RESOLUÇÃO-RE Nº 558, DE 8 DE FEVEREIRO DE 2024 O GERENTE-GERAL DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, Considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Insumos Farmacêuticos, resolve: Art. 1º Conceder à(s) empresa(s) constante(s) no anexo, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos. Art. 2º A presente Certificação tem validade de 02 (dois) anos a partir da sua publicação. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. MARCUS AURÉLIO MIRANDA DE ARAÚJO
RESOLUÇÃO-RE Nº 558, DE 8 DE FEVEREIRO DE 2024 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 160. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 14/02/2024
Empresas citadas
- Merck Sharp & Dohme Farmaceutica Ltda — CNPJ 03.560.974/0001-18
- Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. — CNPJ 33.009.945/0001-23
- Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda — CNPJ 56.998.982/0001-07
- Equilibrio Comércio De Produtos Farmacêuticos Ltda EPP — CNPJ 05.215.461/0001-03
- Novartis Biociências S.A. — CNPJ 56.994.502/0001-30
- Takeda Pharma Ltda — CNPJ 60.397.775/0001-74