ANEXO NOME DA EMPRESA CNPJ PRINCIPIO(S) ATIVO(S) NOME DO MEDICAMENTO NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO DO REGISTRO ASSUNTO DA PETIÇÃO EXPEDIENTE ASSUNTO DA PETIÇÃO DO MATRIZ NÚMERO DO EXPEDIENTE MATRIZ NÚMERO DO PROCESSO MATRIZ NUMERO DE REGISTRO VALIDADE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO PRINCIPIO(S) ATIVO(S) -------------------------------------------------- ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A 60659463002992 rosuvastatina cálcica + ezetimiba 25351.031678/2025-41 07/2035 10506 GENÉRICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0106928/26-4 (11098 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas - 0055857/26-4 - 25351.210929/2015-44) 1.0573.0139.010-9 36 Meses (5 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0573.0139.011-7 24 Meses (10 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0573.0139.012-5 24 Meses (20 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 ROSUVASTATINA CÁLCICA + EZETIMIBA TREZETE 25351.210929/2015-44 06/2029 11098 RDC 73/2016 - NOVO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO RESTRITA AO NÚMERO DE UNIDADES FARMACOTÉCNICAS 0055857/26-4 1.0573.0719.010-1 36 Meses (5 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0573.0719.011-1 24 Meses (10 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0573.0719.012-8 24 Meses (20 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 ROSUVASTATINA CÁLCICA + EZETIMIBA RUNNER EZE 25351.240590/2022-76 08/2032 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0106924/26-1 (11098 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas - 0055857/26-4 - 25351.210929/2015-44) 1.0573.0018.010-0 36 Meses (5 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0573.0018.011-9 24 Meses (10 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 1.0573.0018.012-7 24 Meses (20 + 10) MG COM REV CT BL AL AL X 90 -------------------------------------------------- BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A 05161069000110 BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + dipirona monoidratada COLIHELP 25351.042904/2021-96 07/2032 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0137572/26-5 (11098 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas - 0085801/26-7 - 25351.898921/2020-08) 1.5584.0638.009-1 24 Meses (10,0 + 250,0) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 64 BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + dipirona monoidratada MIRADOR CÓLICA 25351.158875/2022-64 08/2032 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0137570/26-9 (11098 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas - 0085801/26-7 - 25351.898921/2020-08) 1.5584.0641.009-6 24 Meses (10,0 + 250,0) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 64 -------------------------------------------------- COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A. 61082426000207 BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + dipirona monoidratada LISADOR CÓLICA 25351.540689/2022-75 06/2032 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0135786/26-7 (11098 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas - 0085801/26-7 - 25351.898921/2020-08) 1.7817.0928.009-9 24 Meses (10,0 + 250,0) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 64 BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + dipirona monoidratada BUSCOPAN COMPOSTO 25351.898921/2020-08 08/2029 11098 RDC 73/2016 - NOVO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO RESTRITA AO NÚMERO DE UNIDADES FARMACOTÉCNICAS 0085801/26-7 1.7817.0891.009-9 24 Meses (10,0 + 250,0) MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 64 -------------------------------------------------- HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA 19570720000110 CARBONATO DE LÍTIO BIPOLIT 25351.448515/2021-71 08/2032 10507 SIMILAR - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0164379/26-7 (11097 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Inclusão de nova apresentação restrita ao número de unidades farmacotécnicas - 0082107/26-2 - 25351.695995/2008-90) 1.1343.0215.005-2 24 Meses 300 MG COM CT BL AL PLAS AMB X 30 CARBONATO DE LÍTIO 25351.695995/2008-90 06/2029 11097 RDC 73/2016 - GENÉRICO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO RESTRITA AO NÚMERO DE UNIDADES FARMACOTÉCNICAS 0082107/26-2 1.1343.0167.005-2 24 Meses 300 MG COM CT BL AL PLAS AMB X 30 -------------------------------------------------- LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA 61150447000131 SINVASTATINA SINVASCOR 25000.022024/94-31 03/2036 10073 SIMILARES - REVALIDAÇÃO AUTOMATICA DE MEDICAMENTO 0407188/26-3 1.0146.0061.002-6 36 Meses 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 1.0146.0061.005-0 36 Meses 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 1.0146.0061.007-7 36 Meses 80 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 1.0146.0061.008-5 36 Meses 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 1.0146.0061.009-3 36 Meses 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 1.0146.0061.011-5 36 Meses 80 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 1.0146.0061.013-1 36 Meses 10MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 1.0146.0061.014-1 36 Meses 10MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 1.0146.0061.015-8 36 Meses 20MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 1.0146.0061.016-6 36 Meses 20MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 1.0146.0061.017-4 36 Meses 40MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 1.0146.0061.018-2 36 Meses 40MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 1.0146.0061.019-0 36 Meses 80MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 1.0146.0061.020-4 36 Meses 80MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 100 1.0146.0061.021-2 36 Meses 10MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 180 1.0146.0061.022-0 36 Meses 20MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 180 1.0146.0061.023-9 36 Meses 40MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 180 -------------------------------------------------- NEWCOM FARMACEUTICA LTDA. 59088333000167 CLORIDRATO DE CEFEPIMA 25351.232911/2025-10 01/2036 143 GENÉRICO - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMENTO 0721689/25-6 1.1011.0048.001-2 24 Meses 1 G PO SOL INJ IV/IM CT 01 FA VD TRANS 1.1011.0048.002-0 24 Meses 1 G PO SOL INJ IV/IM CX 10 FA VD TRANS 1.1011.0048.003-9 24 Meses 1 G PO SOL INJ IV/IM CX 20 FA VD TRANS 1.1011.0048.004-7 24 Meses 1 G PO SOL INJ IV/IM CX 50 FA VD TRANS 1.1011.0048.005-5 24 Meses 2 G PO SOL INJ IV/IM CT 01 FA VD TRANS 1.1011.0048.006-3 24 Meses 2 G PO SOL INJ IV/IM CX 10 FA VD TRANS 1.1011.0048.007-1 24 Meses 2 G PO SOL INJ IM/IV CX 20 FA VD TRANS 1.1011.0048.008-1 24 Meses 2 G PO SOL INJ IM/IV CX 50 FA VD TRANS -------------------------------------------------- ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A 60659463002992 FERRIPOLIMALTOSE COMB ISO 25351.457186/2024-00 07/2035 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0980896/25-5 (10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise - 0895036/25-9 - 25351.608596/2018-79) 1.0573.0135.007-7 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 10 ML 1.0573.0135.008-5 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 30 ML 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1088641/25-9 (10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise - 0998262/25-1 - 25351.608596/2018-79) 1.0573.0135.001-8 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 30 1.0573.0135.002-6 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 60 FERRIPOLIMALTOSE PAMFER 25351.457187/2024-46 09/2035 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1401379/25-7 (10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise - 0998262/25-1 - 25351.608596/2018-79) 1.0573.0155.001-7 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 30 1.0573.0155.002-5 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 60 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1401390/25-8 (10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise - 0895036/25-9 - 25351.608596/2018-79) 1.0573.0155.007-6 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 10 ML 1.0573.0155.008-4 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 30 ML -------------------------------------------------- BL INDÚSTRIA OTICA LTDA 27011022000103 HIPROMELOSE ARTELAC 25000.020124/99-19 07/2030 10167 ESPECÍFICO - ALTERAÇÃO MODERADA DO PROCESSO DE PRODUÇÃO 0063391/25- 7 1.1961.0006.001-1 24 Meses 3,2 MG/ML SOL GOT OFT CT FR GOT PLAS PEAD OPC X 10 ML -------------------------------------------------- EMS SIGMA PHARMA LTDA 00923140000131 BISGLICINATO FERROSO NEUTROFER 25351.671527/2010-11 12/2026 10203 ESPECÍFICO - ALTERAÇÃO MAIOR DE EXCIPIENTE 1407497/24-4 10207 ESPECÍFICO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFICAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS 1407499/24-1 1661 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMENTO 1407489/24-3 1.3569.0626.004-3 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 15 1.3569.0626.006-1 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 1.3569.0626.015-9 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 60 1.3569.0626.016-7 24 Meses 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC OPC X 30 1.3569.0626.017-5 24 Meses 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC OPC X 60 10203 ESPECÍFICO - ALTERAÇÃO MAIOR DE EXCIPIENTE 0048802/25-0 10207 ESPECÍFICO - ATUALIZAÇÃO DE ESPECIFICAÇÕES E MÉTODOS ANALÍTICOS 0048809/25-7 1661 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE NOVO ACONDICIONAMENTO 0048815/25-1 1.3569.0626.002-7 24 Meses 150 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 1.3569.0626.003-5 24 Meses 300 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 1.3569.0626.007-8 24 Meses 150 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 4 1.3569.0626.008-6 24 Meses 300 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 4 1.3569.0626.014-0 24 Meses 300 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 60 1.3569.0626.018-3 24 Meses 150 MG COM REV CT BL AL PVDC OPC X 60 1.3569.0626.019-1 24 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC OPC X 60 -------------------------------------------------- EUROFARMA LABORATORIOS S.A. 61190096000192 FERRIPOLIMALTOSE DEXFER 25351.521080/2016-59 04/2027 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0985626/25-9 (10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise - 0895036/25-9 - 25351.608596/2018-79) 1.0043.1206.009-0 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 10 ML 1.0043.1206.010-4 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 30 ML 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1148444/25-6 (10248 - ESPECÍFICO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise - 0998262/25-1 - 25351.608596/2018-79) 1.0043.1206.001-5 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 30 1.0043.1206.002-3 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 60 -------------------------------------------------- MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA 92265552000905 FERVITIN 25351.062909/2022-16 02/2028 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1485213/24-6 (1661 - ESPECÍFICO - Inclusão de novo acondicionamento - 1407489/24-3 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1485215/24-2 (10203 - ESPECÍFICO - Alteração maior de excipiente - 1407497/24-4 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1485217/24-9 (10207 - ESPECÍFICO - Atualização de especificações e métodos analíticos - 1407499/24- 1 - 25351.671527/2010-11) 1.1819.0374.005-0 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 BISGLICINATO FERROSO 1.1819.0374.013-1 24 Meses 10 MG/ML SUS GOT OR FR GOT PLAS PEAD/PEBD AMB X 150 ML + COP glicinato férrico 1.1819.0374.015-8 24 Meses 500 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 60 BISGLICINATO FERROSO 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0092986/25-7 (1661 - ESPECÍFICO - Inclusão de novo acondicionamento - 0048815/25-1 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0092989/25-1 (10203 - ESPECÍFICO - Alteração maior de excipiente - 0048802/25-0 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0092993/25-0 (10207 - ESPECÍFICO - Atualização de especificações e métodos analíticos - 0048809/25- 7 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1485213/24-6 (1661 - ESPECÍFICO - Inclusão de novo acondicionamento - 1407489/24-3 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1485215/24-2 (10203 - ESPECÍFICO - Alteração maior de excipiente - 1407497/24-4 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1485217/24-9 (10207 - ESPECÍFICO - Atualização de especificações e métodos analíticos - 1407499/24- 1 - 25351.671527/2010-11) 1.1819.0374.003-4 24 Meses 300 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 BISGLICINATO FERROSO 1.1819.0374.014-1 24 Meses 300 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 60 BISGLICINATO FERROSO 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0092986/25-7 (1661 - ESPECÍFICO - Inclusão de novo acondicionamento - 0048815/25-1 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0092989/25-1 (10203 - ESPECÍFICO - Alteração maior de excipiente - 0048802/25-0 - 25351.671527/2010-11) 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 0092993/25-0 (10207 - ESPECÍFICO - Atualização de especificações e métodos analíticos - 0048809/25- 7 - 25351.671527/2010-11) 1.1819.0374.001-8 