ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) -------------------------------------------------- EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 61190096000192 CLORIDRATO DE MOXIFLOXACINO PRAIVA 25351.218021/2015-15 06/2026 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181461/24-3 (11058 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento - 0118829/24-1 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181463/24-0 (11739 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata) - 0118945/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181465/24-6 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119185/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181509/24-1 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119188/24-8 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181511/24-3 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119218/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181515/24-6 (11862 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0119265/24-5 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181517/24-2 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119271/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181521/24-1 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119294/24-9 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181523/24-7 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119321/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181527/24-0 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119313/24-9 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181529/24-6 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119320/24-1 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181531/24-8 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0120689/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181535/24-1 (11872 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos - 0119969/24-2 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0181539/24-3 (11729 - GENÉRICO - Mudança administrativa do DIFA sem CADIFA - 0120683/24-4 - 25351.619700/2012-81) 1.0043.1187.001-3 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 5 1.0043.1187.002-1 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 7 1.0043.1187.003-1 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.0043.1187.004-8 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 50 CLORIDRATO DE MOXIFLOXACINO 25351.619700/2012-81 05/2026 11058 RDC 73/2016 - GENÉRICO - INCLUSÃO MAIOR DE TAMANHO DE LOTE DO MEDICAMENTO 0118829/24-1 11729 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇA ADMINISTRATIVA DO DIFA SEM CADIFA 0120683/24-4 11739 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇA DO DIFA SEM CADIFA (IMPLEMENTAÇÃO IMEDIATA) 0118945/24-0 11858 RDC 73/2016 - GENÉRICO - EXCLUSÃO NÃO CRÍTICA DE TESTES OU MÉTODOS 0119185/24-3 11858 RDC 73/2016 - GENÉRICO - EXCLUSÃO NÃO CRÍTICA DE TESTES OU MÉTODOS 0119188/24-8 11858 RDC 73/2016 - GENÉRICO - EXCLUSÃO NÃO CRÍTICA DE TESTES OU MÉTODOS 0119218/24-3 11862 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS NOS LIMITES DE ESPECIFICAÇÃO FORA DE LIMITES APROVADOS ANTERIORMENTE 0119265/24-5 11866 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS INTERMEDIÁRIAS DE MÉTODOS ANALÍTICOS 0119271/24-0 11866 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS INTERMEDIÁRIAS DE MÉTODOS ANALÍTICOS 0119294/24-9 11866 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS INTERMEDIÁRIAS DE MÉTODOS ANALÍTICOS 0119313/24-9 11866 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS INTERMEDIÁRIAS DE MÉTODOS ANALÍTICOS 0119320/24-1 11866 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS INTERMEDIÁRIAS DE MÉTODOS ANALÍTICOS 0119321/24-0 11866 RDC 73/2016 - GENÉRICO - MUDANÇAS INTERMEDIÁRIAS DE MÉTODOS ANALÍTICOS 0120689/24-3 11872 RDC 73/2016 - GENÉRICO - INCLUSÃO CRÍTICA DE TESTES OU MÉTODOS 0119969/24-2 1.0043.1183.001-1 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 5 1.0043.1183.005-4 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 7 1.0043.1183.006-2 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.0043.1183.007-0 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 50 -------------------------------------------------- GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A 03485572000104 cloridrato de moxifloxacino 25351.822461/2021-10 11/2031 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223857/24-8 (11058 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento - 0118829/24-1 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223859/24-4 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119313/24-9 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223861/24-6 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119320/24-1 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223863/24-2 (11872 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos - 0119969/24-2 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223865/24-9 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119271/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223867/24-5 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119185/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223869/24-1 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119188/24-8 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223871/24-3 (11862 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0119265/24-5 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223873/24-0 (11739 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata) - 0118945/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223875/24-6 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119294/24-9 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223877/24-2 