ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 FAMÍLIA ARCHITECT CA 19.9XR 25351.002743/2016-07 / 80146501972 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1146866259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Plataforma de Energia VALLEYLAB FT10 25351.104660/2016-31 / 10349000535 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1523066253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Advanced Bionics Instrumentos Auditivos do Brasil Ltda. / 13.059.106/0001-02 PROCESSADOR DE SOM NAÍDA CI 25351.187956/2013-44 / 80824100006 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1507877251 Processador de som Naída CI M 25351.120776/2023-91 / 80824109001 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1507891253 Processador de som Naída CI 25351.950748/2016-37 / 80824100013 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1507898258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Agilent technologies brasil ltda / 03.290.250/0001-00 Família Marcador de Carcinoma de Mama 25351.551536/2016-14 / 80000230031 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1428046259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDA / 09.593.438/0001-03 Teste Rápido OnSite Duo CMV IgG/IgM 25351.566495/2015-10 / 80524900035 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548778254 Teste Rápido OnSite Toxo IgG/IgM Combo 25351.566259/2015-30 / 80524900034 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548776258 Teste Rápido OnSite Dengue IgG/IgM3.0 Combo 25351.561316/2015-93 / 80524900033 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548771257 Teste Rápido OnSite Dengue Ag 25351.561111/2015-39 / 80524900032 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548729256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOACTIVE BIOMATERIAIS S.A. / 09.474.192/0001-42 UBEset 25351.017405/2025-94 / 80951050015 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1487972253 UBEdisc 25351.049998/2025-58 / 80951050019 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1528216253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDA / 06.145.976/0001-39 FAMÍLIA DE BEADS PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE - BIOMETRIX 25351.569789/2015-30 / 80298490136 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548794256 FAMÍLIA DE TAMPÃO PARA TESTES DE TIPAGEM HLA CLASSE I LOCOS A, B, C, E CLASSE II LOCOS DR E DQ - LABTYPE - BIOMETRIX 25351.566071/2015-31 / 80298490137 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548790253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 Sistema de Mapeamento Opal HDx 25351.206734/2022-65 / 10341351008 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1483416259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CARESTREAM DENTAL BRASIL LTDA / 27.462.540/0001-43 Aparelho de Raios-X Odontológico Panorâmico CS 8200 25351.456330/2024-82 / 81522400010 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1528218256 Aparelho de Raios-X Odontológico Panorâmico CS 8200 25351.456330/2024-82 / 81522400010 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1527978257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CATTIS MEDICAL COMERCIO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS HOSPITALARES / 30.963.700/0001-42 CattisSpec Safe 25351.211493/2025-19 / 81758819008 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1549452258 CattisSpec 25351.190323/2025-93 / 81758819006 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1549467255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CEI COMÉRCIO EXPORTAÇÃO E IMPORTAÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS LTDA / 40.175.705/0001-64 KIT PARA MAQUINA DE RECUPERACAO DE SANGUE INTRAOPERATORIA 25351.022793/00-79 / 10234400040 80126 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Conjunto / 0721714251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cepheid Brasil Importação, Exportação e Comércio de Produtos de Diagnósticos ltda / 18.628.083/0001-23 Xpert HPV 25351.574465/2015-50 / 81062710011 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548782252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DELTRONIX EQUIPAMENTO LTDA / 56.014.475/0001-91 GERADORES ELETROCIRÚRGICOS DE ALTA FREQUÊNCIA 25351.422904/2012-31 / 10214670023 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1513091255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70 LIAISON Control Borrelia IgM Quant/Borrelia IgM II 25351.270748/2009-81 / 10339840299 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0425774252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E MEDIC BRASIL COMERCIO E IMPORTACAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 14.405.887/0001-02 Youlaser family 