RESOLUÇÃO-RE Nº 2.217, DE 12 DE JUNHO DE 2025 O GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021; Considerando o cumprimento dos requisitos dispostos no art. 39, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos por meio de sua renovação automática. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. MARCUS AURÉLIO MIRANDA DE ARAÚJO
RESOLUÇÃO-RE Nº 2.217, DE 12 DE JUNHO DE 2025 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 119. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 16/06/2025
Empresas citadas
- ASPEN PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 02.433.631/0001-20
- LIBBS FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 61.230.314/0005-07
- Ltda — CNPJ 35.820.448/0002-17
- BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 60.831.658/0001-77
- SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA — CNPJ 05.035.244/0001-23
- OPELLA HEALTHCARE BRAZIL LTDA — CNPJ 38.391.432/0001-43
- HEMAFARMA COM E IND FARMACEUTICA LTDA — CNPJ 30.332.829/0001-52