ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A. / 50.248.780/0001-61 BIOLINE Dengue Duo 25351.135424/2013-33 / 10071770730 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1613831242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA. / 15.800.545/0001-50 Optive ADVANCE 25351.233542/2024-93 / 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0105498254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ADAPT PRODUTOS OFTALMOLÓGICOS LTDA / 96.382.429/0001-60 ADAPTIS GEL 25351.574209/2009-38 / 80192010034 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1406794244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 Sistema de placas e parafusos de baixo perfil Lapidus/H-Plate 25351.109696/2017-02 / 80978560104 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1426811241 PARAFUSO BIOCOMPOSITE 25351.110688/2017-03 / 80978560023 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1426773242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 CATETER BALÃO RELIANT PARA ENDOPRÓTESE 25351.469267/2021-00 / 10349001223 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0792735242 Neuroestimulador Implantavel Inceptiv 25351.243295/2024-33 / 10349001317 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0064971252 SISTEMA PARA FIXAÇÃO DA COLUNA VERTEBRAL - CD HORIZON® 25351.377691/2020-30 / 10349000944 80254 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema / 1455560243 NEUROESTIMULADOR PROGRAMÁVEL ACTIVA 25351.463058/2021-44 / 10349001029 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1598807242 CATETER BALÃO RELIANT PARA ENDOPRÓTESE 25351.469267/2021-00 / 10349001223 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0793461243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO IMAGEM COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA / 03.830.607/0001-97 CT - Tomógrafo Computadorizado 25351.208642/2015-79 / 80059520016 8083 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos de Grande Porte / 1534982248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA / 03.188.198/0001-77 Família Controle Liquichek Imunoensaio Premium 25351.755711/2014-09 / 80020690347 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1139787241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIODINA INSTRUMENTOS CIENTIFICOS LTDA / 29.375.441/0001-50 AQT90 FLEX ßhCG CAL Cartridge - REF: 944-222 25351.567184/2009-44 / 10301160194 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1759257249 AQT90 FLEX ßhCG Test Kit - REF: 942-918 25351.370856/2009-32 / 10301160188 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1759248240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMECÂNICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ORTOPÉDICOS LTDA / 58.526.047/0001-73 Acetábulo monocomponente cimentado polimérico - BM 25351.106508/2009-76 / 80128580102 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1425776248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDA / 06.145.976/0001-39 FluoroQuench AO/EB 25351.061692/2010-21 / 80298490108 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1740373243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIONEXT PRODUTOS BIOTECNOLOGICOS LTDA / 05.423.767/0001-47 MATRIZ ÓSSEA DESMINERALIZADA - DBM 25351.121854/2023-74 / 80255120002 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1612717241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Marcapasso de Câmara Dupla 2 25351.228942/2015-82 / 10341350822 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1512867241 Marcapasso de Câmara Única 2 25351.230326/2015-90 / 10341350824 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1512874248 Marcapasso para Terapia de Ressincronização Cardíaca 2 25351.228965/2015-00 / 10341350823 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1512844241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CDR Brasil Comercial Ltda ME / 21.340.481/0001-54 LUOFUCON Curativo Superabsorvente 25351.533483/2019-93 / 81333810001 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0156129254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CEI COMÉRCIO EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS LTDA / 40.175.705/0001-64 CATETER VENOSO CENTRAL DE IMPLANTE PERIFERICO PICC VYGON 25351.039634/2004-35 / 10234400066 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1406901245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CKTRADE IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 07.491.529/0001-02 Removedor de Grampos Descartável VICARE 25351.628944/2021-20 / 80493669007 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0045200254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ COLOPLAST DO BRASIL LTDA. / 02.794.555/0003-40 PURILON GEL COMFEEL COLOPLAST 25351.013298/00-79 / 10430310011 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1419037242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86 KIT INTRODUTOR PARA CATETER OT 25351.409739/2014-50 / 80030810151 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1569543241 KIT INTRODUTOR PARA CATETER DCR 25351.409694/2014-11 / 80030810153 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1607647249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DRAGER INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 