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119218/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223879/24-9 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0120689/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223881/24-1 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119321/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0223884/24-5 (11729 - GENÉRICO - Mudança administrativa do DIFA sem CADIFA - 0120683/24-4 - 25351.619700/2012-81) 1.5423.0324.001-9 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 5 1.5423.0324.002-7 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 7 1.5423.0324.003-5 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.5423.0324.004-3 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 50 -------------------------------------------------- SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A 43312503000105 CLORIDRATO DE MOXIFLOXACINO NEUMOSIN 25351.713766/2012-36 10/2026 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194511/24-4 (11058 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior de tamanho de lote do medicamento - 0118829/24-1 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194520/24-3 (11862 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente - 0119265/24-5 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194540/24-8 (11739 - GENÉRICO - Mudança do DIFA sem CADIFA (implementação imediata) - 0118945/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194550/24-5 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119185/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194558/24-1 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119188/24-8 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194565/24-3 (11858 - GENÉRICO - Exclusão não crítica de testes ou métodos - 0119218/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194581/24-5 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119294/24-9 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194589/24-1 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119271/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194613/24-7 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119321/24-0 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194620/24-0 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119313/24-9 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194631/24-5 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0119320/24-1 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194642/24-1 (11729 - GENÉRICO - Mudança administrativa do DIFA sem CADIFA - 0120683/24-4 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194648/24-0 (11866 - GENÉRICO - Mudanças intermediárias de métodos analíticos - 0120689/24-3 - 25351.619700/2012-81) 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0194658/24-7 (11872 - GENÉRICO - Inclusão crítica de testes ou métodos - 0119969/24-2 - 25351.619700/2012-81) 1.0372.0274.001-8 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 5 1.0372.0274.002-6 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 7 1.0372.0274.003-4 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.0372.0274.004-2 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL AL X 50 -------------------------------------------------- ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 56998701000116 CLORIDRATO DE PROPAFENONA FANORM 25351.441648/2024-69 02/2035 10490 SIMILAR - REGISTRO DE PRODUTO - CLONE 1567306/24-5 (132 ALTERAÇÃO TITULAR DE REG. (INCORPORAÇÃO DE EMPRESA) - 060292/04-2 - 25351.022571/2004-88) 1.0553.0394.001-0 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30 1.0553.0394.002-9 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 10 1.0553.0394.003-7 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 20 1.0553.0394.004-5 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 60 1.0553.0394.005-3 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 5 1.0553.0394.006-1 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 5 1.0553.0394.007-1 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 10 1.0553.0394.008-8 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 20 1.0553.0394.009-6 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30 1.0553.0394.010-1 36 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60 -------------------------------------------------- APSEN FARMACEUTICA S/A 62462015000129 DIVALPROATO DE SÓDIO DUEPOLI ER 25351.206007/2021-17 07/2033 12142 INCLUSÃO DO COMPLEMENTO DE NOME 1504750/24-4 1.0118.0651.001-4 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 6 1.0118.0651.002-2 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 10 1.0118.0651.003-0 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 20 1.0118.0651.004-9 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 30 1.0118.0651.005-7 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 50 1.0118.0651.006-5 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 60 1.0118.0651.007-3 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 90 1.0118.0651.008-1 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 120 1.0118.0651.009-1 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 150 1.0118.0651.010-3 36 Meses 250 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 180 1.0118.0651.011-1 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 6 1.0118.0651.012-1 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 10 1.0118.0651.013-8 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 20 1.0118.0651.014-6 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 30 1.0118.0651.015-4 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 50 1.0118.0651.016-2 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 