ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) _________________________________________________________________ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA 56998701000116 RITUXIMABE ZAFEME 25351.231422/2023-71 01/2035 10369 PRODUTO BIOLÓGICO - REGISTRO DE PRODUTO PELA VIA DE DESENVOLVIMENTO POR COMPARABILIDADE 0376454/23-1 10 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 1 FR VD TRANS X 10ML 10 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 1 FR VD TRANS X 50 ML RITUXIMABE -------------------------------------------------------------------------------- EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 61190096000192 BEVACIZUMABE Bevac 25351.098043/2023-62 01/2035 10369 PRODUTO BIOLÓGICO - REGISTRO DE PRODUTO PELA VIA DE DESENVOLVIMENTO POR COMPARABILIDADE 0158114/23-7 25 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 4 ML BEVACIZUMABE
RESOLUÇÃO-RE Nº 200, DE 16 DE JANEIRO DE 2025 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 306. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 20/01/2025