no uso de
recursos;
X - apoiar os processos de regulação do cuidado em saúde no âmbito da Rede
de Atenção à Saúde (RAS);
XI - promover a colaboração interprofissional, apoiada em prontuários
eletrônicos compartilhados, políticas e diretrizes que incluam o farmacêutico em todos os
níveis de atenção à saúde;
XII - colaborar com os demais membros da equipe de saúde para alcançar os
melhores desfechos clínicos às pessoas assistidas em todo o processo de cuidado;
XIII - monitorar estoques para prevenir desabastecimentos e perdas.
Art. 6º. São atribuições relacionadas ao ensino e à pesquisa em serviços que
prestam cuidado às pessoas com DCNTs:
I - desenvolver atividades de ensino e supervisão de estagiários e residentes,
contribuindo para a formação e qualificação teórico-prática de estudantes de Farmácia e
de farmacêuticos;
II - promover e participar de ações de educação permanente e continuada em
saúde;
III - participar da elaboração e da condução de pesquisas, incluindo ensaios pré-
clínicos e clínicos, estudos de utilização de medicamentos, e de outras investigações
científicas, bem como do desenvolvimento de novas tecnologias em saúde;
IV - coletar, documentar e divulgar evidências da prática clínica sobre o impacto
dos tratamentos e das intervenções farmacêuticas nos desfechos em saúde;
V - desenvolver pesquisas sobre modelos de remuneração e o impacto do
processo de trabalho farmacêutico no cuidado às pessoas com DCNTs.
Art. 7º. Para os fins desta resolução, são reconhecidas como norteadoras da
atuação clínica do farmacêutico no âmbito das DCNTs as diretrizes clínicas oficiais e
baseadas em evidências científicas, publicadas pelo Ministério da Saúde, pelas secretarias
de saúde ou por sociedades científicas reconhecidas.
Art. 8º. Para atuar nos termos desta resolução, recomenda-se que o
farmacêutico atenda a pelo menos um dos seguintes requisitos:
I - ser aprovado em curso de formação complementar, credenciado pelo
Conselho Federal de Farmácia ou ministrado por Instituição de Ensino Superior, Ministério
da Saúde, Secretaria Estadual, Distrital ou Municipal de Saúde ou Sociedade Científica;
II - comprovar experiência mínima de 12 (doze) meses de atuação na área,
registrada no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, até a data de publicação
desta resolução.
Parágrafo único. A execução de procedimentos que demandem técnicas
específicas deverá observar capacitação adequada, protocolos clínicos, diretrizes técnicas,
estrutura disponível, condições de biossegurança, registro e critérios de
encaminhamento.
Art. 9º. Recomenda-se que o farmacêutico se mantenha tecnicamente
atualizado quanto aos conteúdos teóricos e práticos afins aos serviços farmacêuticos no
cuidado de pessoas com DCNTs.
Art. 10. Esta resolução entra em vigor na data da sua publicação.
WALTER DA SILVA JORGE JOÃO
Presidente - CFF