ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) _________________________________________________________________ ASP-FARMACÊUTICA LTDA 28942435000174 ALBUMINA HUMANA ALBIOPLAS 25351.839536/2020-11 12/2034 1610 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE 0101338/26-1 1.9200.0002.003-3 36 Meses 200 MG/ML SOL INFU IV CX FA VD TRANS X 50 ML 1.9200.0002.004-1 36 Meses 200 MG/ML SOL INFU IV CX FA VD TRANS X 100 ML ALBUMINA HUMANA -------------------------------------------------------------------------------- TAKEDA PHARMA LTDA. 60397775000174 FATOR VIII DE COAGULAÇÃO IMMUNATE 25351.779249/2020-44 04/2036 1610 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO POR TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE 0380783/26-6 1.0639.0299.001-6 24 Meses 250 UI PÓ LIOF INJ CT 1 FA VD INC + 1 FA DIL X 5 ML + CONJ REC E INFUS 1.0639.0299.002-4 24 Meses 500 UI PÓ LIOF INJ CT 1 FA VD INC + 1 FA DIL X 5 ML + CONJ REC E INFUS 1.0639.0299.003-2 24 Meses 1000 UI PÓ LIOF INJ CT 1 FA VD INC + 1 FA DIL X 10 ML + CONJ REC E INFUS FATOR VIII DE COAGULAÇÃO
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.748, DE 29 DE ABRIL DE 2026 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 149. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 04/05/2026