ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABASANTOS DISTRIBUIDORA LTDA / 23.359.559/0001-08 SERINGA PARA INJEÇÃO DE CONTRASTE 25351.047302/2025-59 / 81845099014 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1280820250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 i-STAT CK-MB Cartridge 25351.414489/2015-77 / 80146501949 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0286226251 SUPERA PERIPHERAL STENT (OD) 25351.043626/2018-99 / 80146502090 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1669861244 FAMÍLIA ARCHITECT CA 19.9XR 25351.002743/2016-07 / 80146501972 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1146492251 ABSOLUTE PRO LL SELF-EXPANDING STENT 25351.314201/2010-97 / 80146501767 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1297331257 SUPERA PERIPHERAL STENT (OD) 25351.043626/2018-99 / 80146502090 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1662921241 Família i-STAT CK-MB Controls 25351.414493/2015-24 / 80146501947 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1146446250 Perclose ProStyle dispositivo de encerramento e reparo por sutura 25351.503452/2021-22 / 80146502366 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0527466255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24 legion system 25351.275663/2020-89 / 81869420003 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1018012257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARAUJO LOPES & CIA LTDA / 02.411.193/0001-07 Peça Reta ULTRALIGHT R AMERICAN BURRS 25351.455559/2024-08 / 81144449023 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1308879253 Peça de mão de alta rotação ULTRA AMERICAN BURRS 25351.429265/2024-12 / 81144449018 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1308830251 Micro motor odontológico elétrico ULTRA AMERICAN BURRS 25351.426932/2024-13 / 81144449017 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1308847255 Micro motor odontológico ULTRALIGHT R AMERICAN BURRS 25351.455558/2024-55 / 81144449022 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1308886256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 SISTEMA DE RECONSTRUÇÃO POSTERIOR DA COLUNA VERTEX MAX® 25351.375647/2020-95 / 10349000902 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0241409250 Sistema para coluna CD Horizon Longitude 25351.377097/2020-49 / 10349000926 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0241427258 SISTEMA POSTERIOR DE RECONSTRUÇÃO DA COLUNA VERTEX SELECT® 25351.358888/2020-70 / 10349000879 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0241459257 Melody - Válvula Pulmonar Transcateter 25351.463217/2021-19 / 10349001036 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1279400251 CATETER DE DIÁLISE PERITONEAL 25000.014239/99-56 / 10349000139 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 1365184242 CATETER DE DIÁLISE PERITONEAL 25000.014239/99-56 / 10349000139 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1387682245 CATETER INTRATECAL ASCENDA 25351.468020/2021-68 / 10349001162 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1418676241 Cânula de Vent Intra-cardiaca (PVC) 25351.467798/2021-50 / 10349001156 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1311932259 CATETER INTRATECAL ASCENDA 25351.468020/2021-68 / 10349001162 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1418922242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Angelo Benedito Marinho Equipamentos - EPP / 17.723.828/0001-70 CONSULTORIO ODONTOLOGICO PHOENIX 25351.330383/2020-41 / 81554140002 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1309706257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Autentica Medical Importação Comercio e Serviços LTDA-ME / 18.192.496/0001-08 Hemostático Absorvível StypCel 25351.821649/2021-41 / 81000030117 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0520796250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 Capsure Fixador Permanente 25351.151853/2017-08 / 80689090147 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1310375241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. / 21.551.379/0001-06 MINI KIT CATETER PLEURAL PLEURX 25351.735599/2019-65 / 10033430791 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 1159621250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMECÂNICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ORTOPÉDICOS LTDA / 58.526.047/0001-73 Haste Intramedulares Flexíveis - BM 25351.566738/2015-10 / 80128580156 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1307809251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA / 01.299.509/0001-40 Instrumentos CG MedTech NAC SS/Ti 25351.695588/2015-45 / 10355870283 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1306372259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSUT LTDA - ME / 00.100.668/0001-00 UTRALON COM AGULHA 25351.590961/2016-09 / 80044400017 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1316093255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA. / 50.595.271/0001-05 SISTEMA DE STENT CORONÁRIO COM ELUIÇÃO DE SIROLIMUS - ORSIRO MISSION 25351.108672/2020-65 / 80224390293 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0105549258 SYNSIRO PRO - SISTEMA DE STENT CORONÁRIO COM ELUIÇÃO DE SIROLIMUS 25351.659074/2022-11 / 80224390311 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0105781258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 TACTRA PRÓTESE PENIANA MALEÁVEL 25351.411857/2019-11 / 10341350978 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0097881252 TACTRA PRÓTESE PENIANA MALEÁVEL 25351.411857/2019-11 / 10341350978 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0097813257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAILE BIOMEDICA INDUSTRIA COMERCIO E REPRESENTACOES LTDA / 52.828.936/0001-09 Prótese Valvular Biológica INOVARE® SAFESYNC - B-Delivery System 25351.310669/2022-71 / 10159030114 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0449695255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Blumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME / 18.367.997/0001-88 Cage Intersomático em PEEK SeohanCare 25351.696683/2014-53 / 80981940013 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0091946255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CARCI IND COM APARELHOS CIRURG. ORTOPEDICOS LTDA / 61.461.034/0001-78 CARCIMED 25351.636004/2020-23 / 10314290048 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1308975257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CARL ZEISS DO BRASIL LTDA / 33.131.079/0001-49 Lentes intraoculares acrílicas 25351.010836/2015-15 / 10332030090 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0132078252 SISTEMA DE CIRURGIA OCULAR VISALIS 25351.257256/2014-53 / 10332030083 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1303982252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA / 27.548.227/0001-22 CATETER DE DIAGNÓSTICO CORDIS INFINITI 25351.103379/2023-54 / 81576620022 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0071770259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cepheid Brasil Importação, Exportação e Comércio de Produtos de Diagnósticos ltda / 18.628.083/0001-23 Xpert CT/NG 25351.154150/2015-68 / 81062710002 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1309328251 Xpert CT/NG 25351.154150/2015-68 / 81062710002 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1568254245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DOM LAB TERAPEUTICA LTDA / 41.578.249/0001-66 FREEDOM LAVAGEM NASAL 25351.115620/2025-50 / 82812710003 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1319297253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 Cilindros Provisórios 25351.377639/2024-15 / 80117589111 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1310022250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENDOACCESS LTDA / 19.654.907/0001-00 Endosure 25351.640349/2022-43 / 81329189001 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1303567253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Eco Diagnostica Ltda / 14.633.154/0002-06 Troponina I Eco Teste 25351.213417/2015-23 / 80954880006 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0248451251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FORTECARE INDÚSTRIA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 08.474.646/0001-12 Dialisador FORTECARE® Unique 25351.703649/2021-60 / 80463910077 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0514226251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ / 33.781.055/0001-35 KIT MOLECULAR MAYV/ OROV BIO-MANGUINHOS 25351.462247/2024-42 / 80142170072 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1147995257 KIT MOLECULAR PAINEL DE VÍRUS RESPIRATÓRIO (VR 1/VR 2) BIO-MANGUINHOS 25351.394029/2024-78 / 80142170071 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1148865250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GENESYSMED BRASIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 33.412.395/0001-99 KIT CANULA TRIPLE CARE 25351.085275/2025-12 / 81963419018 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1324845256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 60.040.599/0001-19 HFLEX - HASTE INTRAMEDULAR FLEXÍVEL 25351.774750/2010-71 / 10247700068 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1302619250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HEALTH CLEAN COMERCIAL LTDA / 48.196.341/0001-00 MONITOR DE PRESSÃO SANGUÍNEA PROCIRURGICA 25351.349993/2024-41 / 82646919001 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1308938252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IGI