ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 FREESTYLE OPTIUM NEO H BLOOD GLUCOSE AND KETONE MONITORING SYSTEM / FREESTYLE OPTIUM NEO H SISTEMA DE MONITORAÇÃO DE GLICOSE E CETONA NO SANGUE 25351.703307/2013-94 / 80146501883 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0825820243 FREESTYLE PRECISION PRO BLOOD GLUCOSE TEST STRIP / FREESTYLE PRECISION PRO TIRAS TESTE DE GLICOSE NO SANGUE 25351.576965/2013-71 / 80146501868 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0826129242 ARCHITECT FREE PSA CALIBRATORS 25000.024060/99-80 / 10055310930 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0451588240 Família Alinity m HR HPV 25351.306385/2019-85 / 80146502206 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0559373244 FREESTYLE OPTIUM NEO H BLOOD GLUCOSE TEST STRIPS / FREESTYLE OPTIUM NEO H TIRAS TESTE DE GLICOSE NO SANGUE 25351.703326/2013-05 / 80146501876 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0826113249 ARCHITECT FREE PSA CONTROLS 25000.024058/99-38 / 10055310918 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0451704240 FREESTYLE PRECISION PRO BLOOD GLUCOSE AND B-KETONE MONITORING METER KIT / SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE GLICOSE E B-CETONA FREESTYLE PRECISION PRO 25351.577227/2013-97 / 80146501881 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0826143245 PRECISION XCEED PRO BLOOD GLUCOSE TEST STRIP / PRECISION XCEED PRO TIRAS TESTE DE GLICOSE NO SANGUE 25351.326933/2010-57 / 80146501708 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0826151248 ARCHITECT TOTAL PSA REAGENTS 25000.024062/99-13 / 10055310921 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0451806247 ARCHITECT TOTAL PSA CONTROLS 25000.024056/99-11 / 10055310916 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0451760247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA. / 15.800.545/0001-50 HArmonyCa® com lidocaína 25351.631569/2023-67 / 82664440019 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0014322242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ACCIAX PRODUTOS PARA SAUDE E CORRELATOS LTDA / 07.321.530/0001-80 KIT DE FASCIOTOMIA PLANTAR LUXOR - ACCIAX 25351.425909/2023-12 / 80335529020 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0886876240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00 Família de Marcador de Carcinoma Geral - Dako Omnis 25351.024309/2022-50 / 80000230083 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0566867249 Família Marcador de Carcinoma de Próstata - EUA 25351.555001/2016-02 / 80000230057 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0757361242 FAMÍLIA MARCADOR TUMORAL PD-L1 25351.056678/2017-04 / 80000230077 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0610461249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALEXDAN IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA - EPP / 03.098.281/0001-55 Família Autoteste de Gravidez em Tira (Apresentação com 1 teste) 25351.185615/2024-23 / 80113770042 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0766890244 Família Autoteste de Gravidez (Midstream) (Apresentação com 1 teste) 25351.185738/2024-64 / 80113770043 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0761429247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALLIAGE S/A INDÚSTRIAS MÉDICO ODONTOLÓGICA / 55.979.736/0001-45 RAIO-X ODONTOLÓGICO PORTÁTIL 25351.303925/2021-93 / 10101130092 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1322763232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALPHALIFE MATERIAIS MÉDICO HOSPITALARES LTDA. / 12.456.120/0001-87 KIT PARA DEBRIDAÇÃO OSSEA PROGRESSIVA RICHARDS PARA MASTÓIDE 25351.291110/2023-16 / 80926159041 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0607104236 KIT PARA DEBRIDAÇÃO OSSEA PROGRESSIVA RICHARDS PARA IMPLANTE COCLEAR 25351.291469/2023-93 / 80926159042 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0608370231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AMARAL & CIA IMPORTADORA E EXPORTADORA LTDA / 25.037.775/0001-62 AVRO CONJUNTO DE TUBOS DE SANGUE 25351.021593/2024-74 / 81492119001 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0596467249 Bandagem Linfaband/Linfaderm 25351.318237/2024-71 / 81492110027 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0856444243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ANAPOLIS INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA - ME / 28.415.097/0001-12 ATADURA DE CREPOM - NÃO ESTÉRIL 25351.576931/2018-62 / 81648610003 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0474903249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ANSELL BRAZIL LTDA / 03.496.778/0001-21 Encore Latex Ortho 25351.168667/2023-54 / 81496190018 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0877903241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 SISTEMA DE PLACAS E PARAFUSOS DE BAIXO PERFIL ARTHREX 25351.110912/2017-01 / 80978563682 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0492932247 Kit Instrumental iBalance UKA - AR-601-S 25351.109314/2017-04 / 80978560100 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0804620245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Autentica Medical Importação Comercio e Serviços LTDA-ME / 18.192.496/0001-08 Cimentos Ósseos Ortopédicos Cemex Genta 25351.568466/2022-72 / 81000030134 80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 0294031243 Cage Cervical com Trava stand alone - Scarlet AC-T 25351.317473/2016-78 / 81000030044 80254 