ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A. / 50.248.780/0001-61 BIOLINE Dengue IgG/IgM 25351.135049/2013-74 / 10071770703 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1456498240 Pima CD4 25351.788899/2014-46 / 10071770840 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0464227259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 ABSOLUTE PRO SELF-EXPANDING STENT 25351.307505/2010-39 / 80146501753 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 1606170244 ARCHITECT HIV Ag/Ab COMBO CALIBRATOR / ARCHITECT HIV Ag/Ac COMBO CALIBRADOR 25351.289886/2004-11 / 80146501296 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0807549258 SUPERA PERIPHERAL STENT (OD) 25351.043626/2018-99 / 80146502090 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 1663732248 SUPERA PERIPHERAL STENT (OD) 25351.043626/2018-99 / 80146502090 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 1669853241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALP COMERCIO DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 43.134.552/0001-03 MESA ORTOSTÁTICA VMO013 25351.016591/2025-44 / 82446530012 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0923565255 CADEIRA ODONTOLOGICA VCO008 25351.016547/2025-34 / 82446530011 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0923532259 CARRO DE EMERGÊNCIA ERCE 25351.034179/2025-14 / 82446530013 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0923370259 MACA HOSPITALAR VC010 25351.005527/2025-38 / 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0923593251 ANDADOR VA012 25351.016502/2025-60 / 82446530010 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0923481251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARQUIMED DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MEDICOS - LTDA - EPP / 23.241.814/0001-13 Família Alça de ressecção e vaporização eletrocirúrgica bipolar ACE 25351.149855/2022-01 / 81403780004 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0887286259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Hancock II - PRÓTESE VALVULAR BIOLÓGICA MITRAL MEDTRONIC 25351.469316/2021-04 / 10349001239 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0495664251 Hancock II - PRÓTESE VALVULAR BIOLÓGICA AÓRTICA MEDTRONIC 25351.469313/2021-62 / 10349001237 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0495412252 Grampeador Linear Cortante com Grampos Auto Suture 25351.013405/2005-71 / 10349000246 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0104792256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Avenca Indústria Cosmética LTDA / 17.910.635/0001-29 SO, EXCITING LUBRIFICANTE EXCITANTE INTIMO DE JAMBU SOPHIE SENSUAL FEELINGS 25351.581834/2022-78 / 81236009012 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0915881252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. / 21.551.379/0001-06 AspirexS 25351.067743/2025-77 / 10033439106 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0903995253 RotarexS 10F 25351.070131/2025-61 / 10033439109 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0901334252 RotarexS 25351.070114/2025-24 / 10033439108 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0901289253 AspirexS 10F 25351.067908/2025-19 / 10033439107 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0904428251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDA. / 03.188.198/0001-77 MONOLISA HBs Ag ULTRA 25351.282821/2004-37 / 80020690157 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0507600258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 VIDAS HIV DUO ULTRA 25351.238094/2004-71 / 10158120555 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1727160240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BLAU FARMACÊUTICA S.A. / 58.430.828/0001-60 PRESERVATIVO SAUDE HLL 25351.122686/2010-35 / 80146940023 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0899489257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 ALCA PARA POLIPECTOMIA 25351.425891/2005-77 / 10341350439 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0854538259 ALCA PARA POLIPECTOMIA 25351.425891/2005-77 / 10341350439 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0854516255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77 Loop-X Mobile Imaging Robot 25351.584929/2022-43 / 80042070070 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0735782253 Loop-X Mobile Imaging Robot 25351.584929/2022-43 / 80042070070 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0735652252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Blumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME / 18.367.997/0001-88 Sistema de Fusão Cervical PERFECT-C 25351.695518/2014-54 / 80981940016 80247 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0152918256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CML- Centro Médico Logístico Ltda / 23.378.089/0001-20 R-EVO SMART 25351.043901/2025-01 / 81346500090 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 0915344254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIMAVE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 06.316.353/0001-81 Sensor de oximetria 25351.650485/2015-97 / 80415610016 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0843332255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DRYCOM COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA / 28.152.271/0001-81 Cyclo G6 25351.394477/2024-71 / 81770680007 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0474252256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00 Edwards SAPIEN 3 - Edwards Commander System / Edwards SAPIEN 3 - Sistema Commander Edwards 25351.232913/2015-42 / 80219050159 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0450335259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EH BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA. / 84.683.556/0001-10 OPTIBOND Solo Plus 25351.571851/2008-49 / 10064010081 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0897124251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ENGEORTHO INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS ORTOPEDICOS LTDA / 36.006.124/0001-21 PINO NÃO IMPLANTAVEL 25351.010614/2025-15 / 82075150011 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0894279254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FANEM LTDA / 61.100.244/0001-30 INCUBADORA DE CUIDADO INTENSIVO NEONATAL 2386 25351.239912/2019-39 / 10224620086 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0857854259 UNIDADE HIBRIDA DE CUIDADO INTENSIVO NEONATAL 2386 25351.408875/2013-60 / 10224620074 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0857855255 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS KABI BRASIL LTDA / 49.324.221/0001-04 Ambix nova 25351.894783/2024-11 / 80145110277 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 0813238251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ G.F.E. DO BRASIL LTDA. / 55.126.981/0001-00 Pinças de Biópsia Autoclavavel 25351.083307/2025-45 / 10334789012 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0899945252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GALDERMA BRASIL LTDA / 00.317.372/0001-46 RESTYLANE SKINBOOSTERS LIDOCAINE 25351.255630/2014-99 / 80251760007 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0900529253 Restylane Kysse 25351.729366/2015-86 / 80251760013 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0899873251 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HP BIOPROTESES LTDA / 54.801.196/0001-42 CÂNULA DE PERFUSÃO CORONÁRIA 25351.264921/2010-60 / 10166360032 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0888752253 RESERVATÓRIO CEREBRAIS 25351.135064/2010-88 / 10166360030 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0888747250 CATETER ATRIAL 25351.135053/2010-15 / 10166360031 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0888548257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HTS - TECNOLOGIA EM SAÚDE, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 66.437.831/0001-33 Cateter de duplo Lúmen Longa permanência para hemodiálise Smooth Flow 25351.478401/2015-59 / 10289680142 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0831885254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ICONE MEDICAL INDUSTRIA E COMERCIO DE IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 11.967.115/0001-76 SISTEMA DE TERAPIA A LASER Nd:YAG 25351.530967/2022-86 / 80726740012 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0843015250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JJGC INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS DENTÁRIOS S.A. / 00.489.050/0001-84 IMPLANTES ODONTOLÓGICOS COM TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE 25351.188178/2005-37 / 10344420031 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0888421257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JJSV PRODUTOS OTICOS LTDA / 58.652.728/0001-88 LENTE INTRAOCULAR (LIO) ACRÍLICA SENSAR ONE AAB00 25351.306587/2013-29 / 80147060143 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1670473244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 EXPANSORES DE TECIDOS CONTOUR PROFILE CPX4 25351.510409/2013-80 / 80145901512 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1684307244 ADESIVO DE USO TOPICO PARA PELE ALTA VISCOSIDADE 25351.036125/2005-31 / 80145900747 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 1576099245 CÚPULA ACETABULAR PINNACLE GRIPTION 25351.282884/2010-29 / 80145901326 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0879162252 Implante Torácico Vertical Expansivo de Titânio II Veptr II 25351.734567/2014-50 / 80145901668 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0879134259 Sistema de placas LCP para úmero Proximal Periarticular 3.5 25351.391006/2015-52 / 80145901770 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0879125250 SISTEMA DE FIXACAO DA COLUNA VERTEBRAL CORPECTOMIA 25351.710709/2014-37 / 80145901544 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0891753257 EXPANSORES DE TECIDOS 25351.756037/2009-02 / 80145901316 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0908185251 DISPOSITIVO DE CONTINÊNCIA GYNECARE TVT EXACT 25351.696912/2010-72 / 80145901319 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0879248254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATORIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 Dispositivo Descartável para Circuncisão 25351.621265/2019-13 / 80136990932 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0891093257 