ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 Família Alinity i CA 125 II 25351.696405/2017-37 / 80146502088 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0965073238 ARCHITECT CA125 II CALIBRATORS - ARCHITECT CA125 II CALIBRADORES 25351.109168/2005-43 / 80146501254 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0965762238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AGFA DO BRASIL LTDA / 09.032.626/0001-54 FILME RADIOGRÁFICO PARA EXAMES DE RAIOS-X 25351.092884/2010-53 / 80497200002 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1420061232 FILME PARA MAMOGRAFIA AGFA MAMORAY 25351.259437/2022-12 / 80497209006 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1420100238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00 Família Marcador de Carcinoma de Linfoma e Leucemia 25351.551560/2016-83 / 80000230036 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0975539230 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24 VISCOAT - SOLUCAO VISCOELASTICA ESTERIL 25351.524230/2020-62 / 81869420040 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1214548237 PROVISC MATERIAL VISCOELÁSTICO ESTÉRIL 25351.524176/2020-55 / 81869420039 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1213665230 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMEDICAL EQUIPAMENTOS E PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA. / 51.943.645/0001-07 FIO GUIA BIOMEDICAL 25000.006902/99-11 / 10196320027 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0943928231 CATETER UNI-LUMEN 25000.000164/99-81 / 10196320024 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0876975236 CATETER URETERAL BIOMEDICAL 25000.006899/99-08 / 10196320026 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0943927234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSUL PRODUTOS DIAGNOSTICOS LTDA - ME / 05.905.525/0001-90 Dengue Duo IgG/IgM e NS1 25351.500319/2022-03 / 80474870126 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0954557239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYS LTDA / 02.220.795/0001-79 ichroma CK-MB Neo 25351.556717/2015-67 / 10350840277 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0975064231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BL INDÚSTRIA OTICA LTDA / 27.011.022/0001-03 ULTRA ONEday Multifocal 25351.795497/2023-85 / 80136069030 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1427827238 ULTRA ONEday Toric 25351.795115/2023-13 / 80136069029 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1423603236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 CATETER PARA ABLAÇÃO BLAZER OPEN-IRRIGATED 25351.570006/2011-88 / 10341350640 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1250450233 SISTEMA DE STENT CORONÁRIO DE CRÔMO E PLATINA COM ELUIÇÃO DE EVEROLIMUS 25351.188080/2013-51 / 10341350771 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1405157232 SISTEMA DE PROGRAMAÇÃO LATITUDE 25351.224352/2020-51 / 10341350974 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1220745235 SISTEMA DE ANGIOPLASTIA ROTACIONAL ROTABLATOR - AVANCADOR ROTABLATOR - CATETER ROTALINK E FIO GUIA ROTAWIRE 25351.078640/2004-16 / 10341350329 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1266203231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77 Estação de Navegação Curve 25351.422829/2012-01 / 80042070026 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1242301232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CALL MEDICAL DISTRIBUIDORA E IMPORTADORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 40.749.573/0001-37 Veri-Q PCR 316 - Malaria Multiplex Pan/Pf/Pv Detection Kit - MalPFV-QM 25351.508313/2022-76 / 82202950011 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0959578234 VERI-Q PCR 316 - MTB-QS - Mycobacterium tuberculosis Detection Kit 25351.508314/2022-11 / 82202950012 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0960058231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CANON MEDICAL SYSTEMS DO BRASIL LTDA / 46.563.938/0001-10 TOMOGRAFO COMPUTADORIZADO 25351.166658/2002-02 / 10295030061 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1193839238 TOMOGRAFO COMPUTADORIZADO 25351.166658/2002-02 / 10295030061 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1193583233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CENTRO AUDITIVO TELEX LTDA / 33.060.302/0001-04 IMPLANTE PONTO 25351.114487/2014-19 / 10356020084 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1213954231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CONTOURLINE EQUIPAMENTOS MEDICOS E DIAGNOSTICOS LTDA / 14.458.149/0001-23 Sistema a Laser para Depilação 25351.208851/2023-44 / 80832470009 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1227836236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DBI - COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO LTDA / 07.295.190/0001-60 Eletrodo para Desfibrilador - marca BluePad 25351.071925/2022-08 / 80722800022 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1198813237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70 Simplexa Flu A/B & RSV 25351.092631/2019-14 / 10339840499 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0971039232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E TAMUSSINO E CIA LTDA / 33.100.082/0001-03 CÂNULA DE SUCÇÃO TRANSTORÁCICA 25351.033799/2022-85 / 10212999019 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1423105231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Eco Diagnostica Ltda / 14.633.154/0002-06 Febre Amarela IgM ECO Teste 25351.705167/2017-68 / 80954880060 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1021597236 ChikV IgG/IgM ECO Teste 25351.385080/2016-16 / 80954880023 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 4671036221 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) IgM/IgG Rapid Test Kit 25351.974473/2020-48 / 80117580943 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 1022044231 COVID-19 Coronavirus Real Time PCR Kit 25351.930135/2020-02 / 80117580927 8411 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação (unidade fabril) / 1016072236 PreXion3D Explorer Family 25351.851104/2021-69 / 80117580963 80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 1220829234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENDO-MASTER COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS OPTICOS E CIENTÍFICOS LTDA - EPP / 05.785.287/0001-26 Cateter Ureteral Duplo J Rabo de Porco Endomaster 25351.825284/2023-95 / 80533429018 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1427887231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENGEORTHO INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS ORTOPEDICOS LTDA / 36.006.124/0001-21 OTOSPLINT NASAL 25351.476713/2023-96 / 82075150004 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1093063238 KIT DE MIRINGOTOMIA ENGEORTHO 25351.480558/2023-11 / 82075150005 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1093071231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84 