ANEXO Solicitante: LABTEST DIAGNOSTICA S/A CNPJ: 16.516.296/0001-38 Categoria da Certificação: OEA-Integrado Anvisa Dispositivos Médicos Processo: 25353.145757/2024-38 Expediente: 1100099/24-7 Solicitante: LABTEST DIAGNOSTICA S/A CNPJ: 16.516.296/0003-08 Categoria da Certificação: OEA-Integrado Anvisa Dispositivos Médicos Processo: 25353.145802/2024-54 Expediente: 1100201/24-6 Solicitante: NOVO NORDISK PRODUÇÃO FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA CNPJ: 16.921.603/0001-66 Categoria da Certificação: OEA-Integrado Anvisa Medicamentos Processo: 25353.162560/2024-63 Expediente: 1132326/24-9
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.840, DE 17 DE OUTUBRO DE 2024 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 228. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 21/10/2024