ANEXO NOME DA EMPRESA NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE (ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ) APRESENTAÇÕES M.S. -------------------------------------------------- EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. mesna 25351.165515/2002-75 0974871/24-7 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente 0974863/24-6 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão maior de equipamento 0974873/24-3 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Mudanças nos limites de especificação fora de limites aprovados anteriormente 0974865/24-2 RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de novo tipo de embalagem primária do medicamento 100 MG/ML SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 2 ML - 1004308000054 100 MG/ML SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 4 ML - 1004308000062 100 MG/ML SOL INJ CT 50 FA VD TRANS X 2 ML - 1004308000070 100 MG/ML SOL INJ CT 50 FA VD TRANS X 4 ML - 1004308000089
RESOLUÇÃO-RE Nº 207, DE 16 DE JANEIRO DE 2025 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 305. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 20/01/2025