ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 Família Abbott RealTime CMV 25351.242858/2017-67 / 80146502016 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1433994241 CK-MB Control / CK-MB Controle 25351.363105/2009-64 / 80146501629 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0636235246 Família ARCHITECT CMV IgM 25351.124916/2017-01 / 80146501991 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1380603242 FREESTYLE LITE TIRAS PARA MONITORIZAÇÃO DA GLICOSE NO SANGUE 25351.003031/2015-15 / 80146501925 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0946491241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALEXDAN IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA - EPP / 03.098.281/0001-55 Família Autoteste de Fertilidade 30 25351.362004/2024-13 / 80113770047 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1516478240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ATRAMAT do Brasil Ltda / 04.995.710/0001-50 PGA ATRAMAT 25351.360907/2009-97 / 80160840024 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1390578241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 SISTEMA DE RECONSTRUÇÃO POSTERIOR DA COLUNA VERTEX MAX® 25351.375647/2020-95 / 10349000902 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1050957245 SISTEMA POSTERIOR DE COLUNA CD HORIZON DE TITÂNIO 25351.374999/2020-23 / 10349000901 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 1050956249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. / 21.551.379/0001-06 BD Trucount Controls 25351.211706/2023-41 / 10033430868 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 1323313249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA / 03.188.198/0001-77 Família Controle Liquichek Imunoensaio Premium 25351.755711/2014-09 / 80020690347 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1139502247 Lyphochek Immunoassay Plus Control 25351.697234/2009-12 / 80020690206 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1159767246 Família Lyphochek Coagulation Control 25351.088317/2010-79 / 80020690219 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1173665242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 Biofire Respiratory Panel 2.1 (RP2.1) 25351.471983/2020-68 / 10158120730 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1255551241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BL INDÚSTRIA OTICA LTDA / 27.011.022/0001-03 OPTISOL - GS 25000.009106/99-11 / 10196150044 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0351193243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANADA CENTRAL DE NEGOCIOS DO BRASIL LTDA / 01.911.022/0001-76 Pinça Bipolar EndoSafe Non Stick Tecno 25351.175774/2024-10 / 80003890162 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1400388244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANON MEDICAL SYSTEMS DO BRASIL LTDA / 46.563.938/0001-10 TOMOGRAFO COMPUTADORIZADO 25351.166658/2002-02 / 10295030061 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1379694248 TOMOGRAFO COMPUTADORIZADO 25351.166658/2002-02 / 10295030061 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1379855241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CINE CATH SYSTEMS DISTRIBUIDORA LTDA / 58.860.222/0001-64 TUBO DE RAIOS-X 25351.584928/2022-07 / 10332650021 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1379664241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CML- Centro Médico Logístico Ltda / 23.378.089/0001-20 Instrumental Cirúrgico Moria Não Articulado Não Cortante. 25351.264194/2019-39 / 81346500023 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1020049243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMR SURGICAL BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA / 40.571.302/0001-34 VERSIUS 25351.176454/2024-87 / 82412450004 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1352887240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DAF INDUSTRIA E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS TECNOLOGICOS LTDA - EPP / 62.700.570/0001-41 VIBROCELL 25351.737529/2009-09 / 10357690005 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1514835241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DORJA INDÚSTRIA E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 50.208.271/0001-05 Inalador Nebulizador Air Pro 25351.197560/2019-37 / 10332170046 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1514690241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DiaMed Latino América S.A. / 71.015.853/0001-45 Família Controle de Qualidade de Imunohematologia Nacional 25351.723242/2017-72 / 80004040184 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1387775243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENGIMPLAN ENGENHARIA DE IMPLANTE IND E COM LTDA / 67.710.244/0001-39 PARAFUSO DE INTERFERENCIA ENGIMPLAN 25000.012588/99-24 / 10208610017 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0765389240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66 anti yellow fever virus IIFT 25351.669793/2009-71 / 10338930076 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1412348242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 60.040.599/0001-19 Instrumentais Descartáveis - ESTÉREIS 25351.366288/2024-17 / 10247709016 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1464803242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPLACIL DE BORTOLI - MATERIAL ODONTOLOGICO S.A. / 05.741.680/0001-18 IMPLANTE MAESTRO 25351.464086/2019-64 / 80259860042 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1467607240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA / 42.837.716/0001-98 HEMOSTAT D-DIMER 25351.316260/2010-73 / 10303460337 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1145675247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ / 03.585.986/0001-05 Kit IBMP TR Dengue NS1 25351.041069/2024-10 / 80780040022 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1433824248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ J T Freire me / 19.147.463/0001-09 MANIPULADORES PARA OFTALMOLOGIA - SOCIAL INSTRUMENTS 25351.354470/2024-17 / 82285270049 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1500297247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0002-84 MERSILENE* 25351.613087/2022-44 / 81245800018 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1470084244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38 Estradiol Reagent Kit 25351.350314/2023-04 / 10009010400 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1309400245 PGII Reagent Kit 25351.255616/2023-61 / 10009010394 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1309700249 PGI Reagent Kit 25351.256604/2023-54 / 10009010395 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1309572241 LH Reagent Kit 25351.436312/2023-01 / 10009010405 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1309642249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LMG LASERS - COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 09.089.140/0001-52 PLATINUM PLATFORM 25351.100785/2021-01 / 80520090051 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1402252242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ M. Q. BOCATO / 07.564.732/0001-53 ROCALFLEX RESINA FLEXÍVEL 25351.752979/2021-89 / 82219619001 