RESOLUÇÃO-RE Nº 920, DE 10 DE MARÇO DE 2026 (parte 2 de 2)

Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 68. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 11/03/2026

ANEXO
NOME DA EMPRESA CNPJ
MEDICAMENTO EXPERIMENTAL
CE/DI
NÚMERO DE PROCESSO EXPEDIENTE
ASSUNTO DE PETIÇÃO
......................................................................................
ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA - 60.318.797/0001-00
Combinação de baxdrostate e dapaglifozina
38/2024
25351.420699/2024-57 1615894/25-6
10824 - ENSAIOS CLÍNICOS - Emenda Substancial a Protocolo Clínico
......................................................................................
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A - 56.994.502/0001-30
Luxdegalutamide (JSB462)
96/2025
25351.094045/2025-44 0081103/26-3
10820 - ENSAIOS CLÍNICOS - Modificação ao produto sob investigação
......................................................................................
PAREXEL International Pesquisas Clínicas Ltda. - 04.611.797/0001-14
VE303
65/2024
25351.264295/2024-77 1637468/25-1
10849 - ENSAIOS CLÍNICOS - Modificação de DDCM - Alteração de prazo de validade
......................................................................................
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA. - 03.560.974/0001-18
MK-6482 (Belzutifano) + Zanzalintinibe (XL092)
49/2020
25351.146590/2025-23 1120118/25-5
10479 - ENSAIOS CLÍNICOS - Anuência em Processo de Pesquisa Clínica - Produtos Biológicos
25351.146590/2025-23 1427611/25-9
10824 - ENSAIOS CLÍNICOS - Emenda Substancial a Protocolo Clínico
......................................................................................
PPD DO BRASIL SUPORTE A PESQUISA CLÍNICA LTDA - 00.251.699/0001-62
Seralutinib
119/2023
25351.492168/2023-85 1536644/25-8
10820 - ENSAIOS CLÍNICOS - Modificação ao produto sob investigação