ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) ---------------------------- SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA. 10588595001092 ROSUVASTATINA CÁLCICA + EZETIMIBA ZINPASS® EZE 25351.726068/2017-10 07/2030 10942 RDC 73/2016 - NOVO - INCLUSÃO DE NOVO FABRICANTE DO IFA 5099526/22-0 10945 RDC 73/2016 - NOVO - ALTERAÇÃO MAIOR DE PRODUÇÃO DO IFA 5099507/22-3 10993 RDC 73/2016 - NOVO - MUDANÇA MAIOR DE EXCIPIENTE PARA FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 5099484/22-1 11044 RDC 73/2016 - NOVO - ALTERAÇÃO MAIOR DO PROCESSO DE PRODUÇÃO DO MEDICAMENTO 5099490/22-5 11056 RDC 73/2016 - NOVO - SUBSTITUIÇÃO MAIOR DE EQUIPAMENTO 5099496/22-4 1.8326.0461.001-1 36 Meses (10,0 + 10,0) MG COM REV CT BL AL AL X 30 1.8326.0461.002-1 36 Meses (20,0 + 10,0) MG COM REV CT BL AL AL X 30 1.8326.0461.003-8 36 Meses (40,0 + 10,0) MG COM REV CT BL AL AL X 30
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.026, DE 14 DE MARÇO DE 2024 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 76. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 18/03/2024