25351.057502/2025-10 / 81890960014 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1503250253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ECOMED COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 29.992.682/0001-48 Cânula Endocavitária Reutilizável 25351.197758/2025-69 / 10337850151 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1544744251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00 Cateter Swan-Ganz DCC Edwards 25351.883285/2016-73 / 80219050161 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1435084250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98 SISTEMA DE BALÃO INTRAGÁSTRICO AJUSTÁVEL SPATZ3 25351.449990/2013-30 / 80117580287 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0402063252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EPTCA MEDICAL DEVICES LTDA. / 01.280.030/0001-61 PSCS PFU SISTEMA PAXMAN DE RESFRIAMENTO DO COURO CABELUDO 25351.199411/2025-51 / 10332209005 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1551867257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ERBE DO BRASIL EQUIPAMENTOS CIRURGICOS E ENDOSCOPICOS LTDA / 27.709.659/0001-78 SISTEMA ELETROCIRÚRGICO PARA CORTE E COAGULAÇÃO 25351.686492/2018-03 / 81612410007 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1463209258 SISTEMA ELETROCIRÚRGICO PARA CORTE E COAGULAÇÃO 25351.686492/2018-03 / 81612410007 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1463153252 SISTEMA ELETROCIRÚRGICO PARA CORTE E COAGULAÇÃO 25351.686492/2018-03 / 81612410007 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1463256256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66 IF: Schistosoma mansoni IgM 25351.968960/2016-65 / 81148560026 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1151232254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84 FAMÍLIA REAGENTES DE HEMACIAS 25351.000436/2017-01 / 10077090111 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1548806253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ G.F.E. DO BRASIL LTDA. / 55.126.981/0001-00 ALÇA DE POLIPECTOMIA DESCARTÁVEL 25351.278195/2011-80 / 10334780042 80220 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) / 1269958259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Sistema de Medicina Nuclear 25351.052691/2022-91 / 80071260436 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1508021252 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.681763/2014-38 / 80071260343 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1519138253 Sistema de Medicina Nuclear 25351.052691/2022-91 / 80071260436 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1508022259 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.681763/2014-38 / 80071260343 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1518668259 Sistema de Tomografia Computadorizada 25351.681763/2014-38 / 80071260343 80214 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte / 1519083254 ARCO EM C MÓVEL RADIOGRÁFICO 25351.274971/2013-33 / 80071260301 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1449410251 SISTEMA DE ANESTESIA CARESTATION 25351.661327/2020-55 / 80071260432 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1508551251 Sistema de Raio-X com Arco em C Móvel 25351.403586/2016-75 / 80071260374 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1449370250 Sistema de Mamografia Digital 25351.478405/2015-65 / 80071260357 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1483153258 ARCO EM C MÓVEL RADIOGRÁFICO 25351.274971/2013-33 / 80071260301 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1449098258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GENTELL LTDA / 44.253.776/0001-99 Xtrasorb Curativo Superabsorvente 25351.076856/2024-82 / 82425310012 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1436022258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GETINGE DO BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA. / 06.028.137/0001-30 Sistema de Ventilação Servo-air 25351.808904/2016-38 / 80259110124 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1459686250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 60.040.599/0001-19 Petit Nail - Sistema de Haste Bloqueada de Fêmur Pediátrica 25351.631345/2015-22 / 10247700100 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1530716250 KIT DE APLICAÇÃO POROUS Ø3,5 25351.182550/2025-45 / 10247709027 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1542490251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HADASSAH COSMÉTICOS LTDA / 07.967.729/0001-80 K-LUB 25351.719246/2018-37 / 81196239002 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1545540258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HELCA IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE MATERIAL CIRÚRGICO LTDA / 00.004.286/0001-83 SISTEMA BLOQUEADO FOOT PLATE LOQTEQ 25351.659758/2023-02 / 10242780162 80254 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de componente/acessório em sistema / 1613906242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HELIANTO FARMACEUTICA LTDA / 04.506.487/0001-30 Creme com Ureia 10 % 25351.215779/2020-69 / 80225200029 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1523808250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HF COMERCIO E INDUSTRIA LTDA / 42.640.372/0001-22 Polidores de Óxido de Alumínio 25351.004851/2025-39 / 82933110003 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1537343254 Polidores de Diamante 25351.005500/2025-45 / 82933110004 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1537163256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IGL AMÉRICA LATINA PRODUTOS DE TRANSPLANTES E MÉDICOS LTDA / 11.769.266/0001-10 CELSIOR 25351.611509/2014-32 / 80672500001 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1505648246 BelGen Solução de armazenamento hipotérmico para órgãos abdominais 25351.643050/2014-18 / 80672500002 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 1505649242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPLAMED-IMPLANTES ESPECIALIZADOS COM IMPOR E EXPOR LTDA / 57.146.607/0001- 00 PARAFUSOS ABSORVÍVEIS PARA MINI E MICRO FRAGMENTOS NÃO CANULADOS INION 25351.052988/2014-67 / 10247530139 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0425099253 PARAFUSOS ABSORVÍVEIS PGF CANULADOS INION 25351.052972/2014-81 / 10247530138 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0425133257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INDUMED COMÉRCIO IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 01.985.366/0001-20 Desfibrilador ZOLL M2 25351.126967/2020-13 / 10429990063 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1269089251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 Trauma Recon System - TRS 25351.713488/2014-21 / 80145901582 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1500911259 SISTEMA DE FIXAÇÃO INTRAMEDULAR PARA ÚMERO COM BLOQUEIO MISTO 25351.713720/2014-21 / 80145901622 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0904567257 SISTEMA PARA ANCORAGEM ORTODÔNTICA SYNTHES 25351.716261/2014-86 / 80145901646 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0908239254 SISTEMA DE PLACA GANCHO 3,5MM PARA OLÉCREANO SYNTHES 25351.713451/2014-81 / 80145901702 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0908246251 VA LCP PLACA CONDILAR 25351.098974/2021-07 / 80145901932 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0908216254 Instrumentais cirúrgicos sem conexão a equipamento 25351.716253/2014-12 / 80145901628 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1544274254 SISTEMA DE FIXACAO DA COLUNA VERTEBRAL CORPECTOMIA 25351.710709/2014-37 / 80145901544 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0888137257 SISTEMA DE FIXACAO RIGIDA DE PLACAS ESPECIAIS PARA COLUNA TORACO LOMBAR ANTERIOR 25351.710666/2014-56 / 80145901537 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0899518257 SISTEMA VA LOCKING HAND PLACAS RETAS 25351.654741/2017-09 / 80145901873 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0924574259 Sistema de Placas e Parafusos para a Clavícula LCP 25351.532674/2020-71 / 80145901941 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0772054258 Sistema de Placas de Fixação Medial VA LCP 25351.637344/2019-38 / 80145901919 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0772165254 SISTEMA PÉLVICO DE PLACAS DE RECONSTRUÇÃO DE BAIXO PERFIL 25351.578409/2017-06 / 80145901881 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0772490252 SISTEMA DE FIXAÇÃO RÍGIDA MATRIX 25351.712075/2014-96 / 80145901731 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0772496251 Sistema de Fixação Rígida de Placas Especiais Deformáveis para Mini e Micro Fragmentos em Aço Inoxidável 25351.713522/2014-60 / 80145901616 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0899512259 Sistema de placas retas para fixação de mão 25351.719523/2017-07 / 80145901869 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0899524257 SISTEMA DE PLACA TIBIAL DISTAL MEDIAL LOW BEND SYNTHES 25351.734525/2014-24 / 80145901651 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0899557252 LCP para Mini e Micro Fragmentos em Titânio 25351.713453/2014-30 / 80145901601 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0899597254 SISTEMA DE PLACA TÍBIAL DISTAL MEDIAL LOW BEND EM AÇO INOXIDÁVEL SYNTHES
RESOLUÇÃO-RE Nº 4.901, DE 4 DE DEZEMBRO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 216. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 08/12/2025