ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00 Família Marcador de Carcinoma de Pele e Melanona 25351.551548/2016-94 / 80000230032 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369214241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 PARAFUSOS NÃO CANULADOS PARA OSTEOSSÍNTESE 25351.110872/2017-01 / 80978560113 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0280219245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Ateliê da Beleza Indústria e Comércio de Cosméticos Ltda / 28.318.609/0001-22 LOÇÃO RESTAURADORA PHARMACURE CARE 25351.312740/2023-31 / 82623489006 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0348609245 LOÇÃO REVITALIZANTE CORPORAL PHARMACURE CARE 25351.312635/2023-01 / 82623489005 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0348401247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 MICROCATETER DE APLICAÇÃO DE ONYX APOLLO 25351.479791/2014-88 / 10349000449 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1214144233 SISTEMA PARA FIXAÇÃO DA COLUNA VERTEBRAL - CD HORIZON® 25351.377691/2020-30 / 10349000944 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0366743244 MICROCATETER DE APLICAÇÃO DE ONYX APOLLO 25351.479791/2014-88 / 10349000449 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1214982239 MICROCATETER DE APLICAÇÃO DE ONYX APOLLO 25351.479791/2014-88 / 10349000449 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1214588239 MICROCATETER DE APLICAÇÃO DE ONYX APOLLO 25351.479791/2014-88 / 10349000449 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1214577237 TELA COMPOSTA SYMBOTEX COM SUTURAS 25351.043741/2015-52 / 10349000527 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1177568233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMECÂNICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS ORTOPÉDICOS LTDA / 58.526.047/0001-73 FAMÍLIA DE PARAFUSOS DE BLOQUEIO, COMPRESSÃO PARA HASTES INTRAMEDULARES - BM 25351.592743/2013-41 / 80128580141 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0300731248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Sistema de Mapeamento Rhythmia HDx 25351.206734/2022-65 / 10341351008 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0308981243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Bracco Imaging do Brasil Importação e Distribuição de Medicamentos Ltda / 10.742.412/0004-01 Seringa Dupla FastLoadTM CTA com Spike 25351.676919/2023-14 / 80580329005 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1285287231 Seringa FastLoadTM MR 25351.677179/2023-33 / 80580329006 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1286215234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIMED INDUSTRIA S.A / 02.814.497/0001-07 Milimetric Pro Moderado 25351.659186/2022-72 / 81313630010 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0342272241 Milimetric Pro Intenso 25351.659016/2022-98 / 81313630009 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0342112241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CML- Centro Médico Logístico Ltda / 23.378.089/0001-20 POD F Physiol Lentes Intraoculares 25351.541831/2021-11 / 81346500054 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0683482238 POD F Physiol Lentes Intraoculares 25351.541831/2021-11 / 81346500054 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0683869230 Instrumental Bipolar Versius 25351.145976/2021-94 / 81346500060 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0259221244 Instrumental Monopolar Versius 25351.145975/2021-40 / 81346500059 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0259547247 VERSIUS 25351.049980/2021-22 / 81346500064 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 0259196240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMS PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 03.301.390/0001-28 CONTROLADOR IMPELLA AUTOMATIZADO 25351.461203/2006-13 / 80065320090 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0268019240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DGM ELETRÔNICA LTDA-EPP / 02.132.663/0001-95 CEL LYSE 25351.035273/2003-77 / 80108300011 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0317180249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIMAVE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 06.316.353/0001-81 CONJUNTO DE RABICHOS PARA ECG 25351.684821/2011-24 / 80415610004 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0325853240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86 BLEED STP+ GEL 25351.129702/2014-42 / 80030810135 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0304301248 BLEED STP + SPONGE 25351.180667/2014-29 / 80030810136 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0304262242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03 INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS EM AÇO INOXIDÁVEL ARTICULADOS PARA PROCEDIMENTOS CARDÍACOS 25351.579130/2023-16 / 10212990391 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0354583247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 Sistema de raios-X de campo de visão limitada de tomografia computadorizada de diagnóstico 25351.485196/2022-65 / 80117580998 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0301087245 Produto para Cateterização Venosa Central com Lúmen Simples 25351.432708/2017-09 / 80117580669 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1153107236 CLIPS DE TITANIO HORIZON 25351.855475/2008-45 / 80117580065 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1169605231 Produtos de cateterização para hemodiálise com lúmen duplo 25351.353721/2017-08 / 80117580656 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1123548234 Kit para Cateterização Venosa Central de Lúmen Duplo 25351.348550/2017-05 / 80117580671 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1153121239 Chrome 25351.564606/2021-52 / 80117580956 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0208282246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENSOFILL PRODUTOS ESTETICOS LTDA / 31.119.752/0001-08 Equipamento para tratamento de acne e cicatrizes 25351.476627/2022-01 / 81842989001 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0287151247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROFEEDBACK BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 11.020.230/0001-39 Máquina de Depilação a LED 25351.192009/2023-83 / 80580299001 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1406664235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84 Família de Reagentes de Hemácias para Imunohematologia 25351.736960/2008-75 / 10154450145 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0757953239 CONTROL KIT 25351.684258/2010-58 / 10154450158 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0745746233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Sistema de Anestesia Carestation 25351.450863/2015-70 / 80071260356 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0309532248 Sistema de Anestesia Carestation 25351.450863/2015-70 / 80071260356 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0309378249 Sistema de Anestesia Carestation 25351.450863/2015-70 / 80071260356 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0309338247 Sistema de Tomografia por Emissão de Pósitrons e Tomografia Computadorizada 25351.695836/2014-63 / 80071260344 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0309299241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GMRB COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS E DIAGNÓSTICOS LTDA / 34.255.136/0001- 64 SERION ELISA classic Measles Virus IgM 25351.249728/2022-01 / 81905510051 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369077246 SERION ELISA classic Measles Virus IgG 25351.249798/2022-51 / 81905510066 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369189246 SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus 1/2 IgM 25351.249771/2022-68 / 81905510061 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369175246 SERION ELISA classic Influenza B IgA 25351.249760/2022-88 / 81905510060 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369170245 SERION ELISA classic Influenza A IgA 25351.249731/2022-16 / 81905510052 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369083241 SERION ELISA classic Dengue Virus IgM 25351.249781/2022-01 / 81905510063 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369178241 SERION ELISA classic Varicella-Zoster Virus IgG 25351.243487/2022-88 / 81905510039 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0860080234 SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgG 25351.249793/2022-28 / 81905510064 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369182249 SERION ELISA classic Leptospira IgM 25351.249727/2022-58 / 81905510050 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369072245 SERION ELISA classic Rubella Virus IgG 25351.249754/2022-21 / 81905510058 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369165249 SERION ELISA classic Rubella Virus IgM 25351.249753/2022-86 / 81905510057 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369133241 SERION ELISA classic Influenza B IgG 25351.249814/2022-13 / 81905510073 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369212244 SERION ELISA classic Leptospira IgG 25351.249699/2022-79 / 81905510047 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0369069245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Hortron Indústria e Comercio de Produtos Eletrônicos LTDA-ME / 13.459.890/0001-46 CÂNULA DE PUNÇÃO HT 25351.077197/2024-00 / 81288549019 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0348262248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INTRA-LOCK IND.COM.IMP.EXP.DE PRODS.IMPLANTOLOG / 72.953.003/0001-50 INTRA-LOCK IMPLANTE ODONTOLÓGICO OSSEOINTEGRAVEL EM PARAFUSO 25351.823801/2008-70 / 10352710007 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0302227245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 SISTEMA PARA FIXAÇÃO DE COSTELA COM TALAS INTRAMEDULARES SYNTHES 25351.734596/2014-86 / 80145901670 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0119453240 Hemostático Absorvível Surgicel Snow 25351.398715/2011-55 / 80145901387 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1153431238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ K.C.I. BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA / 10.918.419/0001-80 ADAPTIC® MALHA NÃO ADERENTE 25351.509678/2016-08 / 80624960028 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0300682247 NU-GEL® HIDROGEL COM ALGINATO 25351.475756/2016-05 / 80624960023 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0300823240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LITORAL COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA - ME / 25.164.770/0001-09 FIO-GUIA PTFE INVENT 25351.487254/2023-76 / 81582089018 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0362230244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LOCALMED COMERCIO E LOCACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA / 12.255.403/0001-60 Sistema de Raios-X Fluoroscópico IMEX MEDICAL 25351.531309/2021-21 / 81655630039 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0142343242 Sistema de Tomografia Computadorizada por Raios-X IMEX MEDICAL 25351.531310/2021-55 / 81655630040 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0253296242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ lotus industria e comercio ltda / 02.799.882/0001-22 MAMOGRAFO 25351.060230/2022-92 / 80123860013 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0161716245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LUNIV ENDO SCIENCES IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE APARELHOS ELETROMÉDICOS LTDA / 36.025.232/0001-41 CleanUp 25351.709414/2023-43 / 82727399004 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0303992247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDSTAR IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 03.580.620/0001-35 Máquina de Anestesia 25351.200716/2020-16 / 80047300756 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 0273937243 Máquina de Anestesia 25351.200716/2020-16 / 80047300756 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0274249243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MINAS INDÚSTRIA DE MÓVEIS HOSPITALAR LTDA / 34.237.336/0001-94 CARRO DE EMERGENCIA - MINAS INDÚSTRIA 25351.412187/2022-55 / 82540490006 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0112711240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NEOORTHO PRODUTOS ORTOPÉDICOS S/A / 08.365.527/0001-21 PARAFUSO CANULADO CERVICAL NEOORTHO 25351.697350/2009-54 / 80546720008 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia / 0309431247 SISTEMA PARA OSTEOSSÍNTESE NEOFIX - PEQUENOS E GRANDES FRAGMENTOS 25351.697242/2009-86 / 80546720001 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0309422248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NEUROTECHS COMERCIAL LTDA / 65.890.170/0001-34 BOMBA DE SANGUE PARA EXCORVAD 25351.287256/2017-18 / 80014440003 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0301482241 CANULA PARA EXCOR VAD 25351.287319/2017-32 / 80014440004 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0301096244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OSTEOMED S.A / 00.638.390/0001-20 Sistema para Artroplastia Total de ATM Osteomed 25351.693732/2019-07 / 80071910075 80254 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema / 0156024233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 PreciControl Universal Gen 2 25351.119234/2009-83 / 10287410830 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1317695232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SCHUSTER COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS LTDA / 93.185.577/0001-04 Raio X Portátil 25351.287460/2023-88 / 80354800018 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0286326248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIGVARIS DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 46.144.622/0001-94 Meia de Compressão Graduada 25351.387787/2014-33 / 10103570007 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0226140235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02 PARAFUSO DE COMPRESSÃO SEM CABEÇA DARCO® 25351.430639/2021-08 / 80005430664 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0095738240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TECHIMPORT TECNOLOGIA EM IMPLANTES ORTOPEDICOS LTDA / 15.524.734/0001-47 Endobutton - Knottech 25351.684437/2021-76 / 81118460077 80250 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de modelo em família / 0089804244 Endobutton - Knottech 25351.684437/2021-76 / 81118460077
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.216, DE 27 DE MARÇO DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 129. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 01/04/2024