COMERCIO DE EQUIPAMENTOS ELETRONICOS LTDA / 10.394.359/0001-44 Filtro de Veia Cava Opcional com Gancho ALN - FF.HOOK 25351.628311/2022-01 / 80633660015 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1238040250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPLAMED-IMPLANTES ESPECIALIZADOS COM IMPOR E EXPOR LTDA / 57.146.607/0001- 00 PARAFUSOS ABSORVÍVEIS PGF NÃO CANULADOS INION 25351.052977/2014-16 / 10247530137 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0263780252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intermedic Technology Importação e Exportação Ltda / 01.390.500/0001-40 SISTEMA DE PLACAS ANATÔMICAS DE PEQUENOS E GRANDES FRAGMENTOS COM ESTABILIDADE ANGULAR ACUMED 25351.112234/2015-81 / 80094170086 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0138817251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JG MORIYA REPRESENTAÇÃO IMPORTADORA EXPORTADORA COMERCIAL LTDA / 67.882.621/0001-17 Monitor de Óxido Nítrico com Parâmetros de Oximetria (Monitor NOx) 25351.764156/2015-15 / 10349590143 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0888388250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JJGC INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS DENTÁRIOS S.A. / 00.489.050/0001-84 ANILHAS EM PEEK GUIDED SURGERY 25351.280252/2024-39 / 10344429053 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1298085250 PARAFUSO PARA ENXERTO - OSTEOSSINTESE DE MINI E MICRO FRAGMENTOS 25351.188048/2005-02 / 10344420038 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1303294257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 Inserto Articular Móvel Com Restrição Attune 25351.205422/2016-82 / 80145901798 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0285279254 Sistema de Joelho Plataforma Rotatória Attune 25351.474888/2015-26 / 80145901779 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1281876259 STENT PARA CORPO VERTEBRAL VBS SYNTHES 25351.734581/2014-29 / 80145901667 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0146442253 VELYS Robotic-Assisted Solution 25351.387843/2024-36 / 80145909120 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1321375250 Sistema de Joelho Fixo sem Restrição Attune 25351.465104/2015-11 / 80145901778 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1281933252 SISTEMA DE PLACA GANCHO 3.5MM PARA OLÉCRANA EM AÇO INOXIDÁVEL SYNTHES 25351.734260/2014-32 / 80145901727 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0145954251 SISTEMA DE PLACAS ESPECIAIS DE FIXAÇÃO RÍGIDA PARA MINI E MICRO FRAGMENTOS VCP 2.4 PARA RÁDIO DISTAL 25351.716037/2014-76 / 80145901625 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0160338255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0002-84 KIT CESAREA COM VICRYL 25351.026309/2022-94 / 81245800009 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1282049259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JP INDUSTRIA FARMACEUTICA S/A / 55.972.087/0001-50 BOLSA PARA CONCENTRADO DE PLAQUETAS 25351.255864/2015-38 / 80146150066 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0513731253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATORIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 Instrumentais Cirurgicos em Aço Sourcetank 25351.140219/2025-58 / 80136991002 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1317880251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38 Anti-HBs Reagent Kit 25351.652408/2023-15 / 10009010471 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1145396259 Rubella IgG Reagent Kit 25351.708691/2023-39 / 10009010472 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1134458258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LEGACY MEDICAL COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 51.102.455/0001-59 SISTEMAS DE PLACAS ESPECIAIS MICRO E MINI FRAGMENTOS LOCKING 25351.135729/2024-22 / 82871490000 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0900082259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LHVMED IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 37.672.907/0001-07 Braçadeira PNI SDM para Monitores Multiparamétricos 25351.903853/2024-21 / 82796460005 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1309291250 Braçadeira PNI SDM para Monitores Multiparamétricos 25351.903852/2024-87 / 82796460004 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1309161251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDICONE PROJETOS E SOLUÇÕES PARA A INDÚSTRIA E A SAÚDE LTDA / 94.304.672/0001- 34 TUBO DE VENTILACAO MEDICONE 1021 - DONALDSON 25351.074833/2006-51 / 80020550030
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.967, DE 9 DE OUTUBRO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 133. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 13/10/2025