Complement Control Cells 25351.708949/2020-54 / 10154450205 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 5105725221 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Sistema de Raio - X 25351.387063/2020-62 / 80071260425 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1197993231 SISTEMA DE ANESTESIA CARESTATION 25351.661327/2020-55 / 80071260432 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1197977236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GEORGINI PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 10.596.721/0001-60 MÁSCARA CIRURGICA LAVIE 25351.557612/2023-15 / 81358060010 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1369487231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Hortron Indústria e Comercio de Produtos Eletrônicos LTDA-ME / 13.459.890/0001-46 CANULA DE DEBRIDAÇÃO CURVE HT 25351.825675/2023-18 / 81288549018 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1414553234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Humanna Medical Ltda / 27.617.206/0001-11 E.N.T. Hemostático Antiaderente 25351.423690/2022-36 / 81637619041 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1416540236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 SISTEMA DE NAVEGAÇÃO EP - Sistema CARTO 3 25351.539087/2008-17 / 80145901192 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1213978238 HEMOSTATICO ABSORVIVEL SURGICEL* 250010381086 / 10132590056 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 1397499231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATÓRIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 OMNISETS PRO - LINHAS DE SANGUE PARA TERAPIA DE HEMODIÁLISE EM MÁQUINA OMNI 25351.434330/2019-64 / 80136990935 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0827654235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LANCO LTDA / 00.595.037/0001-00 CARRINHO DE EMERGÊNCIA 25351.699274/2012-04 / 80154390003 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1443929238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LIMA DO BRASIL LTDA / 03.117.039/0001-81 Sistema de Ombro Anatômico SMR Cimentado 25351.443727/2016-08 / 80070180057 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1431666238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MAGNAMED TECNOLOGIA MEDICA S/A / 01.298.443/0001-73 Oxymag - Ventilador de Transporte e Emergência 25351.298156/2015-74 / 80659160004 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1207368237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MED FLEX INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 43.396.342/0001-85 GARROTE LIVRE DE LÁTEX MEDFLEX 25351.501311/2023-37 / 82454460047 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1435053230 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nexxmed Equipamentos Ltda / 09.135.326/0001-09 Kit Cânula para Artroscopia de Joelho Nexxarthro 25351.077365/2022-97 / 80743230079 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1194005233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OPTO ELETRÔNICA S/A / 54.253.661/0001-58 Opto Retina & Glaucoma Laser 25351.289327/2018-07 / 10309570027 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1198698233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OPUS MEDICAL E ELETRONICS LTDA / 14.368.486/0001-20 Sistema de imagem de raio X Arco C 25351.263789/2022-72 / 81906420001 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1227972237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ORTHO PAUHER INDUSTRIA COMERCIO E DISTRIBUICOES LTDA / 01.123.973/0001-80 FORRAÇÃO ORTOPÉDICA 25351.591061/2016-03 / 80223340059 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1028381239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OXIGEN COMERCIO, INDUSTRIA E REPRESENTACOES DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA - EPP / 00.911.246/0001-15 Equipamentos de Dosimetria e Controle de Qualidade para radioterapia IBA-Dosimetry 25351.099385/2023-08 / 10361700026 80219 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componentes em sistema / 1198447231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME / 26.185.222/0001-10 Grampeador de Pele Descartável 25351.800287/2023-16 / 81504799136 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1429217233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PENSABIO INSTRUMENTOS DE BIOTECNOLOGIA LTDA / 21.317.051/0001-11 Família HLA MOLECULAR - HLA SBT ALTA RESOLUÇÃO 25351.511502/2021-45 / 81285510002 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 0964589231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PRATIK MEDICAL COMERCIO E REPRESENTACOES LTDA - ME / 16.951.298/0001-55 Kit Procedimentos Estéril Value Care 25351.800251/2023-32 / 80987880020 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1418542233 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 00.028.682/0001-40 CATETER URETERAL DUPLO JOTA URODRAIN COM GUIA DE NITINOL 25351.373263/2012-25 / 10306840134 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 1078949239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 19.933.144/0001-29 Família Teste Rápido em Cassete de HCV (Sangue total/Soro/Plasma) 25351.511734/2022-84 / 81325990207 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0987438239 Família Teste Rápido Combinado para Dengue em Cassete (Sangue total/ Soro/ Plasma) 25351.511737/2022-18 / 81325990243 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0986583235 Família Teste Rápido de Dengue NS1 em Cassete (Sangue total/Soro/Plasma) 25351.511733/2022-30 / 81325990219 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0987012231 Família Teste Rápido de Dengue em Cassete (Sangue Total/Soro/Plasma) 25351.511731/2022-41 / 81325990229 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0987389238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 Elecsys free ßhCG 25351.844652/2020-51 / 10287411533 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0969917236 Família de Controles Cobas T 25351.723843/2017-85 / 10287411337 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0542044234 Família Elecsys PAPP-A 25351.096658/2022-73 / 10287411620 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0969848234 ELECSYS Precicontrol Toxo IGM 25351.339411/2006-37 / 10287410567 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0981922236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIGVARIS DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 46.144.622/0001-94 Meia de Compressão Graduada 25351.422943/2023-35 / 10103570024 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0871769239 Meia de Compressão Graduada 25351.423099/2023-60 / 10103570025 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0871200236
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.899, DE 21 DE DEZEMBRO DE 2023 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 143. Órgão: Ministério das Relações Exteriores — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 26/12/2023