ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ACCURAY BRASIL COMERCIO, IMPORT. E EXPORT. DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 15.404.311/0001-93 Sistema de Tratamento Radixact® 25351.693405/2020-81 / 81399020002 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1230990259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ADAPT PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA / 96.382.429/0001-60 CÂMERA OFTÁLMICA 25351.012427/2015-82 / 80192010058 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1297648252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24 PERFLUORON 25351.523425/2020-95 / 81869420017 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0418169250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALFA MED SISTEMAS MEDICOS LTDA / 11.405.384/0001-49 ULTRASSOM DE MÃO DOMINUS 25351.184539/2024-39 / 80629379003 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1296713251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALTONA DIAGNOSTICS BRASIL LTDA / 27.669.130/0001-78 AltoStar® Internal Control 1.5 (IC15-46) 25351.034293/2022-93 / 81752180008 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1309185259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ASSUT EUROPE LATINO AMERICA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 07.032.636/0001- 64 FILBLOC PERMANENT 25351.661771/2015-80 / 80262280017 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1266805257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 TELA COMPOSTA SYMBOTEX 25351.043728/2015-19 / 10349000526 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1208066251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 CATETER BALÃO DE DILATAÇÃO PARA NEFROSTOMIA X-FORCE N30 BARD 25351.535001/2014-73 / 80689090043 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1272378250 AGULHA DE MARCAÇAO DE TECIDO MAMÁRIO ULTRACLIP II 25351.206370/2017-74 / 80689090142 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1271361256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA. / 03.188.198/0001-77 D-10 PROGRAMA DUAL 25351.327103/2010-22 / 80020690246 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0112062253 Lyphochek Hemoglobin A2 Control 25351.143428/2010-41 / 80020690230 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0293918252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 BIOFIRE® SPOTFIRE® RESPIRATORY/SORE THROAT (R/ST) PANEL 25351.839660/2023-29 / 10158120750 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1175917257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSET INDÚSTRIA DE TECNOLOGIA ELETRÔNICA LTDA / 68.099.431/0001-90 MAGNI ICE YAG 25351.453257/2024-97 / 10410300028 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1230994254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYS LTDA / 02.220.795/0001-79 MassChrom Amino acids and acylcarnitines from dried blood 25351.605932/2014-41 / 10350840260 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0999798251 ichroma NT-proBNP 25351.197272/2018-00 / 10350840315 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0190376252 ichroma Myoglobin Neo 25351.910396/2016-70 / 10350840287 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0152858253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 FIO GUIA CHOICE 25351.042757/2006-15 / 10341350463 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1177110253 Sistema de Ablação por Campo Pulsado FARAPULSE 25351.033740/2024-59 / 10341351034 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1221185250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAVI INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ODONTOLÓGICOS S.A. / 17.106.938/0002-74 Microaplicador - ZeroFlox 25351.001671/2025-03 / 82555470003 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1198169257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ C R MONTEIRO PINTO APARELHOS AUDITIVOS / 24.096.709/0001-09 PRÓTESES PARA TIMPANOPLASTIA 25351.929404/2020-80 / 81743340001 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1180419251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANADA CENTRAL DE NEGOCIOS DO BRASIL LTDA / 01.911.022/0001-76 ReDura Regenerative Dural Repair Patch 25351.557400/2023-38 / 80003890160 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0409552259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CARL ZEISS DO BRASIL LTDA / 33.131.079/0001-49 SOLUÇÃO VISCOELÁSTICA PARA UTILIZAÇÃO EM CIRURGIA INTRAOCULAR 25351.327086/2010-40 / 10332030067 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0952020254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CEI COMÉRCIO EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS LTDA / 40.175.705/0001-64 Bolsa para Coleta de Sangue CGH HemoComp CPD/SAG-M 25351.125671/2023-28 / 10234400323 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0417939256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ COLOPLAST DO BRASIL LTDA. / 02.794.555/0003-40 BIATAIN CURATIVO DE ESPUMA 25351.070267/2010-65 / 10430310064 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1272164250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA / 27.548.227/0001-22 SISTEMA PARA CAPTURA DE EMBOLOS CORDIS* 25351.103835/2023-66 / 81576620041 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0707149258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DEALERMED MATERIAIS HOSPITALARES LTDA ME / 23.371.771/0001-90 Nephrospec 25351.127825/2025-88 / 81472689017 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1282105256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DKT DO BRASIL PRODUTOS DE USO PESSOAL LTDA / 38.756.680/0001-40 PRUDENCE 25351.049960/2021-51 / 10208250053 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0577971247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00 SISTEMA DE ANULOPLASTIA COSGROVE - EDWARDS 25351.282898/2004-15 / 80219050055 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0409866253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 SISTEMA DE BALÃO INTRAGÁSTRICO AJUSTÁVEL SPATZ3 25351.449990/2013-30 / 80117580287 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0402292251 DENSITY 25351.172123/2024-78 / 80117581139 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1231159251 3D Accuitomo 25351.061569/2016-14 / 80117580468 8083 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte / 0925247251 DENSITY 25351.172123/2024-78 / 80117581139 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1231106255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EVO MEDICINA ESPECIALIZADA LTDA / 14.021.783/0001-02 DURAFRAME 25351.618191/2021-44 / 81704060016 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0481145257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Enzytec Biotecnologia Ltda. / 07.214.566/0001-65 Mpox Virus Detection Kit (Fluorescence PCR) 25351.001702/2025-18 / 82444370273 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1278245251 Fecal Occult Blood Rapid Test Cassette (Feces) 25351.325174/2024-17 / 82444370198 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1259411257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS MEDICAL CARE LTDA / 01.440.590/0001-36 ULTRAFLUX AV PAED - DIALISADOR PEDIÁTRICO PARA DIÁLISE AGUDA 25351.661883/2015-64 / 80133950119 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1276358253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30 CATETER BALÃO INTRA-AÓRTICO 25351.377698/2020-51 / 80259110176 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 1289665249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HOSPLAB PRODUTOS HOSPITALARES E LABORATORIAL LTDA / 15.346.274/0001-04 MÁSCARAS DESCARTÁVEIS 25351.138295/2025-01 / 80919610007 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1279201258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JJGC INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS DENTÁRIOS S.A. / 00.489.050/0001-84 IMPLANTES STRAUMANN® BLC 25351.904153/2024-54 / 10344420493 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0450502252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 MONOCRYL* PLUS 25351.136138/2007-71 / 80145901005 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1465055240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDIHEALTH AESTHETICS LTDA. / 20.092.174/0001-39 NuVisc PRO 25351.400290/2018-76 / 81110980008 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0487838254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDIPHACOS INDÚSTRIAS MÉDICAS S/A / 21.998.885/0001-30 LENTES INTRA-OCULARES MEDIFLEX 25351.001657/2006-39 / 10161020021 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1264793251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDSTAR IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 03.580.620/0001-35 Óleo de Silicone 25351.492905/2021-88 / 80047300804 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0410391255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MERZ FARMACÊUTICA COMERCIAL LTDA / 11.681.446/0001-45 Belotero Lidocaine 25351.128860/2019-76 / 80829430010 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0959483250 Belotero Intense Lidocaine 25351.128932/2019-85 / 80829430008 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0959482253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA. / 09.058.456/0001-87 Sistema de Hastes Intramedulares Não Estéreis 25351.821271/2023-47 / 80943610214 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1268196258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NL COMÉRCIO EXTERIOR LTDA / 52.541.273/0001-47 Corgenix Anti-Phosphatidylserine IgA Semi-Quantitative Test Kit 25351.129983/2022-20 / 10230730162 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1274768250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NUTRIEX IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS NUTRICIONAIS E FARMOQUIMICOS LTDA / 06.172.459/0001-59 RENNOVA LIFT 25351.330159/2010-75 / 80451960015 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1112594256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 21.921.393/0001-46 Família de Reagentes para imunohematologia ABO e/ou Rh-Hr (origem monoclonal) - Ortho BioVue System cassettes 25351.456646/2017-45 / 81246982572 