ANEXO NOME DA EMPRESA NÚMERO DO PROCESSO NOME DO MEDICAMENTO EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE (PROCESSO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ) ------------------------------------------------ BLAU FARMACÊUTICA S.A. 25351189083202401 BLAUTOX 1750969246 PRODUTO BIOLÓGICO - Modificação Pós-Registro - CLONE (25351.395509/2008-36 - 1685888243 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 70. ALTERAÇÃO DO PRAZO DE VALIDADE DO PRODUTO TERMINADO - MODERADA) ------------------------------------------------ BLAU FARMACÊUTICA S.A. 25351189117202450 BOTULIM 0293162251 PRODUTO BIOLÓGICO - Modificação Pós-Registro - CLONE (25351.395509/2008-36 - 1685888243 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 70. ALTERAÇÃO DO PRAZO DE VALIDADE DO PRODUTO TERMINADO - MODERADA) 3ª DIRETORIA
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.012, DE 7 DE AGOSTO DE 2025 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 108. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 11/08/2025