RESOLUÇÃO-RE Nº 1.513, DE 18 DE ABRIL DE 2024 A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, Considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Insumos Farmacêuticos, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no anexo, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 02 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. ALESSANDRA PAIXÃO DIAS
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.513, DE 18 DE ABRIL DE 2024 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 233. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 22/04/2024
Empresas citadas
- Galderma Brasil Ltda — CNPJ 00.317.372/0001-46
- Kedrion Brasil Distribuidora de Produtos Hospitalares Ltda — CNPJ 09.284.952/0001-59
- Exportadora e Distribuidora S.A. — CNPJ 12.134.906/0001-88
- Sanofi Medley Farmacêutica Ltda — CNPJ 10.588.595/0010-92
- Eurofarma Laboratórios S.A. — CNPJ 61.190.096/0001-92
- Solabia Biotecnológica Ltda — CNPJ 03.402.014/0001-20