ANEXO I Quadro 1 - Concentrações das impurezas e desfechos toxicológicos de preocupação. . .Concentração (%) .Desfechos toxicológicos de preocupação . .³0,1 < 0,3 .Mutagenicidade, carcinogenicidade e sensibilização cutânea e respiratória. . .³0,3 < 1,0 .Mutagenicidade, carcinogenicidade, sensibilização cutânea e respiratória, e toxicidade reprodutiva. . .³1,0 < 10,0 .Mutagenicidade, carcinogenicidade, sensibilização cutânea e respiratória, toxicidade reprodutiva, toxicidade a órgãos-alvo específicos - exposição única, toxicidade a órgãos-alvo específicos - exposição repetida, irritação ocular e irritação cutânea. . .³10,0 .Mutagenicidade, carcinogenicidade, sensibilização cutânea e respiratória, toxicidade reprodutiva, toxicidade a órgãos-alvo específicos - exposição única, toxicidade a órgãos-alvo específicos - exposição repetida, irritação ocular e irritação cutânea, e perigo por aspiração. ANEXO II Declaração sobre a Relevância Toxicológica das Impurezas (DRTI) . Empresa .Nome: . .Endereço: . . .CNPJ: . .Petição .Expediente: .Data: . .Assunto .5041- PRODUTO TÉCNICO EQUIVALENTE. . .Número do processo ANVISA . . .Ingrediente ativo . .Índice monográfico: . .Nome Comercial . . .Produto de Referência . .Nº registro MAPA: . .Empresa Titular do Produto de Referência . . .Fabricante Pleiteado do Produto Candidato a Equivalente .Nome: Endereço: I. Identificação das impurezas incrementadas ou novas impurezas a) Impurezas toxicologicamente relevantes presentes em teores <0,1% Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: b) Impurezas presentes em teores ³0,1 <0,3% Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: c) Impurezas presentes em teores ³0,3 <1,0% Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: d) Impurezas presentes em teores ³1,0 <10,0% Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: e) Impurezas presentes em teores ³ 10,0% Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: II. Declaração sobre a relevância toxicológica das impurezas incrementadas ou novas impurezas, considerando os dados toxicológicos, os estudos in silico e os estudos toxicológicos a) As impurezas reconhecidas como toxicologicamente relevantes e declaradas em limites máximos < 0,1% são mais tóxicas do que o ingrediente ativo e podem acarretar impactos na toxicidade o produto técnico? ( ) Sim; ( ) Não; ( ) Não há impureza nesse nível. Se sim, quais? Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: b) Há evidências de que as impurezas incrementadas ou novas impurezas, presentes em teores ³0,1 <0,3%, possam ser mutagênicas, carcinogênicas, sensibilizantes cutâneas ou sensibilizantes respiratórias, enquanto para o ingrediente não há tais evidências? ( ) Sim; ( ) Não; ( ) Não há impureza nesse nível. Se sim, quais? Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: c) Há evidências de que as impurezas incrementadas ou novas impurezas, presentes em teores ³0,3 <1,0% possam ser mutagênicas, carcinogênicas, sensibilizantes cutâneas, sensibilizantes respiratórias, ou tóxicas reprodutivas, enquanto para o ingrediente não há tais evidências? ( ) Sim; ( ) Não; ( ) Não há impureza nesse nível. Se sim, quais? Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: d) Há evidências de que as impurezas incrementadas ou novas impurezas, presentes em teores ³1,0 <10,0% possam ser mutagênicas, carcinogênicas, sensibilizantes cutâneas, sensibilizantes respiratórias, tóxicas reprodutivas, tóxicas para órgãos-alvo específicos por exposição única ou repetida, irritante ocular ou irritante cutânea, enquanto para o ingrediente não há tais evidências? ( ) Sim; ( ) Não; ( ) Não há impureza nesse nível. Se sim, quais? Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: e) Há evidências de que as impurezas incrementadas ou novas impurezas, presentes em teores ³10,0% possam ser mutagênicas, carcinogênicas, sensibilizantes cutâneas, sensibilizantes respiratórias, tóxicas reprodutivas, tóxicas para órgãos-alvo específicos por exposição única ou repetida, irritante ocular, irritante cutânea, ou tóxicas por aspiração, enquanto para o ingrediente não há tais evidências? ( ) Sim; ( ) Não; ( ) Não há impureza nesse nível. Se sim, quais? Nome químico: N. CAS: Nome químico: N. CAS: III. Declaração final sobre a relevância toxicológica das impurezas incrementadas ou novas impurezas em relação ao ingrediente ativo e equivalência do produto a) Considerando as respostas anteriores, há evidências de que alguma das impurezas incrementadas ou novas impurezas possa ser mais tóxica do que o ingrediente ativo e causar incremento do perigo do produto técnico? ( ) Sim; ( ) Não. b) Considerando as respostas anteriores, entende-se que o produto de marca comercial __________________ é equivalente ao produto de referência e pode receber as mesmas classificações toxicológicas? ( ) Sim; ( ) Não. Declaro, para os devidos fins, que as informações apresentadas nessa declaração estão em conformidade com os dados toxicológicos, com as predições dos estudos in silico e com os resultados dos estudos toxicológicos. Declaro ter cumprido com o disposto nas regulamentações sanitárias de agrotóxicos no que se refere à documentação e à realização dos estudos requeridos para a avaliação toxicológica, bem como ter compromisso de manter o monitoramento contínuo no tocante à garantia da manutenção dos requisitos essenciais de segurança e qualidade para a saúde humana. A empresa, nas pessoas de seus responsáveis legal e técnico, assegura e se responsabiliza pela veracidade e pela fidedignidade das informações aqui prestadas, estando ciente de que é responsável pela qualidade e segurança de seu produto técnico, assegurando que seja adequado ao fim a que se destina, cumpra os requisitos estabelecidos em seu registro e não coloque a população geral em risco por apresentarem segurança e qualidade inadequados, e que eventuais inconsistências entre as informações aqui prestadas e o processo de registro do produto podem ocasionar alteração da decisão, bem como constitui infração de natureza sanitária sujeitando o infrator a processo e penalidades previstas em legislação vigente, sem prejuízo das responsabilidades penal e civil cabíveis. Data: __/__/____ Nome: ____________________________________________________________ Assinatura (Responsável Técnico): _____________________________________ Assinatura (Responsável Legal): _______________________________________
RESOLUÇÃO Nº 1.006, DE 17 DE DEZEMBRO DE 2025 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 394. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 22/12/2025