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema / 0351086242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 PASTA DE HIDROXIAPATITA NANO-PARTICULAR NANOSTIM 25351.469281/2021-03 / 10349001227 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0421435241 VÁLVULA CARDÍACA MECÂNICA OPEN PIVOT AÓRTICA SÉRIE 500 e 501 25351.468473/2021-94 / 10349001172 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0586044248 CARDIOVERSOR DESFIBRLADOR IMPLANTÁVEL - EVERA MRI SURESCAN 25351.468716/2021-94 / 10349001182 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0720404240 CARDIOVERSOR DESFIBRLADOR IMPLANTÁVEL - EVERA MRI SURESCAN 25351.468716/2021-94 / 10349001182 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0734273240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 ARCTIC SUN - EQUIPAMENTO PARA CONTROLE DE TEMPERATURA 25351.644893/2013-71 / 80689090025 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0644480246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BAUMER S.A. / 61.374.161/0001-30 Sistema de Fixação de Coluna - Fixação Occipitocervical 25351.250862/2007-15 / 10345500094 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0578677245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A. / 09.474.192/0001-42 KIT ACTIVESPINE 25351.628313/2022-91 / 80951050006 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0776256246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMECÂNICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ORTOPÉDICOS LTDA / 58.526.047/0001-73 FIO E PINO PARA SINTESE 25000.020483/94-15 / 10171110015 80163 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de material implantável em ortopedia / 0651403243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA / 01.299.509/0001-40 Sistema de fixação de coluna VelofixTM SA Ti 25351.688108/2019-80 / 10355870404 80254 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema / 0343902249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMEDICAL PRODUTOS CIENTIFICOS MEDICOS E HOSPITALARES S A / 19.848.316/0001-66 Cateter Laser ELCA 25351.185616/2020-44 / 10256400072 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0694899241 ENXERTO VASCULAR COM COLÁGENO V.U.P. 25351.560149/2014-41 / 10256400036 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0566417243 Laser Sheath SLS II & Glidelight 25351.185630/2020-48 / 10256400073 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0694900249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA / 03.188.198/0001-77 Lyphochek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM) 25351.088283/2010-81 / 80020690218 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 0459102249 Família Controle Liquichek Troponina Cardíaca 25351.697635/2014-10 / 80020690342 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0559131241 Família Liquichek Tumor Marker Control 25351.488941/2009-61 / 80020690199 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0579105245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTECH VISION CARE OFTALMOLOGIA BRASIL LTDA / 19.443.989/0001-36 BIO HYDROJECT Sistema de entrega da LIO 25351.375603/2017-78 / 81478170005 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0827805241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA. / 50.595.271/0001-05 Eletrodo Endocárdico de Fixação Ativa condicional para Ressonância Magnética (ProMRI) 25351.083482/2012-07 / 80224390197 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0688709249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BL INDÚSTRIA OTICA LTDA / 27.011.022/0001-03 OCUCOAT - SOLUÇÃO VISCOELÁSTICA ESTÉRIL 25351.762208/2008-96 / 80136060128 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0399447245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLUE CONECTION IMPORT EXPORT LTDA / 49.974.188/0001-68 BANDAGEM SUPREMO 25351.160973/2024-23 / 82717330003 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0831638249 BANDAGEM ZAFIRA 25351.160815/2024-73 / 82717330002 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0832362247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLUMENTHAL DISTRIBUIDORA - IMP, EXP, COM E DIST DE MATERIAIS MEDICO- HOSPITALARES E ORTOPEDICOS LTDA / 07.450.060/0002-36 COMPONENTES PARA SUSPENSÃO DE PRÓTESES ÖSSUR 25351.553188/2021-78 / 81690010020 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0828769249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 GOLD PROBE 25351.048317/2004-18 / 10341350350 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0707190240 Port Plug IS-1 25351.510412/2014-76 / 10341350790 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0742761240 OptiCross 18 - Cateter Ecográfico Periférico de 30MHz 25351.520950/2017-53 / 10341350929 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0644152249 GOLD PROBE 25351.048317/2004-18 / 10341350350 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0674981243 GOLD PROBE 25351.048317/2004-18 / 10341350350 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0707195241 Vercise GENUS - Sistema de Estimulação Cerebral Profunda 25351.793901/2021-14 / 10341350990 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0651698243 OptiCross 18 - Cateter Ecográfico Periférico de 30MHz 25351.520950/2017-53 / 10341350929 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0644142243 BAINHA MEDIKIT 25351.788006/2010-73 / 10341350592 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0841290241 PLUGS PARA ELETRODOS DF-1 25351.311680/2009-61 / 10341350545 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0566638240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAILE BIOMEDICA INDUSTRIA COMERCIO E REPRESENTACOES LTDA / 52.828.936/0001-09 ENDOPRÓTESE STENT-GRAFT DOMINUS 25351.276713/2009-94 / 10159030093 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0586057242 Stent Vascular - Endoprótese Vesto 25351.885459/2021-51 / 10159030113 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1462344232 Conjunto de Tubos CEC 25351.087461/2024-13 / 10159039006 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0797003240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CaVENAGHI IND. COM. EQUIP. ESPECIAIS LTDA / 04.589.483/0001-62 ROHO 25351.850791/2023-67 / 80626470015 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0279764243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CEI COMÉRCIO EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS LTDA / 40.175.705/0001-64 CIRCUITO DESCARTÁVEL PARA TROCA TERAPÊUTICA DE PLASMA HAEMONETICS 25351.610302/2008-05 / 10234400105 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1333909233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cepheid Brasil Importação, Exportação e Comércio de Produtos de Diagnósticos ltda / 18.628.083/0001-23 Xpert MTB/RIF Ultra 25351.669946/2017-92 / 81062710026 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 0438836243 Xpert TV 25351.641806/2019-11 / 81062710037 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 0398611246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CLIMA METALURGICA LTDA ME / 07.096.705/0001-01 Carrinho de Emergência 25351.447220/2022-68 / 82518830001 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0833198247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CM HOSPITALAR S.A. / 12.420.164/0001-57 L-CATH PICC BASIC KIT NEONATAL 25351.621859/2013-87 / 80743990006 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0610432249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMS PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 03.301.390/0001-28 HANAROSTENT - STENT COLO/RETAL TTS (CCC) CCBA - APLICAÇÃO ENDOSCÓPICA 25351.535716/2013-12 / 80065320236 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0373661240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ COLOPLAST DO BRASIL LTDA. / 02.794.555/0003-40 BIOSOFT DUO - CATETER URETERAL DUPLO JOTA 25351.311646/2021-01 / 10430310200 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0280605242 BIOSOFT DUO - CATETER URETERAL DUPLO JOTA 25351.311646/2021-01 / 10430310200 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0280596243 CATETER URETERAL DUPLO J VORTEK E ACESSÓRIOS 25351.556524/2008-67 / 10430310048 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 0279942249 CATETER URETERAL DUPLO J VORTEK E ACESSÓRIOS 25351.556524/2008-67 / 10430310048 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0280248245 CATETER URETERAL DUPLO J VORTEK E ACESSÓRIOS 25351.556524/2008-67 / 10430310048 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0279927240 BIOSOFT DUO - CATETER URETERAL DUPLO JOTA 25351.311646/2021-01 / 10430310200 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0280263244 CATETER URETERAL DUPLO J VORTEK E ACESSÓRIOS 25351.556524/2008-67 / 10430310048 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0279904240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CONEXÃO SISTEMAS DE PRÓTESE LTDA / 00.233.695/0001-51 PARAFUSO CORTICAL MASTER ORTOIMPLANTE 25351.522600/2006-79 / 80010290016 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0842681248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médico-Hospitalares e Odontológicos LTDA. / 13.532.259/0001-25 Dipositivo Para posicionamento CPMH Estéril 25351.181011/2024-16 / 80859840225 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0675618240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CROMATIC TECHNOLOGIES LTDA. / 11.978.342/0001-05 Sistema a Laser Q-Switched Nd:Yag 25351.103090/2023-35 / 80689880022 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0682031241 sistema a laser de diodo 25351.286421/2022-82 / 80689880021 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0682214248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DENTSCARE LTDA / 05.106.945/0001-06 Duosynt 25351.486778/2021-88 / 80172310093 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0879189240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DENTSPLY IND.COM. LTDA / 31.116.239/0001-55 ANKYLOS Kit Protético Standard 25351.304693/2017-03 / 80196880320 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0848424247 ANKYLOS Kit Protético 25351.283975/2017-95 / 80196880309 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0848402243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DiaMed Latino América S.A. / 71.015.853/0001-45 FAMÍLIA REAGENTE DE HEMÁCIAS/DE HEMÁCIAS TRATADAS COM ENZIMAS 25351.067836/2003-96 / 80004040131 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0993047238 FAMÍLIA REAGENTE DE HEMÁCIAS/DE HEMÁCIAS TRATADAS COM ENZIMAS 25351.067836/2003-96 / 80004040131 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0795053245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DR IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA / 17.634.786/0001-00
RESOLUÇÃO-RE Nº 2.468, DE 3 DE JULHO DE 2024 (parte 2 de 6)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 151. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 08/07/2024