ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 ARCHITECT TOTAL PSA CONTROLS 25000.024056/99-11 / 10055310916 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485901235 Família Alinity i Total PSA 25351.036159/2018-41 / 80146502110 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485782236 ARCHITECT TOTAL PSA REAGENTS 25000.024062/99-13 / 10055310921 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485766231 ARCHITECT TOTAL PSA CALIBRATORS 25000.024061/99-42 / 10055310937 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485654238 ARCHITECT CA 15-3 REAGENTS / ARCHITECT CA 15-3 REAGENTES 25351.194432/2005-36 / 80146501264 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485221234 ARCHITECT CA 15-3 CONTROLS / ARCHITECT CA 15-3 CONTROLES 25351.193661/2005-33 / 80146501313 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485078237 Família Alinity i CA 15-3 25351.713021/2017-96 / 80146502104 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485068231 ARCHITECT CA 15-3 CALIBRATORS - ARCHITECT CA 15-3 CALIBRADORES 25351.194254/2005-43 / 80146501263 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1484997239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AMMAX INDUSTRIA COMERCIO DE PRODUTOS ODONTOLOGICOS LTDA-ME / 20.438.465/0001-36 CONEXÃO CATRACA 25351.374693/2018-52 / 81654550001 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0389794244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AMPLITUDE LATIN AMERICA S.A. / 10.978.692/0001-09 SISTEMA PARA ARTROPLASTIA DE REVISÃO DE JOELHO SCORE 25351.311485/2017-19 / 80726260046 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0273811240 Instrumental Joelho - Corte Femoral (SCORE® Primário) 25351.618373/2014-82 / 80726260012 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0418496242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARGOSLAB DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA / 09.377.976/0001- 52 CEA-CHECK-1 25351.447271/2015-95 / 80464810481 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0412560246 TROPONINA I - CHECK-1 25351.309706/2010-81 / 80464810077 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0412567243 CK-MB CHECK-1 25351.309666/2010-88 / 80464810075 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0412767246 PSA-CHECK-1 25351.310136/2010-74 / 80464810089 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0412603243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 Dispositivos Descartáveis de Nitinol Arthrex 25351.109658/2017-06 / 80978560015 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0438428242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ASHER-SILB MEDICAL DO BRASIL LTDA / 05.353.872/0001-57 ELETRODO DE ALÇA PARA T.U.R.P 25351.267004/2009-47 / 80160400060 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 0323481248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ASSUT EUROPE LATINO AMERICA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 07.032.636/0001-64 FILBLOC 25351.704215/2013-41 / 80262280012 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0062875248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 VIDAS FPSA 25000.018943/99-97 / 10158120355 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1435164237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA / 03.188.198/0001-77 Geenius HIV 1/2 Confirmatory Controls 25351.435823/2013-91 / 80020690328 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1386153231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSUL PRODUTOS DIAGNOSTICOS LTDA - ME / 05.905.525/0001-90 Autoteste de Fertilidade Masculina 25351.429496/2023-45 / 80474870134 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0432891242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLUMENTHAL DISTRIBUIDORA - IMP, EXP, COM E DIST DE MATERIAIS MEDICO- HOSPITALARES E ORTOPEDICOS LTDA / 07.450.060/0002-36 LINERS ICEROSS ÖSSUR 25351.398669/2021-12 / 81690010007 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0409796247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 NEEDLE KNIFE 25351.302978/2005-77 / 10341350419 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0047734248 TRUETOME ESFINCTERÓTOMO PARA CANULAÇÃO 25351.311204/2013-31 / 10341350760 8058 - EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte / 1078655235 ESFINCTEROTOMO AUTOTOME RX 25351.208032/2004-34 / 10341350392 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0047587245 ESFINCTERÓTOMO JAGTOME RX 25351.204401/2004-10 / 10341350385 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0047659246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CHEMBIO DIAGNOSTICS BRAZIL LTDA. / 09.449.181/0001-02 DPP® HIV/SÍFILIS COMBO 25351.318532/2023-46 / 80535240066 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1266350233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DBI - COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO LTDA / 07.295.190/0001-60 Eletrodo