02.535.707/0001-28 OXYLOG 3000 PLUS 25351.205368/2011-99 / 10407370097 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1691709247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Domo Salute Consultoria Regulatória Ltda / 26.263.959/0001-03 Família Tiras de Teste de Glicose no Sangue Safe AQ 25351.180678/2024-93 / 81464750154 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 1555267246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENDEAVOR AESTHETICS TECHNOLOGY DO BRASIL LTDA / 47.925.678/0001-49 ExoCube 25351.005593/2025-16 / 82634829019 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0132058251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDA / 03.117.039/0001-81 Sistema Delta PF HA e Master SL HA 25351.103021/2017-04 / 80070180064 80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0980612241 Sistema Delta PF HA e Master SL HA 25351.103021/2017-04 / 80070180064 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0981256244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS MEDICAL CARE LTDA / 01.440.590/0001-36 DIALISADOR ALTO FLUXO FX PAED 25351.488116/2014-11 / 80133950115 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1412144248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30 Monitor de Hemodinâmica PulsioFlex PC4000 25351.229659/2015-61 / 80259110099 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 1613765240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HEALTH INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MÓVEIS LTDA / 04.044.280/0001-90 CARRO DE EMERGENCIA HEALTH 25351.431247/2024-09 / 80510960006 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1702527247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HEXAGON INDUSTRIA E COMÉRCIO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS LTDA / 58.619.131/0001-31 MICRO PARAFUSO CORTICAL TITÂNIO 25351.312643/2009-79 / 10209780051 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1427059241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HTS - TECNOLOGIA EM SAÚDE, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 66.437.831/0001-33 Cateter para punção periférica mini midline Andemed 25351.004826/2025-55 / 10289689049 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0152316256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INGA MATERIAIS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.037.992/0003-44 CATETER URETERAL DUPLO J INGÁMED 25351.459932/2014-24 / 81175140004 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1407002244 FIBRA LASER INGÁMED 25351.756372/2014-08 / 81175140008 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1513617249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 SISTEMA DE JOELHO PFC SIGMA TC3 25351.494461/2008-48 / 80145901243 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 1036839249 CATETER DE ELETROFISIOLOGIA DECANAV 25351.574222/2009-88 / 80145901268 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1621191249 CATETER VARIÁVEL LASSO 2515 NAV 25351.573101/2009-10 / 80145901267 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1621021246 SISTEMA DE PLACAS ESPECIAIS LCP PARA PEQUENOS E GRANDES FRAGMENTOS EM ACO INOXIDAVEL 25351.713508/2014-91 / 80145901725 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0666668248 PROTESE DE OMBRO (HASTE) GLOBAL 25000.026134/97-23 / 10132590587 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1469832241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0002-84 SEDA 25351.613095/2022-91 / 81245800024 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1698531249 SEDA 25351.613095/2022-91 / 81245800024 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1470446243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A / 92.695.691/0001-03 ACQUA GEL HOT 25351.014442/2015-85 / 80496910005 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0145733251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATÓRIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 Eletrodos Neutros Aesculap 25351.203503/2009-11 / 80136990665 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1519866241 PROSPACE PEEK-CAGESPARA COLUNA LOMBAR 25351.147836/2009-64 / 80136990666 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1441750240 EnduRo - Sistema de Revisão para Artroplastia de Joelho 25351.220852/2014-23 / 80136990828 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1441623248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38 ProGRP Reagent Kit 25351.255615/2023-17 / 10009010393 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 1465580247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MAG ESTETICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA ME / 09.281.923/0001-33 PIGMENTOS 25351.250761/2015-14 / 80815530005 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0602326231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MAGNAMED TECNOLOGIA MEDICA S/A / 01.298.443/0001-73 Oxymag - Ventilador de Transporte e Emergência 25351.298156/2015-74 / 80659160004 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1598587242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDSTAR IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 03.580.620/0001-35 SISTEMA DE HASTE INTRAMEDULAR FEMURAL PEDINAIL 25351.716555/2017-74 / 80047300672 