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0789395257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PANTHER HEALTHCARE DO BRASIL LTDA / 15.707.603/0001-03 GRAMPEADOR CIRCULAR 25351.144596/2015-48 / 80940400001 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0936152257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA / 58.295.213/0001-78 Equipamento de Tomografia Computadorizada 25351.344521/2019-06 / 10216710374 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1237760259 Vue PACS 25351.555306/2019-68 / 10216710378 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1211259251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 00.028.682/0001-40 MATRIZ DE REGENERAÇÃO DURAL DURAGEN SUTURÁVEL 25351.535209/2015-73 / 10306840144 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1190602253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QLS - QUALITY LIFE SCIENCES IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 37.182.605/0001-50 SHUN MONITOR ONE 25351.376475/2024-09 / 82036520036 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1293923254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 Família Elecsys HTLV-I/II 25351.371096/2022-52 / 10287411667 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1061106250 Família Cancer de Mama 25351.120471/2009-87 / 10287410785 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1130861252 Elecsys Calcitonin 25351.689918/2021-78 / 10287411576 80306 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produtos em família / 0544256255 Família Cancer de Mama 25351.120471/2009-87 / 10287410785 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1130877256 QUIN2 Online TDM Quinidine_cobas c 25351.418269/2021-22 / 10287411568 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0278196250 Família Cancer de Mama 25351.120471/2009-87 / 10287410785 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1060958252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ S.I.N. IMPLANT SYSTEM LTDA / 04.298.106/0001-74 PARAFUSOS DE FIXAÇÃO S.I.N. 25351.274437/2015-11 / 80108910068 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0476466253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SALDANHA RODRIGUES LTDA / 03.426.484/0001-23 Seringa para Harmonização Facial - SR FACEFINE 25351.095303/2025-18 / 80026189023 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0893883255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90 CALIBRADOR MIOGLOBINA DIMENSION 25351.200002/2009-48 / 10345161441 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0435262254 CAL CALIBRATOR U ADVIA CENTAUR SYSTEMS, ACS: 180 SYSTEMS 25351.509094/2006-22 / 10345160515 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0105404250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SILIMED - INDÚSTRIA DE IMPLANTES LTDA / 29.503.802/0001-04 EXPANSOR TEXTURIZADO COM VALVULA REMOTA REFERENCIA 207XX-XXX e 208XX-XXX 25000.031259/96-67 / 10102180019 80234 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão do método de esterilização / 0425902251 EXPANSOR TEXTURIZADO COM VALVULA REMOTA REFERENCIA 207XX-XXX e 208XX-XXX 25000.031259/96-67 / 10102180019 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0425523250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA. / 00.986.846/0001-42 Cateter de Mapeamento Advisor HD Grid X SE 25351.458254/2024-40 / 10332340507 80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1237829259 Durata MRI 25351.853034/2016-66 / 10332340386 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1237800251 Durata MRI 25351.853034/2016-66 / 10332340386 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1237773253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02 Família de Implante de coluna - AVS NAVIGATOR 25351.460232/2015-26 / 80005430423 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1271501252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SYSMEX DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 02.923.414/0001-18 Família FITA TESTE PARA URINA - MEDITAPE UC-9A/ MEDITAPE-UC-11A 25351.439465/2016-04 / 80015490118 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1219721255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda. / 13.656.820/0001-88 ALLEVYN ADESIVO CURATIVO HIDROCELULAR 25351.713779/2013-00 / 80804050008 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0465010253 ALLEVYN ADESIVO CURATIVO HIDROCELULAR 25351.713779/2013-00 / 80804050008 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0464636256 DURAFIBER Ag - Curativo antimicrobiano absorvente de fibras gelificantes 25351.964670/2016-29 / 80804050204 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1276137257 BACTIGRAS - CURATIVO ANTISSEPTICO DE TELA PARAFINADA COM ACETATO DE CLOREXIDINA 25351.714124/2013-19 / 80804050146 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1231067250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TERUMO BCT TECNOLOGIA MÉDICA LTDA. / 10.141.389/0001-49
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.850, DE 2 DE OUTUBRO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 222. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 06/10/2025