para Desfibrilador - marca BluePad 25351.071925/2022-08 / 80722800022 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0344143244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME / 11.462.456/0001-90 HbA1c FIA Analyzer Test 25351.955525/2024-19 / 80638720240 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0405488246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DiaMed Latino América S.A. / 71.015.853/0001-45 ID-CARTAO DIACLON ABO/D + PROVA REVERSA 25000.014318/94-16 / 80004040061 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1134875231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DISTRICENTER IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE MEDICAMENTOS LTDA / 35.457.333/0001-29 SISTEMA DE INFUSÃO MANUAL DE USO ÚNICO 25351.139124/2024-19 / 82518210001 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0452271241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Duracromic Serviços de Manutenção de Aparelhos Médicos Ltda Epp / 14.610.658/0001-20 ZEEROMED 25351.027300/2018-14 / 81460810002 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0412440245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EW BELEZA ARTE E SAÚDE LTDA / 17.006.508/0001-08 CARTUCHOS DE CO2 ACCURETT 25351.616889/2019-19 / 81616970014 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0379292247 ACCURETT 25351.516188/2019-72 / 81616970012 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0379271244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 SISTEMA DE TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA 25351.549520/2010-67 / 80071260119 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0351212248 Sistema de Raios-x Angiográfico 25351.067936/2023-66 / 80071260441 80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 0331149249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 11.344.677/0001-63 CHONDRO GIDE® 25351.282512/2012-41 / 80696930011 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0338852247 ORTHOSS® 25351.282498/2012-45 / 80696930008 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0338610243 GEISTLICH BIO-OSS® BLOCK 25351.090197/2012-12 / 80696930010 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0338403248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GLOBUS MEDICAL BRASIL LTDA / 07.131.437/0001-03 SISTEMA DE ESTABILIZAÇÃO REVOLVE 25351.413521/2018-10 / 80263050062 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0339332247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HP BIOPROTESES LTDA / 54.801.196/0001-42 Derivação Ventricular Externa Econômica 25351.389531/2013-03 / 10166360048 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0136686249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HTS Tecnologia em Saude - Comercio, importacao e exportacao Ltda / 66.437.831/0004-86 Clip endoscopico Hemoclip Medika 25351.713951/2020-45 / 81580880003 80233 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de material em família / 0865712239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Humanna Medical Ltda / 27.617.206/0001-11 Kit Cânula Spider de Microneurólise Neural 25351.142937/2024-88 / 81637619055 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0452164241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INJEMEDIC MATERIAL MÉDICO E HOSPITALAR LTDA / 39.493.555/0001-58 REANIMADOR MANUAL DESCARTÁVEL MEDICAL FLEX 25351.099176/2024-37 / 82405099009 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0408910241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INSIDE MEDICAL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES S/A / 14.899.096/0001-86 endoprotese vascular ortic 25351.378609/2013-81 / 80853250001 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0343852241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INTERMEDICAL EQUIPAMENTOS UROLÓGICOS LTDA. / 01.856.395/0001-91 Meio de Congelamento de Espermatozóides FERTIPRO SSP 25351.609914/2018-19 / 80308320080 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1004154232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INTERSURGICAL COMERCIO DE DISPOSITIVOS MEDICOS LTDA / 46.892.210/0001-32 Absorvente de CO2 Convencional - Intersurgical 25351.635843/2023-77 / 82737659084 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0302565248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA DE PLACAS ESPECIAIS DEFORMÁVEIS PARA MINI E MICRO FRAGMENTOS EM TITÂNIO 25351.713523/2014-99 / 80145901603 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0827058233 HEMOSTATICO ABSORVIVEL SURGICEL* 250010381086 / 10132590056 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1220607231 Pó Surgicel® 25351.425574/2017-12 / 80145901866 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1220831239 Pó Surgicel® 25351.425574/2017-12 / 80145901866 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1220832235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Jotec do Brasil importação e comercio