RESOLUÇÃO-RE Nº 4.218, DE 23 DE OUTUBRO DE 2026 A GERENTE-GERAL SUBSTITUTA DE INSPEÇÃO E FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso das atribuições que lhe confere o art. 140, aliado ao art. 203, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021, e considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Medicamentos, resolve: Art. 1º Renovar a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos das empresas constantes no ANEXO. Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. LIANA TIEKO EVANGELISTA KUSANO FONSECA
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.218, DE 23 DE OUTUBRO DE 2026 (parte 1 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 270. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 03/11/2026
Empresas citadas
- LABORATÓRIO GROSS S. A — CNPJ 33.145.194/0001-72
- CIPLA BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA — CNPJ 18.268.051/0001-64
- BAXTER HOSPITALAR LTDA — CNPJ 49.351.786/0002-61
- EASELABS LABORATORIO FARMACEUTICO LTDA — CNPJ 17.299.140/0001-05
- Air Liquide Brasil Ltda — CNPJ 00.331.788/0060-79
- Ltda — CNPJ 35.820.448/0002-17
- UNITED MEDICAL LTDA — CNPJ 68.949.239/0001-46
- MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA — CNPJ 03.560.974/0001-18