RESOLUÇÃO-RE Nº 538, DE 8 DE FEVEREIRO DE 2024 (parte 3 de 3)

Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 148. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 14/02/2024

Total Life comercio de produtos Medico-Hospitalar LTDA-EPP /
21.310.535/0001-39
Cateter Biliar
25351.825376/2023-75 / 81231559050
80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0023223243
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TRAUMEC TECNOLOGIA E IMPLANTES ORTOPÉDICOS IMP. E EXP. LTDA - EPP /
09.123.223/0001-10
DISPOSITIVO MÉDICO SOB MEDIDA
25351.006487/2020-37 /
817 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
/ 0133519247
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VALLITECH INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE ARTEFATOS METÁLICOS LTDA. /
01.987.265/0001-98
CARRO DE EMERGÊNCIA VALLITECH
25351.540527/2012-81 / 80105670003
8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA /
0140751241
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VIAMEDICAL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 31.829.074/0001-69
Equipo Via Pump para Bomba de Irrigação
25351.234571/2020-49 / 81841289001
8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0108043240
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VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA /
04.718.143/0001-94
CATETERES ANGIOGRÁFICOS SOFT -VU
25351.668302/2018-68 / 80102512369
80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida -
Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos,
advertências ou precauções / 0987406230
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WERFEN MEDICAL LTDA / 02.004.662/0001-65
Cartuchos Gem Premier 4000 Pak com IQM - BG/HCT/COOX
25351.522441/2013-29 / 80003610371
8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para
Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0138459247
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Nº de Processos : 79
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Total de Empresas : 48