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1530947249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MASIMO IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 08.172.593/0001-85 OXÍMETRO DE PULSO RADICAL 7 - OXÍMETRO CO E ESTAÇÃO DE TRABALHO / RADICAL 7 PULSE OXIMETER - CO-OXIMETER AND DOCKING STATION 25351.390484/2023-13 / 81944280011 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1373873248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA / 29.182.018/0001-33 Sistema Cirúrgico Endoscópico Toumai 25351.205089/2024-25 / 81667100070 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1400736242 Sistema Cirúrgico Endoscópico Toumai 25351.205089/2024-25 / 81667100070 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1400237246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 21.921.393/0001-46 Família de Reagentes de hemácias para Imunohematologia 25351.456111/2017-74 / 81246982533 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1463432241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA / 04.930.429/0001-39 Família BRAHMS Inhibin A KRYPTOR 25351.605515/2019-60 / 80254180355 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1425984240 Família BRAHMS NSE KRYPTOR 25351.554503/2020-01 / 80254180370 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1425737242 Família BRAHMS CYFRA 21-1 KRYPTOR 25351.444791/2020-89 / 80254180368 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1425985246 Família BRAHMS SCC KRYPTOR 25351.621606/2020-86 / 80254180373 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1425944248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA / 58.295.213/0001-78 Monitor de Pacientes Goldway 25351.362953/2020-61 / 10216710390 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1387793241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 19.933.144/0001-29 Mioglobina FIA (Sangue Total/Soro/Plasma) 25351.057437/2024-41 / 81325990365 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1390809242 Teste Rápido para Multi-Droga (Urina) - AMP/COC/THC 25351.628879/2023-02 / 81325990306 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1470985241 Teste Rápido para Multi-Drogas AMP/BZO/COC/THC/MDMA/OPI (Urina) 25351.631215/2023-12 / 81325990308 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1484246241 Teste Rápido para Multi-Drogas AMP/BZO/COC/THC/MDMA (Urina) 25351.631211/2023-34 / 81325990307 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1482460246 Teste Rápido para Multi-Drogas COC/THC/Alcool (Urina) 25351.627704/2023-70 / 81325990302 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1483416241 Influenza A+B FIA (Swab/Aspirado nasal) 25351.061685/2024-97 / 81325990357 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1359030247 CK-MB FIA (Sangue Total/Soro/Plasma) 25351.052644/2024-18 / 81325990362 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1389906248 Teste Rápido para Multi-Drogas THC/K2/ABP/UR-144 -(Urina) 25351.631424/2023-66 / 81325990310 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1484056248 Dímero D FIA (Sangue Total/Plasma) 25351.053126/2024-11 / 81325990364 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1390015246 Teste Rápido para Multi-Droga AMP/BZO/COC/THC/MET/MDMA/OPI/LSD (Urina) 25351.631235/2023-93 / 81325990309 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1469921243 H-FABP FIA (Sangue Total/Soro/Plasma) 25351.057461/2024-81 / 81325990367 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1390112241 Troponina I Cardíaca FIA (Sangue Total/Soro/Plasma) 25351.052729/2024-98 / 81325990363 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1389964248 NT-proBNP FIA (Sangue Total/Soro/Plasma) 25351.057451/2024-45 / 81325990366 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 1390887243 Teste Rápido para Multi-Droga COC/THC (Urina) 25351.628240/2023-19 / 81325990305 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1470286246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RESMED BRASIL REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA. / 07.733.293/0001-65 ResMed Masks IX 25351.367037/2024-41 / 82507529002 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1491684241 ResMed Masks VIII 25351.367124/2024-07 / 82507529003 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1491710241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 Família Elecsys total PSA 25351.292806/2020-17 / 10287411522 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1323391240 aPTT 25351.001599/2018-05 / 10287411359 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1418429244 Família de controles COMBITROL PLUS B 25351.068663/2008-38 / 10287410755 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 1365623246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA. / 00.986.846/0001-42 Proclaim DRG 25351.622336/2017-25 / 10332340430 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1373648244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02 INSTRUMENTAIS PRO-TOE® 25351.169007/2021-29 / 80005430719 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1501584243 TREVO XP PROVUE DISPOSITIVO DE REVASCULARIZAÇÃO 25351.450494/2014-56 / 80005430384 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0708058248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SUPERMAX BRASIL IMPORTADORA S/A / 04.214.934/0001-87 Safemax Látex - Com pó 25351.404131/2024-99 / 80105840020 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1503615244 Safemax Powder Free 25351.404089/2024-14 / 80105840019 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1503514240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TERUMO BCT TECNOLOGIA MÉDICA LTDA. / 10.141.389/0001-49 DISPOSITIVO DESCARTÁVEL PARA TROCA TERAPÊUTICA SPECTRA OPTIA 25351.671585/2014-11 / 80554210044 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0383118247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TOCARE INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS S/A / 17.513.528/0001-67 Tiras Reagentes para medição de Glicose no Sangue TC01 25351.148861/2023-13 / 80975210014 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0807294241 Aparelho para medição de Glicose no sangue TC01 25351.148862/2023-68 / 80975210015 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0806922249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VARIAN MEDICAL SYSTEMS BRASIL LTDA / 03.009.915/0001-56 SISTEMA DE PLANEJAMENTO TRIDIMENSIONAL PARA RADIOTERAPIA ECLIPSE 25351.222243/2002-18 / 10405410007 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1345885245 ARIA 25351.315133/2007-11 / 10405410013 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1394228244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VMI TECNOLOGIAS LTDA / 02.659.246/0001-03 EQUIPAMENTO PARA MAMOGRAFIA DIGIMAMO 25351.614637/2018-66 / 81583780003 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1407060244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94 MAGLUMI Anti-HBe (CLIA) 25351.050243/2020-91 / 80102512626 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0616780249 Allplex H.pylori & ClariR Assay
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.185, DE 7 DE NOVEMBRO DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 127. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 11/11/2024