ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) _________________________________________________________________ ASP-FARMACÊUTICA LTDA 28942435000174 ALBUMINA HUMANA ALBIOPLAS 25351.839536/2020-11 12/2034 10370 PRODUTO BIOLÓGICO - REGISTRO DE PRODUTO PELA VIA DE DESENVOLVIMENTO INDIVIDUAL 2792670/20-2 1.9200.0002.003-3 36 Meses 200 MG/ML SOL INFU IV CX FA VD TRANS X 50 ML 1.9200.0002.004-1 36 Meses 200 MG/ML SOL INFU IV CX FA VD TRANS X 100 ML -------------------------------------------------------------------------------- TAKEDA PHARMA LTDA. 60397775000174 ALFA-APADANTASE + ALFACINAXADANTASE ADZYNMA 25351.580663/2023-41 12/2034 1528 PRODUTO BIOLÓGICO - REGISTRO DE PRODUTO NOVO 0940712/23-0 1.0639.0310.001-4 36 Meses 500 UI PO LIOF SOL INJ CT 1 FA VD TRANS + FA DIL X 5ML + DISP REC + CONJ INFUS 1.0639.0310.002-2 36 Meses 1500 UI PO LIOF SOL INJ CT 1 FA VD TRANS + FA DIL X 5ML+ DISP REC + CONJ INFUS _________________________________________________________________ 3ª DIRETORIA
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.733, DE 19 DE DEZEMBRO DE 2024 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 363. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 23/12/2024