ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 Família Alinity i Toxo IgG 25351.428774/2017-69 / 80146502036 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1305873254 ARCHITECT Anti-HBc IgM REAGENTS / ARCHITECT Anti-HBc IgM REAGENTES 25351.089021/2004-49 / 80146501236 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1306092256 ARCHITECT Anti-HBc IgM CALIBRADORS / ARCHITECT Anti-HBc IgM CALIBRADORES 25351.089079/2004-92 / 80146501237 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1305967259 Família Alinity i Anti-HBc IgM 25351.383329/2017-38 / 80146502059 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1306040256 Família ARCHITECT Toxo IgG 25351.383998/2017-99 / 80146502028 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1306011256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALFA MED SISTEMAS MEDICOS LTDA / 11.405.384/0001-49 MONITOR MULTIPARAMÉTRICO VITA 25351.138586/2017-01 / 80629370011 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1276246251 MONITOR MULTIPARAMÉTRICO VITA 25351.393844/2019-52 / 80629370017 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1336481251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALLIED TITANIUM LTDA / 02.062.507/0001-03 Parafuso para Mini e Micro Fragmentos Medicalfix 25351.947431/2016-15 / 80254350018 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1376653257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 Instrumentais de Titânio Arthrex 25351.508057/2022-17 / 80978563757 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1425037259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Base Gerenciadora CareLink SmartSync 25351.758826/2020-64 / 10349000990 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1271540258 Cânula de Cardioplegia Retrógrada RCSP (PVC) Com Guia / Auto-Inflate 25351.468126/2021-61 / 10349001164 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1003852254 Tubos de Sucação -DLP 25351.468249/2021-01 / 10349001167 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1003837255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Avenca Indústria Cosmética LTDA / 17.910.635/0001-29 lubrificante intimo hot moves 25351.492819/2022-56 / 81236009010 80287 - MATERIAL - Reenquadramento de Notificação para Registro de Material / 0250167247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BACE COMÉRCIO INTERNACIONAL LTDA / 47.411.780/0001-26 ATRAUMAN AG 25351.419958/2007-04 / 80170310016 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0802294251 ATRAUMAN AG 25351.419958/2007-04 / 80170310016 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0802695256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BALT BRASIL PRODUTOS MEDICOS LTDA / 12.236.355/0002-44 Sistema de COIL Optima 25351.040779/2021-80 / 81936210021 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1424568251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 Dispositivo de Estabilização Nasogástrico Statlock 25351.343266/2015-27 / 80689090088 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1272417255 Stent Vascular FLUENCY PLUS 25351.000794/2015-67 / 80689090076 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1424663253 STENT VENOSO AUTO EXPANSÍVEL VENOVO 25351.297658/2017-01 / 80689090148 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1424733251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BF TECNOLOGIA 3D LTDA / 06.122.109/0001-88 PRIZMA 3D BIO PROV 25351.188989/2020-77 / 80483740002 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1404475257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYS LTDA / 02.220.795/0001-79 FAMÍLIA VITAMINS B1 AND B6 IN WHOLE BLOOD - AUTOMATED SAMPLE PREPARATION - UHPLC 25351.555877/2017-31 / 10350840309 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1406207250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA. / 50.595.271/0001-05 SYNSIRO PRO - SISTEMA DE STENT CORONÁRIO COM ELUIÇÃO DE SIROLIMUS 25351.659074/2022-11 / 80224390311 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 0105879258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 FLEXIMA CATETER PARA NEFROSTOMIA 25351.038241/2006-76 / 10341350480 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1374274259 SISTEMA DE PROGRAMAÇÃO LATITUDE 25351.224352/2020-51 / 10341350974 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1259238253 FLEXIMA CATETER PARA NEFROSTOMIA REVESTIDO 25351.038023/2006-31 / 10341350479 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1363425251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77 Software de Navegação para Microscópio 25351.513343/2017-37 / 80042070050 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1273864255 Alignment Software Spine 25351.457338/2023-85 / 80042070074 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1345884257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANADA CENTRAL DE NEGOCIOS DO BRASIL LTDA / 01.911.022/0001-76 IMPLANTE CRÂNIO FACIAL SU-POR 25351.457818/2024-27 / 80003890175 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1416354255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANON MEDICAL SYSTEMS DO BRASIL LTDA / 46.563.938/0001-10 TOMOGRAFO COMPUTADORIZADO 25351.166658/2002-02 / 10295030061 80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 1276187254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03 INSTRUMENTAIS COM INSERTO EM CARBETO DE TUNGSTÊNIO 25351.033787/2022-51 / 10212990362 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1420565257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 Solução para Preenchimento Intradérmico 25351.621632/2019-71 / 80117580884 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0545137250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENDOBRAX COMERCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 07.427.470/0001-85 BOMBA DE INFUSÃO MDKMED 25351.363472/2020-73 / 80393910032 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1400265258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Eco Diagnostica Ltda / 14.633.154/0002-06 Dengue DUO ECO Teste 25351.226555/2017-75 / 80954880038 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1311663258 G6PD STRIP ECO Teste 25351.174334/2018-05 / 80954880092 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1412709251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FUNDAÇÃO BAIANA DE PESQ. CIENTIFICA E DESENV. TECNOLOGICO, FORNECIMENTO E DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS-BAHIAFARMA / 13.078.518/0001-90 Teste Rápido de Anticorpos Totais Sífilis Bahiafarma (Ouro Coloidal) 25351.310011/2024-21 / 81285200022 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1419900251 Teste Rápido Anti-HCV Bahiafarma (Ouro Coloidal) 25351.310889/2024-67 / 81285200021 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1420366254 Teste Rápido HBsAg Bahiafarma (Ouro Coloidal) 25351.315863/2024-13 / 81285200020 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1420127250 Teste Rápido de Antígeno PF/PV Malária Bahiafarma (Ouro Coloidal) 25351.322130/2024-27 / 81285200018 