de equipamentos hospitalares ltda / 21.996.505/0001-28 ADESIVO CIRURGICO BIOLOGICO BIOGLUE 25351.661771/2019-37 / 81398250012 80241 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão/alteração de acessórios de uso exclusivo em registro de família / 0344480241 ADESIVO CIRURGICO BIOLOGICO BIOGLUE 25351.661771/2019-37 / 81398250012 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0344484246 ADESIVO CIRURGICO BIOLOGICO BIOGLUE 25351.661771/2019-37 / 81398250012 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0810230232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KARL STORZ ENDOSCOPIA BRASIL LTDA / 10.836.991/0001-09 Trocarte com camisa KARL STORZ 25351.346969/2020-27 / 80753460105 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1436032237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ KOTA IMPORTS LTDA. / 00.325.031/0001-12 RETRAX GEL 25351.137276/2024-79 / 10320740037 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0452348242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38 QUALITROL CK 25351.042787/2006-21 / 10009010120 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1484925238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MED-EL DO BRASIL ELETROMEDICOS LTDA / 29.251.258/0001-42 MAX Programming Interface número do modelo 08449 25351.090233/2020-99 / 81692270014 80290 - EQUIPAMENTO - Reenquadramento de Notificação para Registro de Família/Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte / 0088916243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDSYSTEMS COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA - EPP / 05.273.422/0001-54 LAVIEEN 25351.384526/2019-09 / 80380260006 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0351240241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Missner & Missner ltda / 03.225.411/0001-73 Curativo de Espuma Absorvente 25351.113998/2023-57 / 80003300037 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0409405248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ M3 Health Indústria e Comércio de Produtos Médicos, Odontológicos e Correlatos S.A. / 12.568.799/0001-04 Plenum Oss 3Dß fit 25351.093365/2023-15 / 81684340020 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0435299247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NUVASIVE BRASIL COMERCIAL LTDA / 01.213.619/0001-47 MAXCESS DISPOSABLES SHIMS NUVASIVE 25351.895739/2008-78 / 80074640004 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0081550243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME / 26.185.222/0001-10 CONJUNTO DE PROCEDIMENTO PARA PROLAPSO E HEMORROIDAS 25351.550354/2020-01 / 81504790206 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 0757604234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ POLITEC IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA / 43.894.609/0001-64 Processador de som Nucleus 7S (CP1002) e Nucleus 7 SE (CP1001) 25351.016843/2022-92 / 10178019043 80290 - EQUIPAMENTO - Reenquadramento de Notificação para Registro de Família/Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte / 0131097245 PROCESSADOR DE SOM NUCLEUS 7 25351.692156/2017-19 / 10178010295 80290 - EQUIPAMENTO - Reenquadramento de Notificação para Registro de Família/Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte / 0131086243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 19.933.144/0001-29 Família Teste Rápido de FSH Jato Médio (Urina) para autoteste 25351.353472/2023-16 / 81325990267 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0413964248 Família Teste de Influenza A+B (swab/Aspirado nasal) 25351.512304/2023-61 / 81325990317 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0373576242 Família Teste Rápido de sensibilidade aprimorada de Gravidez por hCG em Bastão (Urina) com Indicador (para autoteste) 25351.353543/2023-72 / 81325990268 80091 - IVD - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0413988244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA / 19.400.787/0001-07 TP ULTRASSENSÍVEL 25351.008820/2018-28 / 10269360313 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1485519233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RENASCER IND. E COM. DE MOVEIS HOSPITALARES - LTDA - EPP / 04.198.372/0001-25 FAMÍLIA DE CARROS DE EMERGÊNCIA 25351.657908/2008-04 / 80430259005 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0379008248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 ELECSYS DILUENTE UNIVERSAL 25351.050741/2003-33 / 10287410142 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0428449247 Familia Cancer de Mama 25351.120471/2009-87 / 10287410785 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1073296237 Família Marcadores de Linfoma e Leucemias -Roche 25351.587609/2009-68 / 10287410860
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.396, DE 11 DE ABRIL DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 341. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 15/04/2024