RESOLUÇÃO-RE Nº 213, DE 16 DE JANEIRO DE 2025 A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021; Considerando o cumprimento dos requisitos dispostos no art. 39, da Resolução RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos por meio de sua renovação automática. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. FERNANDA MACIEL REBELO
RESOLUÇÃO-RE Nº 213, DE 16 DE JANEIRO DE 2025 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 319. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 20/01/2025
Empresas citadas
- LABORATÓRIOS FERRING LTDA — CNPJ 74.232.034/0001-48
- NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A. — CNPJ 56.994.502/0001-30
- FRESENIUS KABI BRASIL LTDA — CNPJ 49.324.221/0001-04
- LIBBS FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 61.230.314/0001-75
- BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA — CNPJ 49.475.833/0001-06