ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) ---------------------------- ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 56998701000116 divalproato de sódio 25351.388742/2013-60 07/2035 10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 1501402/25-9 1.0553.0366.001-8 24 Meses 250 MG COM REV CT FR VD AMB X 20 1.0553.0366.002-6 24 Meses 500 MG COM REV CT FR VD AMB X 20 1.0553.0366.003-4 24 Meses 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB X 30 1.0553.0366.004-2 24 Meses 125 MG CAP GEL MCGRAN CT BL AL PLAS TRANS X 30 1.0553.0366.005-0 24 Meses 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR PLAS OPC X 30 1.0553.0366.006-9 24 Meses 250 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 1.0553.0366.007-7 24 Meses 250 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 20 1.0553.0366.008-5 24 Meses 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 20 1.0553.0366.009-3 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 20 1.0553.0366.016-6 24 Meses 250 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 10 1.0553.0366.017-4 24 Meses 250 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 1.0553.0366.018-2 24 Meses 250 MG COM REV CT FR VD AMB X 10 1.0553.0366.019-0 24 Meses 250 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 1.0553.0366.020-4 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 10 1.0553.0366.021-2 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 30 1.0553.0366.022-0 24 Meses 500 MG COM REV CT FR VD AMB X 10 1.0553.0366.023-9 24 Meses 500 MG COM REV CT FR VD AMB X 30 1.0553.0366.025-5 24 Meses 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB X 10 1.0553.0366.026-3 24 Meses 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR PLAS OPC X 10 1.0553.0366.031-1 24 Meses 125 MG CAP GEL MCGRAN CT FR VD AMB X 60 ---------------------------- CIMED INDUSTRIA S.A 02814497000107 PARACETAMOL + PARACETAMOL + CLORIDRATO DE FENILEFRINA CIMEGRIPE DIA 25351.108619/2005-25 08/2035 10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 1501338/25-3 1.4381.0096.002-0 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 6 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 6 (AMARELO) 1.4381.0096.004-7 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 12 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 12 (AMARELO) 1.4381.0096.006-3 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 40 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 40 (AMARELO) 1.4381.0096.008-1 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 50 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 50 (AMARELO) 1.4381.0096.012-8 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 10 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 10 (AMARELO) 1.4381.0096.013-6 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 15 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 15 (AMARELO) 1.4381.0096.014-4 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 60 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 60 (AMARELO) 1.4381.0096.024-1 24 Meses 400 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 5 (BRANCO) + 400 MG + 20 MG COM CT BL PVC/PVDC AL X 5 (AMARELO) ---------------------------- EUGIA PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA 44639493000180 ampicilina sódica 25351.274926/2023-85 09/2035 10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 1501433/25-9 1.7420.0006.001-7 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 1 FA VD TRANS 1.7420.0006.002-5 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 25 FA VD TRANS + 25 DIL AMP VD TRANSX 2 ML 1.7420.0006.003-3 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 12 FA VD TRANS 1.7420.0006.009-2 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 50 FA VD TRANS ---------------------------- MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA. 03560974000118 FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOIDRATADO NIMEGON 25351.497971/2014-15 08/2035 10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 1501437/25-1 1.0171.0205.001-5 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PVC/PE/PVDC X 15 1.0171.0205.002-3 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PVC/PE/PVDC X 30 1.0171.0205.003-1 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PVC/PE/PVDC X 28 1.0171.0205.012-0 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL AL X 15 1.0171.0205.013-9 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL AL X 30 1.0171.0205.014-7 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL AL X 28 1.0171.0205.023-6 24 Meses 25 MG COM REV CT BL AL AL X 7 ---------------------------- UCB BIOPHARMA LTDA. 64711500000114 LEVETIRACETAM KEPPRA 25351.199504/2013-53 07/2035 10084 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 1501391/25-0 1.2361.0083.008-1 24 Meses 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1.2361.0083.009-8 24 Meses 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 60 1.2361.0083.010-1 24 Meses 1000 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1.2361.0083.011-1 24 Meses 1000 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 60 ---------------------------- VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA 30222814000131 losartana potássica 25351.511857/2011-20 11/2025 10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 1484781/25-7 1.0392.0178.003-9 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 1.0392.0178.004-7 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 495
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.672, DE 19 DE NOVEMBRO DE 2025 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 247. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 24/11/2025