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABTEST DIAGNOSTICA S/A / 16.516.296/0001-38 SANGUE OCULTO iFOBT 25351.268924/2010-46 / 10009010177 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 0904744256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LEICA DO BRASIL IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA. / 52.201.456/0001-13 FAMÍLIA ANTICORPO PARA CARCINOMA DE LINFOMA E LEUCEMIA 25351.093096/2018-20 / 10337990034 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0481044256 Família Sonda Controle DNA 25351.092983/2018-81 / 10337990028 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 0086159259 FAMÍLIA ANTICORPO PARA CARCINOMA DE LINFOMA E LEUCEMIA 25351.093096/2018-20 / 10337990034 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0480255253 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LIGA PARANAENSE DE COMBATE AO CÂNCER / 76.591.049/0001-28 LIFE-PORT CATÉTER DE ACESSO VASCULAR 25351.141550/2004-61 / 10172780013 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0888129254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA / 09.117.476/0001-81 Família Elite CMV Kit 25351.072881/2021-44 / 80686360329 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0786034254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MEDLEVENSOHN COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 05.343.029/0001-90 MedTeste Combo Respiratório (COVID-19 + Influenza A&B + RSV) 25351.021126/2025-25 / 80560310101 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0868277258 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MOBISSOM COMERCIO DE EQUIPAMENTO LTDA - EPP / 24.068.446/0001-16 Família de Ultrassom Portátil Clarius HD3 25351.285928/2022-19 / 81535529001 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0904376254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OPHTHALMOS LTDA / 61.129.409/0001-05 Microlâmina de Incisão com Proteção 25351.731705/2019-31 / 80148310026 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0881617253 OPHTSEE® Lente Intraocular Dobrável 25351.877991/2020-14 / 80148310027 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 1677738243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 00.028.682/0001-40 Selante DuraSeal® Exact Integra® 25351.628402/2015-93 / 10306840142 8033 - MATERIAL - Revalidação de Registro / 0899483259 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ RIOXI IND., COM., IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA. / 41.621.496/0001-06 TRAQUEIA EM PEBD (polietileno de baixa densidade) ATÓXICO EXTRA LEVE 25351.024841/2025-10 / 82353599041 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0369259254 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 aPTT Screen 25351.001645/2018-05 / 10287411358 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1613008244 DIG (Digoxin) - cobas c 25351.208839/2019-01 / 10287411422 80305 - IVD - Reenquadramento de Notificação para Registro de produto / 0333770251 Tumores Musculares (Ventana) 25351.088053/2010-12 / 10287410872 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 0791143252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SALDANHA RODRIGUES LTDA / 03.426.484/0001-23 Seringa Cristal para Harmonização Facial - SR FACELIFT 25351.095333/2025-16 / 80026189024 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0894140256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SCITECH PRODUTOS MEDICOS SA / 01.437.707/0001-22 GERADOR DE ENERGIA ULTRASSÔNICA 25351.343153/2018-27 / 10413960225 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0606041257 PINÇA DE ENERGIA ULTRASÔNICA ATRIUM - SCITECH 25351.395146/2016-01 / 10413960203 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0563142251 Pinça Bipolar Avançada Nexseal 25351.110998/2024-86 / 10413960247 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0575055251 Pinça de Energia Altusonic 25351.635291/2021-35 / 10413960234 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0563932252 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SERION BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS DIAGNÓSTICOS LTDA / 14.021.899/0001-33 RESIST-3 OKN 25351.262712/2017-07 / 80826840091 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0918129256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SHIMADZU DO BRASIL COMÉRCIO LTDA / 58.752.460/0001-56 Aparelho de Raios X RADspeed Pro 25351.152103/2018-32 / 10369010073 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 0845648250 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIGNO VINCES EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS LTDA / 03.717.757/0001-99 IMPLANTE DENTÁRIO 25351.341495/2009-70 / 80389000006 8301 - REVALIDAÇÃO AUTOMÁTICA PARA REGISTRO/CADASTRO DE PRODUTOS PARA SAÚDE - (DE USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 0925646256 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ STRYKER DO BRASIL LTDA / 02.966.317/0001-02 TELA CIRURGICA 25351.015993/00-48 / 80005430004 80162 - MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em
RESOLUÇÃO-RE Nº 2.682, DE 17 DE JULHO DE 2025 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 101. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 21/07/2025