ANEXO NOME DA EMPRESA: CNPJ: MEDICAMENTO EXPERIMENTAL: CE ou DI: NÚMERO DE PROCESSO: EXPEDIENTE: ASSUNTO DE PETIÇÃO: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ EMS S/A 57.507.378/0003-65 dipirona monoidratada, metilbrometo de homatropina, bromidrato de hiosciamina, butilbrometo de escopolamina N/A 25351.866259/2023-61 1456331/23-2 10750 - ENSAIOS CLÍNICOS - Anuência em processo do Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) - Sintético 25351.069679/2024-88 0253813/24-0 10482 - ENSAIOS CLÍNICOS - Anuência em Processo de Pesquisa Clínica - Medicamentos Sintéticos ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ EUROFARMA LABORATORIOS S.A. - 61.190.096/0001-92 Paracetamol 500 mg+ Fexofinadina 60mg + Fenilefrina 20 mg 19/2024 25351.813188/2021-32 0615376/25-3 10824 - ENSAIOS CLÍNICOS - Emenda Substancial a Protocolo Clínico 4ª DIRETORIA
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.227, DE 26 DE MARÇO DE 2026 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 607. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 27/03/2026