RESOLUÇÃO-RE Nº 3.238, DE 22 DE AGOSTO DE 2025 O GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e considerando o cumprimento dos requisitos dispostos no art. 39, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos por meio de sua renovação automática. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. MARCUS AURÉLIO MIRANDA DE ARAÚJO
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.238, DE 22 DE AGOSTO DE 2025 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 132. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 25/08/2025
Empresas citadas
- UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A — CNPJ 60.665.981/0005-41
- NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA — CNPJ 82.277.955/0001-55
- LABORATÓRIOS SERVIER DO BRASIL LTDA — CNPJ 42.374.207/0001-76
- MASTERS SPECIALITY PHARMA LTDA — CNPJ 14.821.008/0001-23
- SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 10.588.595/0010-92