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1429730251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.585011/2017-54 / 80071260386 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1368010253 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.288218/2020-89 / 80071260413 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1367737257 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.288218/2020-89 / 80071260413 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1368011250 Sistema de Mamografia Digital 25351.596611/2016-01 / 80071260380 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1325385255 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.585011/2017-54 / 80071260386 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1367914256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30 Sistema de Ventilação Servo-c 25351.117587/2023-31 / 80259110239 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1366864255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HANDLE COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 54.756.242/0001-39 Cateter Ureteral Duplo J - UroEssence 25351.048233/2025-09 / 10330719035 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1343774250 Cateter Ureteral Duplo J com Fio Teflonado - UroEssence 25351.048187/2025-30 / 10330719034 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1397874252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HARTMANN IND COM PRODS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 30.667.695/0001-20 EXTENSOR PERFUSÃO 25351.093506/2010-31 / 10104489014 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1413848257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INEOS FABRICAÇÃO E COMERCIALIZAÇÃO LTDA / 36.391.047/0001-70 HASTE INTRAMEDULAR 25351.018147/2025-63 / 82704790001 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1370732252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intermedic Technology Importação e Exportação Ltda / 01.390.500/0001-40 SISTEMA DE FIXACAO HUMERO PROXIMAL - POLARUS PHP 25351.373983/2005-64 / 80094170015 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1388903253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intuitive Surgical Brasil Importação e Comércio de Equipamentos Cirúrgicos Ltda / 12.506.008/0001-03 Sistema Cirúrgico Robótico da Vinci - Intuitive Surgical / Endoscopic Instrument Control System da Vinci - Intuitive Surgical 25351.509398/2016-01 / 81166920001 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0959852255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 APLICADOR ENDOSCOPICO DE MULTIPLOS CLIPS 25351.062397/2006-78 / 80145900899 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1336406259 Cateter Bidirecional VARIPULSE 25351.425123/2024-86 / 80145901971 80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1336469251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KARL STORZ ENDOSCOPIA BRASIL LTDA / 10.836.991/0001-09 Sistema integrado TELE PACK+ KARL STORZ 25351.700331/2021-27 / 80753469008 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1330215257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KARLA BEAUTY COSMÉTICOS LTDA / 11.482.415/0001-65 FUNGEL GEL RECONSTRUTOR 25351.173438/2025-13 / 83108149002 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1421826257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KOVALENT DO BRASIL LTDA / 04.842.199/0001-56 alfa 1 - GLICOPROTEÍNA ÁCIDA 25351.318196/2006-31 / 80115310074 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1417122251 PCR 25351.459745/2006-26 / 80115310076 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1417058251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATORIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 CLIPES DE TITÂNIO DS AESCULAP 25351.272940/2015-81 / 80136990853 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1381118259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38 T4 Reagent Kit 25351.856808/2023-90 / 10009010416 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1406499251 FT4 Reagent Kit 25351.856833/2023-73 / 10009010418 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1406434256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LIBERA BIOPHARMA LTDA / 43.447.783/0001-69 LIBERA LOCK Dispositivo de Fechamento de Feridas 25351.417394/2024-68 / 82456289003 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1420072251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LUIZ GUILHERME SARTORI & CIA LTDA / 04.861.623/0001-00 PARAFUSO PARA FIXAÇÃO LIGAMENTAR 25351.114006/2011-12 / 80083650032 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1369689250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MED-EL DO BRASIL ELETROMEDICOS LTDA / 29.251.258/0001-42 Sistema de Implante Coclear SYNCHRONY 25351.089735/2020-77 / 81692270011 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1367734258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDBELL EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA / 32.892.248/0001-09 MONITOR DE PACIENTES BLT - SÉRIE P 25351.627466/2022-11 / 81838410010 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1291915257 MONITOR DE PACIENTE BLT - P1 25351.673073/2022-80 / 81838410011 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1292276258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDLEVENSOHN COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 05.343.029/0001-90 MEDTEST HIV (TESTE RÁPIDO) 25351.745959/2015-80 / 80560310010 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0982395256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MICROMEDICAL IMPLANTES DO BRASIL LTDA / 07.326.871/0002-20 Endoprotese Aorfix com Sistema de Entrega Intelliflex 25351.668943/2018-12 / 80299570042 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1441659242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NUTEC GLOBAL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 07.575.813/0001-59 FRESAS CORTANTES CIRÚRGICAS NUTEC PROCUTTER 25351.184347/2025-11 / 81715689015 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1406493252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORBITAE DIAGNOSTICOS LTDA / 11.162.384/0001-65 HIV 1 + O / 2 Assure Test 25351.540827/2022-16 / 80885650071 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1397861258 Dengue NS1 Assure Test 25351.563375/2022-41 / 80885650072 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1217616250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME / 26.185.222/0001-10 SISTEMA DE LASER LIGHTWALKER 25351.380612/2020-78 / 81504790197 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1335392254 Kit de Teste Rápido de Antígeno Combo SARS-CoV-2/FluA/FluB+ ADV/RSV/SA (LFIA) 25351.764214/2023-53 / 81504790405 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 1324225254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA / 04.930.429/0001-39 Família CRP
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.303, DE 30 DE OUTUBRO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 118. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 03/11/2025