PORTARIA Nº 1.608, DE 18 DE DEZEMBRO DE 2024

Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 172. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 20/12/2024

PORTARIA Nº 1.608, DE 18 DE DEZEMBRO DE 2024
O DIRETOR-PRESIDENTE DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, no uso
das atribuições que lhe confere o art. 172, XII, aliado ao art. 203, III, § 3º do Regimento Interno
aprovado pela Resolução da Diretoria Colegiada RDC nº 585, de 10 de dezembro de 2021,
tendo em vista o disposto nos arts. 12 e 14, § 1º da Lei nº 9.784, de 29 de janeiro de 1999;
Considerando o art. 7º, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999;
Considerando o art. 13-§2º, da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 560, de
30 de agosto de 2021;
Considerando o percentual obtido de atendimento aos critérios de avaliação do
Anexo I da Instrução Normativa - IN nº 32, de 12 de abril de 2019 no triênio 2022-2024;
resolve:
Art. 1º Delegar competência para a realização das inspeções para verificação do
cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de fabricantes de produtos para a saúde de
classe de risco III e IV e medicamentos, exceto gases medicinais, para fins de emissão da
Autorização de Funcionamento e do Certificado de Boas Práticas de Fabricação, ao seguinte
órgão do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:
. .Nome do órgão: Superintendência de Vigilância em Saúde da Secretaria Estadual da Saúde
de Estado de Goiás
. .Endereço: Av. 136, S/N, Edifício César Sebba, Qd. F-44, Lts. 22 e 24 - Setor Sul Goiânia-GO,
CEP: 74093-250
. .Nº do Processo: 25351.911676/2022-95
Art. 2º Esta delegação é condicionada ao cumprimento dos requisitos estabelecidos
na Instrução Normativa - IN nº 32, de 12 de abril de 2019, e suas atualizações, e tem validade
até dezembro de 2027, podendo ser revogada ou renovada a critério da Anvisa.
Art. 3º Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicação.
ANTONIO BARRA TORRES