ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) --------------------------- BEKER PRODUTOS FÁRMACO HOSPITALARES LTDA 47231121000108 oxacilina sódica 25351.661499/2019-95 05/2030 10088 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO - ANVISA 0356583/25-1 1.0346.0022.001-1 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT FA VD TRANS + DIL AMP VD TRANS X 5 ML 1.0346.0022.002-8 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 50 FA VD TRANS + 50 DIL AMP VD TRANS X 5 ML 1.0346.0022.003-6 24 Meses 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 50 FA VD TRANS --------------------------- BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA. 60831658000177 BROMETO DE IPRATRÓPIO ATROVENT 25991.003472/79 03/2025 10084 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA 0337036/25-4 1.0367.0004.003-1 36 Meses 0,4 MG/ML AER DOSIF CT TB AL X 15 ML + BOCAL + AEROCAMERA --------------------------- KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A 92695691000103 GUAIFENESINA XAROPE GFN 25351.347347/2023-69 08/2034 10087 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO - ANVISA 0328907/25-9 1.0689.0212.001-2 24 Meses 13,333 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB. MORANGO) 1.0689.0212.002-0 24 Meses 13,333 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP (SAB. BAUNILHA) 1.0689.0212.003-9 24 Meses 13,333 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 150 ML + COP (SAB. BAUNILHA)
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.099, DE 21 DE MARÇO DE 2025 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 102. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 24/03/2025