25351.405590/2024-90 / 81750059017 8024 - EQUIPAMENTO - Notificação de Dispositivo Médico Classe II / 1243518243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ bioteck industria, comercio, importação e exportação de implantes bio-absorviveis ltda / 06.232.491/0001-82 Kit Discectomia Bloqueada Bioteck 25351.407706/2024-25 / 80371259023 8024 - EQUIPAMENTO - Notificação de Dispositivo Médico Classe II / 1262213240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ laptech healthcare ltda / 30.628.488/0001-67 Endoscópio Flexível 25351.407715/2024-16 / 81764099005 8024 - EQUIPAMENTO - Notificação de Dispositivo Médico Classe II / 1262338247 Endoscópio Flexível de Uso único Estéril 25351.407714/2024-71 / 81764099004 8024 - EQUIPAMENTO - Notificação de Dispositivo Médico Classe II / 1262337241 _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nº de Processos : 90 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Total de Empresas : 56
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.962, DE 24 DE OUTUBRO DE 2024 (parte 3 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 204. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 29/10/2024