DESPACHO Nº 5, DE 2 DE JULHO DE 2026

DESPACHO Nº 5, DE 2 DE JULHO DE 2026
O COLEGIADO DA INSTÂNCIA NACIONAL DE ÉTICA EM PESQUISA, no uso das
competências que lhe conferem o art. 8º, incisos I, II e IV da Lei nº 14.874, de 28 de maio
de 2024, que dispõe sobre a pesquisa com seres humanos e institui o Sistema Nacional de
Ética em Pesquisa com Seres Humanos (Sinep), e o art. 12, inciso VI, da Resolução nº 01,
de 2 de abril de 2026, que aprova o Regimento Interno da Inaep;
Considerando a missão institucional da Inaep de contribuir para uma cultura de
responsabilidade ética na pesquisa, na proteção dos participantes e no desenvolvimento
científico, tecnológico e na inovação;
Considerando o disposto no art. 3º, incisos I, II e X, parágrafo único, incisos I e
II, e nos arts. 6º e 7º, inciso I, da Lei nº 14.874/2024, que disciplinam os direitos dos
participantes e os deveres do pesquisador na análise ética da pesquisa;
Considerando o disposto no Decreto nº 12.651, de 7 de outubro de 2025, que
estabelece que a análise ética e a condução de pesquisas com seres humanos devem
observar os tratados internacionais de direitos humanos ratificados pela República
Federativa do Brasil, de modo a assegurar a proteção da dignidade, da segurança, dos
direitos e do bem-estar dos participantes de pesquisa;
Considerando que a proteção dos participantes de pesquisa deve prevalecer
sobre interesses científicos, tecnológicos, regulatórios ou comerciais, especialmente
quando tais interesses implicarem exposição a riscos evitáveis;
Considerando a necessidade de conferir publicidade, previsibilidade e segurança
jurídica aos critérios éticos aplicáveis à análise de estudos de bioequivalência,
biodisponibilidade relativa, biodisponibilidade absoluta e demais estudos farmacocinéticos
envolvendo medicamentos com potencial citotóxico, genotóxico, teratogênico, mutagênico
ou de elevada toxicidade sistêmica;
Considerando a necessidade de uniformizar, no âmbito do Sinep, a atuação dos
Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs), assegurando os princípios da isonomia, eficiência,
publicidade, da segurança jurídica e da padronização procedimental; e
Considerando o deliberado e aprovado, por unanimidade, na 8ª Reunião
Ordinária da Inaep - ROI nº 08/2026, de 30 de junho de 2026, a Coordenação da Inaep
resolve expedir o presente Despacho, o qual expressa o entendimento institucional da Inaep
sobre a matéria, eu, Coordenadora, determino a sua publicação, nos seguintes termos:
I. A condução de estudos de bioequivalência, biodisponibilidade relativa ou
absoluta, bem como de outros ensaios farmacocinéticos envolvendo medicamentos com
potencial citotóxico, genotóxico ou de elevada toxicidade sistêmica, é indicada em
pacientes com indicação clínica para o fármaco, desde que haja viabilidade científica e
metodológica e sejam asseguradas as condições clínicas e a segurança dos pacientes.
II. A inclusão de pacientes nos estudos referenciados no item I deverá observar
critérios de elegibilidade clínica que assegurem a estabilidade da condição patológica, a
compatibilidade entre o estado clínico do participante e o desenho do estudo, bem como
condições adequadas de segurança e monitoramento clínico, de modo a garantir que a
participação não implique agravamento da condição de base nem comprometa a
integridade, a segurança e o bem-estar do participante da pesquisa.