24 Meses 150 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 BISGLICINATO FERROSO 1.1819.0374.002-6 24 Meses 300 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 04 BISGLICINATO FERROSO 1.1819.0374.007-7 24 Meses 150 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 4 BISGLICINATO FERROSO 1.1819.0374.018-2 24 Meses 150 MG COM REV CT BL AL PVDC OPC X 60 BISGLICINATO FERROSO 1.1819.0374.019-0 24 Meses 300 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC OPC X 60 BISGLICINATO FERROSO -------------------------------------------------- MYRALIS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA 17440261000125 FERRIPOLIMALTOSE MYRAFER 25351.608596/2018-79 05/2035 10248 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE 0895036/25-9 1.1462.0026.009-1 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 10 ML 1.1462.0026.010-3 24 Meses 100 MG/ML SOL GOT CT FR GOT PLAS PET AMB X 30 ML 10248 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE 0998262/25-1 1.1462.0026.001-4 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 30 1.1462.0026.002-2 24 Meses 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC TRANS X 60 -------------------------------------------------- SANUSPHAR PESQUISA E DESENVOVIMENTO LTDA 36130126000128 FERRIPOLIMALTOSE TIFEIVO 25351.621119/2023-66 05/2036 1577 ESPECÍFICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO 1004953/23-3 1.3845.0007.001-1 24 Meses 357 MG COM MAST CT BL AL/AL X 30 -------------------------------------------------- VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA 30222814000131 DIOSMINA + HESPERIDINA DUOVAZI 25351.215369/2023-61 01/2034 10504 ESPECÍFICO - MODIFICAÇÃO PÓS-REGISTRO - CLONE 1329536/25-5 (10195 - ESPECÍFICO - Alteração menor de excipiente - 1279838/25-0 - 25351.672659/2020-65) 1.0392.0232.001-5 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1.0392.0232.002-3 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 60 1.0392.0232.003-1 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 90 DIOSMINA + HESPERIDINA BIOVARIXON 25351.672659/2020-65 05/2032 10195 ESPECÍFICO - ALTERAÇÃO MENOR DE EXCIPIENTE 1279838/25-0 1.0392.0203.001-7 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1.0392.0203.002-5 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 60 1.0392.0203.003-3 24 Meses 900 MG + 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 90 -------------------------------------------------- ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A 60659463002992 DIMESILATO DE LISDEXANFETAMINA LYX 25351.463094/2024-51 05/2036 12261 MEDICAMENTO INOVADOR - REGISTRO DE MEDICAMENTO INOVADOR (NOVA FORMA FARMACÊUTICA) - VIA DE DESENVOLVIMENTO ABREVIADO 1778036/24-5 1.0573.0192.001-9 24 Meses 10 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 90 ML + SER DOS 1.0573.0192.002-7 24 Meses 10 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 150 ML + SER DOS -------------------------------------------------- BLANVER FARMOQUIMICA E FARMACEUTICA S.A. 53359824000119 lamivudina + dolutegravir sódico 25351.382940/2024-32 05/2036 155 GENERICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO 1053250/24-1 1.1524.0025.001-7 24 Meses (300 + 50) MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 1.1524.0025.002-5 24 Meses (300 + 50) MG COM REV CX 50 FR PLAS PEAD OPC X 30 -------------------------------------------------- DR. REDDYS FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA 03978166000175 empagliflozina 25351.209857/2023-39 05/2036 155 GENERICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO 0342587/23-8 1.5143.0102.001-6 36 Meses 10 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 10 1.5143.0102.002-4 36 Meses 10 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1.5143.0102.003-2 36 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 10 1.5143.0102.004-0 36 Meses 25 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 -------------------------------------------------- EUROFARMA LABORATORIOS S.A. 61190096000192 AZACITIDINA KADIZ 25351.001435/2023-17 05/2036 150 SIMILAR - REGISTRO DE MEDICAMENTO SIMILAR 0002195/23-4 1.0043.1583.001-6 36 Meses 100 MG PO LIOF SUS INJ SC CT FA VD TRANS etoricoxibe 25351.493059/2022-02 05/2036 155 GENERICO - REGISTRO DE MEDICAMENTO 4893000/22-8 1.0043.1582.001-0 36 Meses 60 MG COM REV CT BL AL AL X 7 1.0043.1582.002-9 36 Meses
RESOLUÇÃO-RE Nº 1.926, DE 8 DE MAIO DE 2026 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 159. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 11/05/2026