60 1.0118.0651.017-0 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 90 1.0118.0651.018-9 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 120 1.0118.0651.019-7 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 150 1.0118.0651.020-0 36 Meses 500 MG COM REV LIB PROL CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 180 -------------------------------------------------- BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA 49475833000106 OLMESARTANA MEDOXOMILA BIOLME 25351.435479/2024-28 02/2035 10490 SIMILAR - REGISTRO DE PRODUTO - CLONE 1512409/24-6 (155 GENERICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO - 0000588/15-6 - 25351.000122/2015- 29) 1.0974.0374.001-9 24 Meses 20 MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.0974.0374.002-7 24 Meses 20 MG COM REV CT BL AL AL X 20 1.0974.0374.003-5 24 Meses 20 MG COM REV CT BL AL AL X 30 1.0974.0374.004-3 24 Meses 20 MG COM REV CT BL AL AL X 60 1.0974.0374.005-1 24 Meses 20 MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0974.0374.006-1 24 Meses 40 MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.0974.0374.007-8 24 Meses 40 MG COM REV CT BL AL AL X 20 1.0974.0374.008-6 24 Meses 40 MG COM REV CT BL AL AL X 30 1.0974.0374.009-4 24 Meses 40 MG COM REV CT BL AL AL X 60 1.0974.0374.010-8 24 Meses 40 MG COM REV CT BL AL AL X 90 OLMESARTANA MEDOXOMILA + HIDROCLOROTIAZIDA BIOLME H 25351.435482/2024-41 02/2035 10490 SIMILAR - REGISTRO DE PRODUTO - CLONE 1512403/24-7 (150 SIMILAR - REGISTRO DE MEDICAMENTO SIMILAR - 0811402/12-1 - 25351.566463/2012-11) 1.0974.0375.001-4 24 Meses 20 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 1.0974.0375.002-2 24 Meses 20 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 1.0974.0375.003-0 24 Meses 20 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 1.0974.0375.004-9 24 Meses 20 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 1.0974.0375.005-7 24 Meses 20 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 1.0974.0375.006-5 24 Meses 40 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 1.0974.0375.007-3 24 Meses 40 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 1.0974.0375.008-1 24 Meses 40 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 1.0974.0375.009-1 24 Meses 40 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 1.0974.0375.010-3 24 Meses 40 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 1.0974.0375.011-1 24 Meses 40 MG + 25 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 1.0974.0375.012-1 24 Meses 40 MG + 25 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 1.0974.0375.013-8 24 Meses 40 MG + 25 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 1.0974.0375.014-6 24 Meses 40 MG + 25 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 1.0974.0375.015-4 24 Meses 40 MG + 25 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 -------------------------------------------------- BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A 05161069000110 dipirona monoidratada + MUCATO DE ISOMETEPTENO + CAFEÍNA DORALGINA MAX 25351.166285/2023-96 11/2034 1436 MEDICAMENTO NOVO - ALTERAÇÃO DE NOME COMERCIAL 1707549/24-1 1.5584.0684.001-5 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL AL X 8 1.5584.0684.002-3 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL AL X 10 1.5584.0684.003-1 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL AL X 16 1.5584.0684.004-1 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL AL X 20 1.5584.0684.005-8 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL AL X 30 1.5584.0684.006-6 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL AL X 100 1.5584.0684.007-4 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 8 1.5584.0684.008-2 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 10 1.5584.0684.009-0 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 16 1.5584.0684.010-4 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 20 1.5584.0684.011-2 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 30 1.5584.0684.012-0 24 Meses (600 + 60 + 60) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 100 PROPIONATO DE CLOBETASOL PROPIOSOL 25351.407741/2024-44 02/2035 10490 SIMILAR - REGISTRO DE PRODUTO - CLONE 1262850/24-6 (1960 GENERICO - SOLICITAÇÃO DE TRANSFERÊNCIA DE TITULARIDADE DE REGISTRO (CISÃO DE EMPRESA) - 751204/11-0 - 25351.535451/2011-12) 1.5584.0687.001-1 24 Meses 0,50 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15 G 1.5584.0687.002-1 24 Meses 0,50 MG/G CREM DERM CX 50 BG AL X 15 G 1.5584.0687.004-6 24 Meses 0,50 MG/G CREM DERM CT BG AL X 30 G 1.5584.0687.005-4 24 Meses 0,50 MG/G CREM DERM CX 50 BG AL X 30 G esomeprazol magnésico tri-hidratado esomeprazol magnésico 25351.422083/2024-11 02/2035 10488 GENÉRICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO - CLONE 1393274/24-8 (1456 MEDICAMENTO NOVO - REGISTRO DE FORMA FARMACÊUTICA NOVA NO PAÍS - 3014612/21-7 - 25351.868324/2021-21) 1.5584.0688.001-7 24 Meses 20 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR PLAS PEAD OPC X 7 1.5584.0688.002-5 24 Meses 20 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR PLAS PEAD OPC X 14 1.5584.0688.003-3 24 Meses 20 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR PLAS PEAD OPC X 28 1.5584.0688.004-1 24 Meses 40 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR PLAS PEAD OPC X 7 1.5584.0688.005-1 24 Meses 40 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR PLAS PEAD OPC X 14 1.5584.0688.006-8 24 Meses 40 MG CAP DURA LIB RETARD CT FR PLAS PEAD OPC X 28 --------------------------------------------------
RESOLUÇÃO-RE Nº 498, DE 6 DE FEVEREIRO DE 2025 (parte 2 de 5)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 58. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 10/02/2025