III. A inclusão de voluntários sadios poderá ser admitida em situações
excepcionais, mediante justificativa científica e ética robusta, demonstração de inexistência
de alternativas metodológicas adequadas e implementação de medidas reforçadas de
minimização de risco, devendo ser atendidas as seguintes condições:
a) demonstração de indispensabilidade científica da utilização de voluntários
sadios para a obtenção dos objetivos do estudo, com justificativa metodológica baseada
em guias de referência nacionais ou internacionais;
b) demonstração de inexistência de alternativas metodológicas cientificamente
válidas que permitam alcançar os mesmos objetivos com menor nível de risco, incluindo a
utilização de populações de pacientes;
c) avaliação de risco com a caracterização completa e baseada em evidências
dos riscos conhecidos e potenciais, incluindo toxicidades imediatas, cumulativas e de
manifestação tardia, quando aplicável;
d) demonstração de que as medidas de minimização de riscos são compatíveis
com os riscos identificados, incluindo justificativa da dose, as estratégias de mitigação, e
monitoramento clínico intensivo, quando aplicável;
e) justificativa ética de que a relação entre risco e valor científico do estudo é
proporcional e aceitável à luz dos princípios da dignidade da pessoa humana, da não
maleficência e da proteção dos participantes de pesquisa;
f) aprovação prévia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da
instância competente do Sistema Nacional de Ética em Pesquisa (Sinep); e
g) comprovação de que a inclusão de voluntários sadios não decorre de
conveniência metodológica, operacional, logística ou econômica.
IV. Considerando as especificidades biológicas e populacionais e em
consonância com as diretrizes éticas e de segurança aplicáveis, os estudos de
bioequivalência, biodisponibilidade relativa, biodisponibilidade absoluta ou outros estudos
farmacocinéticos deverão observar os seguintes critérios:
a) Risco endócrino e coerência fisiológica:
i. Estudos envolvendo medicamentos com atividade farmacológica com impacto
significativo sobre o sistema endócrino ou eixo hormonal reprodutivo - entendida como
aquela capaz de produzir alteração mensurável e consistente da função hormonal
fisiológica, com potencial de influenciar desfechos clínicos, parâmetros farmacodinâmicos
ou a resposta terapêutica - deverão ser conduzidos em observância aos princípios de
proteção dos participantes de pesquisa, à minimização de riscos e às normas regulatórias
aplicáveis.
ii. A seleção dos participantes deverá considerar a compatibilidade entre suas
características biológicas e fisiológicas e a população para a qual o medicamento é
indicado, incluindo, quando pertinente, fatores relacionados ao sexo biológico, idade,
estado hormonal, condição reprodutiva e outras variáveis capazes de influenciar a
segurança dos participantes ou a interpretação dos parâmetros farmacocinéticos e
farmacodinâmicos avaliados.
iii. Exceções a esses critérios poderão ser admitidas quando houver justificativa
científica, ética e regulatória devidamente fundamentada, acompanhada de avaliação
específica dos riscos e das medidas de mitigação adotadas.
b) Risco reprodutivo, teratogenicidade e mutagenicidade:
i. Estudos com medicamentos que apresentem potencial teratogênico ou
mutagênico, com base em evidência não clínica ou clínica ou em suspeita cientificamente
fundamentada, deverão adotar medidas rigorosas de prevenção de risco reprodutivo para
participantes de ambos os sexos em idade fértil, em conformidade com diretrizes
internacionais de segurança aplicáveis.
ii. A inclusão desses participantes ficará condicionada à justificativa técnica
compatível com o desenho do estudo, à caracterização e mitigação adequada dos riscos, e
à implementação de métodos contraceptivos de alta eficácia, com monitoramento de
adesão durante todo o período de exposição.
iii. A exigência de contracepção estende-se aos participantes do sexo masculino
sempre que houver risco de exposição de gametas a substância ativa ou metabólitos com
potencial de risco embriofetal por via seminal, conforme avaliação específica de risco
reprodutivo do medicamento.
V. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) deve apresentar, em
linguagem acessível, clara e de fácil compreensão para o leigo, a descrição dos riscos e
potenciais eventos adversos associados aos medicamentos objeto deste despacho.
VI. A orientação estabelecida neste Despacho deverá ser considerada pelos
Comitês de Ética em Pesquisa, pesquisadores, patrocinadores, instituições e centros de
pesquisa na análise ética de protocolos futuros, sem prejuízo da avaliação individualizada
de cada protocolo, da observância das exigências sanitárias aplicáveis e da edição posterior
de ato normativo específico pela Inaep, quando cabível.
VII. Este Despacho produz efeitos a partir da data de sua publicação.
MEIRUZE SOUSA FREITAS
Coordenadora