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1425874240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA. / 09.058.456/0001-87 Família IgG de vírus Herpes simplex 2 (CLIA) 25351.312495/2024-43 / 80943610218 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1652816241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NEUROTECHS COMERCIAL LTDA / 65.890.170/0001-34 Nebulizer 25351.039277/2019-91 / 80014440007 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0892226242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NUVASIVE BRASIL COMERCIAL LTDA / 01.213.619/0001-47 SISTEMA NUVASIVE MINI HELIX 25351.315659/2009-57 / 80074640018 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 1469548241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ONE SURG COMERCIAL LTDA / 33.544.734/0001-90 TROCATER REUTILIZAVEL PARA VIDEOLAPAROSCOPIA ONESURG 25351.416661/2024-80 / 82747889003 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0118633252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 21.921.393/0001-46 Família de Reagentes de hemácias para Imunohematologia 25351.456111/2017-74 / 81246982533 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0994465246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTHONEURO COMÉRCIO IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS S/A / 04.886.535/0001-62 ELETRODO CORTAC 25351.308236/2009-16 / 80202250022 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1562104241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTOCIR ORTOPEDIA CIRURGIA LTDA / 60.856.937/0001-95 MOTORES ELÉTRICOS - ZIMMER 25351.008172/2015-16 / 10314800138 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0148542253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PEC LAB LTDA / 00.907.882/0001-73 MINI-IMPLANTE ORTODÔNTICO ANCODENT 25351.514155/2008-35 / 80041470004 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0085258253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA / 58.295.213/0001-78 Desfibrilador/Monitor Efficia 25351.375783/2015-07 / 10216710313 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0006302254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PURE LATAM BRAZIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 27.939.884/0001-09 Cateter Balão para Dilatação HP PTA OTW 0,0350 25351.022390/2024-03 / 82195309002 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1547625244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA / 19.400.787/0001-07 FAMÍLIA BIOÍONS CONTROLES 25351.253143/2015-15 / 10269360303 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1761535242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RICHARD WOLF BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICINAIS LTDA / 15.678.981/0001-06 Fibra de laser reutilizável 25351.380609/2024-88 / 81037940149 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1684535247 Fibra de laser descartável 25351.380573/2024-32 / 81037940148 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1684127246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RIOPASA - DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA / 02.298.254/0001-63 LINHA SANGUÍNEA ARTERIAL PARA HEMODIÁLISE RMDESC 25351.004130/2025-29 / 80263409035 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0119274256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 Roche Cardiac Poc Troponina 25351.434756/2015-48 / 10287411111 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1366219244 ISE Internal Standart Gen.2 25351.031803/2007-31 / 10287410620 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1614020248 CARB4 (ONLINE TDM Carbamazepine Gen.4)_cobas c 25351.203161/2019-08 / 10287411418 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 1576679241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90 Aparelho para Mamografia Digital MAMMOMAT Fusion 25351.556227/2015-43 / 10345161977 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 1513397249 Aparelho para Mamografia Digital 25351.597568/2015-23 / 10345162027 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1513384244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SOL-MILLENNIUM BRASIL IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 14.336.329/0001-32 SOL-CARE SERINGA COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA RETRÁTIL NOGAP 25351.492713/2021-71 / 80937159011 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1482500248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SÓLIDA HOSPITALAR - DISTRIBUIDORA DE MATERIAL HOSPITALAR LTDA / 21.196.966/0001-16 SISTEMA DISC-FX 25351.677124/2020-81 / 81189660095 8060 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte / 1567960243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TECHNICARE INSTRUMENTAL CIRURGICO LTDA / 29.316.502/0001-08 GAIOLA MOBIS 25351.426533/2009-14 / 10210550091 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1116055244 GAIOLA DE TITANIO RABBEA PARA ESTABILIZACAO VERTEBRAL 25351.013279/00-24 / 10210550038 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1115921240 SISTEMA MONOPOLY 25351.694345/2009-76 / 10210550093
RESOLUÇÃO-RE Nº 494, DE 6 DE FEVEREIRO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 77. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 10/02/2025