RESOLUÇÃO-RE Nº 1.625, DE 25 DE ABRIL DE 2025 O GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Medicamentos, resolve: Art. 1º Conceder à(s) Empresa(s) constante(s) no ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. MARCUS AURÉLIO MIRANDA DE ARAÚJO
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.625, DE 25 DE ABRIL DE 2025 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 137. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 28/04/2025
Empresas citadas
- ACHE LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS SA — CNPJ 60.659.463/0031-07
- ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA — CNPJ 56.998.701/0001-16
- JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 51.780.468/0001-87
- UNITED MEDICAL LTDA — CNPJ 68.949.239/0001-46
- MOKSHA8 BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE MEDICAMENTOS LTDA — CNPJ 07.591.326/0001-80
- SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 10.588.595/0010-92
- ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 05.254.971/0001-81
- DR. REDDYS FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA — CNPJ 03.978.166/0001-75